Attaché (E) de Recherche Clinique (H/F)

**Présentation de la structure**: L’Institut de la Mémoire et de la Maladie d’Alzheimer (IM2A) - pôle neurologique - du CMRR Ile de France Sud s’est développé comme structure de soins, d’enseignement et de recherche dans le domaine de la prise en charge des troubles neurocognitifs évolutifs. Il est aujourd'hui un institut reconnu régionalement, nationalement et internationalement du fait de son haut niveau d’expertise. L'IM2A a vocation à diagnostiquer les troubles neurocognitifs les plus complexes. A ce titre, nous sommes 1/ Centre de Référence Alzheimer du sujet jeune, charge co-partagée avec Rouen et Lille et, 2/ Centre de Référence des Maladies Rares (démences rares), relabellisé cette année. 3/ Centre de Mémoire de Ressources et de Recherche" (CMRR) et "Consultation de Mémoire de Territoire". relabellisé pour la 3ème fois cette année. Notre équipe de recherche clinique prend en charge de nombreux essais cliniques avec de nouvelles molécules. Nous sommes le premier centre d’inclusion de patients en France dans les essais thérapeutiques des pathologies neurocognitives évolutives. Enfin, une nouvelle structure de type Centre d’Investigation Clinique (CIC) dédiée aux essais cliniques dans les pathologies neurodégénératives va voir le jour, en face de l’IM2A. Ce nouveau bâtiment de 5 étages (le « CERMAD »), né d’un effort conjoint de l’hôpital Universitaire La Pitié-Salpêtrière, de l’université Sorbonne Université, de l’Institut du Cerveau (ICM) et de grands donateurs permettra de positionner notre centre, comme l’un des premiers centres mondiaux dans le domaine de la recherche clinique appliquée aux troubles neurodégénératifs. **Composition de l'équipe**: - Chef de Service - Directrice de Recherche Clinique - Responsable Qualité en Recherche Clinique - ARC Manager - Médecins investigateurs - Attachés de Recherche Clinique - Infirmiers de recherche Clinique - Neuropsychologues de recherche - Technicienne de laboratoire **Activités principales**: - Suivi logistique des études thérapeutiques et observationnelles. - Saisie des données dans l'e-CRF et réponse aux query. - Contacts réguliers avec les ARCs promoteur en tant qu’interlocuteur privilégié entre promoteur et investigateur (documents réglementaires, actions à mener pour assurer la conformité du centre, monitoring, informations diverses) - Déclaration des événements indésirables graves et leur follow-up. - Mise à jour du Classeur investigateur. - Traitement des échantillons biologiques (sang, urine), aliquotage, envoi des échantillons au laboratoire central, gestion de stock de kit de prélèvement.. - Participation au pré-screening. - Animation des réunions de recherche clinique et rédaction de compte rendu. **Compétences requises**: - Titulaire d’un diplôme scientifique (Bac+3/4/5). - Titulaire d’une attestation de formation théorique en recherche clinique validée par un stage. - Connaissance des aspects réglementaires relatifs à la Recherche Clinique en France et en Europe. - Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques. - Maîtrise des logiciels de bureautique : Word® Excel® Power Point® - Maîtrise de l’anglais, lu et écrit. **Compétences souhaitées**: - Connaissance du fonctionnement du secteur de la santé. - Aptitude à travailler en équipe multidisciplinaire, rigueur, sérieux, sens de l'organisation et du contact, autonomie, diplomatie, bonne capacité d’adaptation à l'interlocuteur et aux projets. - Dynamisme, esprit d’initiative et autonomie. - Respect des principes de confidentialité et du secret professionnel. - Expérience dans un poste similaire serait un plus Type d'emploi : Temps plein, CDD Durée du contrat : 12 mois Avantages: - Prise en charge du transport quotidien Horaires: - Du lundi au vendredi - Période de travail de 8 Heures - Repos le week-end - Travail en journée Lieu du poste : En présentiel Date de début prévue : 15/10/2024