Assistant(E) Qualité Et Affaire Réglementaire
il y a 2 semaines
Prise de poste : 27/10/2025 BAC +5 Paris
Nombre de poste : 1 Contrat d’apprentissage (6 MOIS A DEUX ANS) Moins de 20K euros
**Description du poste et des missions**:
**STAGE 6 MOIS OU ALTERNANCE**
**Missions**:
**Principales**
Mise en conformité du système réglementaire aux nouveaux règlements des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Rédaction des procédures avec services connexes
**Autres missions**
Rédaction des procédures, mise en forme et mise à jour des documents
Gestion du flux d’approbation de la documentation du groupe
Classement et archivage de la documentation
Faire de la veille réglementaire sur les produits cosmétiques, biocides et dispositifs médicaux
Participer aux projets QARA du groupe
**Profil souhaité**:
**Profil recherché**:
**Formations** : M2 AQ et/ou Affaires réglementaires dans le domaine médical.
**Langues maîtrisées et niveau requis**: Anglais (B2)
**Hards skills**:
(_Compétences techniques_)
Connaitre la réglementation DM (2017/745) et DMDIV (2017/746), ISO 13485
**Obligatoire**
Compétences rédactionnelles
Maîtrise des outils du pack office (Word, Excel, Powerpoint)
**Soft skills**:
Travail en équipe, autonomie, sens de la communication, rigueur, sens de l’organisation
**Compétences requises**:
**Ancienneté sur le poste** : Une expérience en AQ et/ou réglementaire dans le domaine dispositifs médicaux et/ou dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
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Assistant(E) Qualité Et Affaire Réglementaire
il y a 1 semaine
Paris, France GMG Santé Temps pleinPrise de poste : 01/12/2025 BAC +3/+4 Paris Nombre de poste : 1 Contrat d’apprentissage Moins de 20K euros **Description du poste et des missions**: **Intitulé du poste** : Assistant(e) qualité **Société** : GMG **Département** : Qualité **N+1** : Alain NEDDDAM **Création de poste**: Oui **Type de contrat** : Alternance/Stage **Durée** : 6...
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Paris, Île-de-France Marionnaud Temps pleinStage – Assistant(e) Affaires Réglementaires et Assurance Qualité H/F Marionnaud est une filiale de CK Hutchison, un conglomérat multinational de renom, coté sur le marché principal de la bourse de Hong Kong, avec une gamme variée d'activités allant de certains des plus grands opérateurs portuaires et détaillants au monde, à des sociétés...
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Paris, Île-de-France A.S. Watson Health & Beauty Europe Temps pleinStage – Assistant(e)Affaires Réglementaires et Assurance Qualité H/FMarionnaud est une filiale de CK Hutchison, un conglomérat multinational derenom, coté sur le marché principal de la bourse de Hong Kong, avec une gammevariée d'activités allant de certains des plus grands opérateurs portuaires etdétaillants au monde, à des sociétés...
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Responsable Affaires Réglementaires Et Qualité
il y a 2 jours
Paris 8e, France LABORATOIRES JUVA SANTE Temps pleinDescriptif du poste En votre qualité de Responsable Affaires Règlementaires et Qualités Export, vous devez assurer la conformité des produits et des dossiers réglementaires en vue de leur mise sur le marché à l'international. Vos missions sont notamment les suivantes: - Manager l'équipe réglementaire - Valider les produits en développement: -...
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Responsable Affaires Règlementaire
il y a 1 semaine
Paris, France Laboratoire CCD Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples domaines : la...
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Assistant Réglementaire Et Qualité Export
il y a 2 jours
Paris, France Laboratoires Juva Santé Temps plein**Ville du poste**: 75008 **Pays**: FRANCE **Région**: Ile-de-France **Description de l'entreprise: URGO Group recrute pour les Laboratoires Juva Santé un(e): **Assistant Réglementaire et Qualité Export - H/F - CDI** Le groupe URGO est spécialiste du traitement médical des plaies et de la santé grand public (premiers soins, compléments...
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Responsable Affaires Règlementaire
il y a 1 semaine
Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein**Descrpition du Poste**: Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples domaines : la Fertilité, l’Assistance Médicale à la Procréation, la Gynécologie & l’Obstétrique, la Santé Intime, la...
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Chargé(E) D'affaires Réglementaires Cosmétiques
il y a 5 jours
Paris, France Perrigo Temps plein**Description générale**: Acteur majeur de la santé grand public et des cosmétiques, le laboratoire Perrigo France, filiale du groupe pharmaceutique américain Perrigo Company, s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché telles que : Phytosun Aroms®...
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Spécialiste Qualité
il y a 5 jours
Paris, France Marionnaud Group Temps pleinUne entreprise cosmétique recherche un(e) spécialiste en Affaires Réglementaires et Assurance Qualité pour garantir la conformité des produits sur le marché Européen. Vous serez en charge d'analyser les réglementations, de valider les éléments techniques des produits et de coordonner le suivi qualité. Le candidat idéal est diplômé en sciences,...
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Responsable Affaires Reglementaires Et Qualité
il y a 1 semaine
Paris, France Réseau Talents Temps plein**Bienvenue chez Réseau Talents !** Nous sommes un cabinet de recrutement nouvelle génération, nos recruteurs sont tous passionnés par les Relations Humaines et interviennent pour vous sur l'ensemble du territoire. Proches de nos valeurs sont **l'Excellence**, **l'Authenticité**, le **Plaisir** et la **Transparence**. **Description du poste**:...