Responsable Affaires Réglementaires Et Qualité
il y a 4 heures
Descriptif du poste
En votre qualité de Responsable Affaires Règlementaires et Qualités Export, vous devez assurer la conformité des produits et des dossiers réglementaires en vue de leur mise sur le marché à l'international.
Vos missions sont notamment les suivantes:
- Manager l'équipe réglementaire
- Valider les produits en développement:
- Valider les fiches concepts,
- S'assurer de la conformité des allégations scientifiques et packs produits,
- Mettre en conformité les produits de nos gammes:
- Apprécier les règles locales selon la règlementation en vigueur
- Positionner règlementairement les produits pour chacun des pays concernés
- S'assurer de la conformité des allégations scientifiques,
- Constituer et déclarer les dossiers aux autorités compétentes pour enregistrement et renouvellement
- Piloter l'enregistrement réglementaire des nouveautés:
- Elaborer et suivre les dossiers d'enregistrement des nouveautés
- Les soumettre auprès des différentes autorités et des clients
- Assurer le suivi et la veille réglementaire des produits sur les marchés cibles:
- Apporter le conseil réglementaire aux équipes commerciales et marketing export
- Mettre en place les engagements qualité à l'international avec nos partenaires/distributeurs
- Missions Qualité:
- Elaboration des protocoles de stabilité en partenariat avec les services qualité des fabricants
- Gestion des plans de contrôle de qualité
- Gestion des réclamations
- Définir le budget du service, et garantir la maitrise des coûts.
Profil recherché
- De formation Bac +5 scientifique (Pharmacie, Agronomie, cosmétiques, nutrition) en lien avec les métiers de la santé, vous disposez d'une expérience en affaires réglementaires, de 5 ans minimum dans le domaine agro-alimentaire, des compléments alimentaires et connaissance sur aspects distributions DM/ /Biocides serait un plus.
- Autonome et agile, vous savez faire preuve de prise d'initiatives et aimez la gestion de projets et le travail en équipe.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre curiosité et votre esprit d'analyse & de synthèse.
- LANGUES- SAVOIR-ÊTRE- Autonomie- Capacité d'analyse**Voir plus**
- SAVOIR-FAIREAgronomie
Compléments alimentaires
**Voir plus**
Entreprise
Le groupe URGO est spécialiste du traitement médical des plaies et de la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet).
Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio et Marie-Rose.Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver.
Nos 370 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité.
Autres offres de l'entreprise
**Personne en charge du recrutement**
JUSTINE PERRISSIN - _Chargée de Mission RH_
Salaire
A négocier
Prise de poste
Dès que possible
Expérience
Minimum 6 ans
Métier
Chargé des affaires réglementaires
Statut du poste
Cadre du secteur privé
Zone de déplacement
Pas de déplacement
Secteur d’activité du poste
COMMERCE DE GROS (COMMERCE INTERENTREPRISES) DE PARFUMERIE ET DE PRODUITS DE BEAUTÉ
-
Responsable Affaires Règlementaire
il y a 7 jours
Paris, France Laboratoire CCD Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples domaines : la...
-
Responsable Affaires Règlementaire
il y a 7 jours
Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein**Descrpition du Poste**: Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples domaines : la Fertilité, l’Assistance Médicale à la Procréation, la Gynécologie & l’Obstétrique, la Santé Intime, la...
-
Responsable Qualité
il y a 2 semaines
Paris, France DAMAE MEDICAL Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **RESPONSABLE QUALITÉ & AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES** En collaboration directe avec le CTO, vous aurez pour mission d’assurer la performance et la conformité des activités de l’entreprise vis-à-vis des exigences réglementaires...
-
Responsable Affaires Reglementaires Et Qualité
il y a 7 jours
Paris, France Réseau Talents Temps plein**Bienvenue chez Réseau Talents !** Nous sommes un cabinet de recrutement nouvelle génération, nos recruteurs sont tous passionnés par les Relations Humaines et interviennent pour vous sur l'ensemble du territoire. Proches de nos valeurs sont **l'Excellence**, **l'Authenticité**, le **Plaisir** et la **Transparence**. **Description du poste**:...
-
Responsable Affaires Reglementaires Et Qualité
il y a 4 jours
Paris, France Réseau Talents Temps plein**Bienvenue chez Réseau Talents !** Nous sommes un cabinet de recrutement nouvelle génération, nos recruteurs sont tous passionnés par les Relations Humaines et interviennent pour vous sur l'ensemble du territoire. Proches de nos valeurs sont **l'Excellence**, **l'Authenticité**, le **Plaisir** et la **Transparence**. **Description du poste**:...
-
Responsable Affaires Réglementaires et Assurance Qualité
il y a 3 heures
Paris, Île-de-France Nordic Pharma France Temps pleinNordic Pharma est une société pharmaceutique internationale privée de taille moyenne qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits hospitaliers et orphelins de niche pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits. L'expertise de Nordic Pharma repose sur le développement et la vente de ses propres produits, mais aussi sur...
-
Responsable Qualité Et Affaires Réglementaires
il y a 7 jours
Paris 13e, France DAMAE Medical Temps plein-18 septembre 2024 -Permanent contract **Location**: - 75013 Paris 13e Arrondissement Presentation of the company Damae Medical is helping dermatologists to improve their management of skin cancer. Our deepLive solution provides an accurate, fast and reliable optical examination without performing a biopsy. CE marked, our medical device is based on...
-
Responsable Affaires Règlementaires – Mode
il y a 3 jours
Paris, France CHANEL Temps pleinUne maison de mode de luxe recherche un Responsable Affaires Règlementaires Produits Mode à Paris. Le candidat idéal aura au moins 10 ans d'expérience dans un poste similaire, avec une expertise en réglementation et une maîtrise de l'anglais. Les responsabilités incluent la gestion de l'équipe réglementaire, la conformité des produits, et le...
-
Responsable Des Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Paris 15e, France ADVAO CONSEIL Temps pleinAdvao Conseil - Pôle santé recrute pour l'un de ses clients, un(e) responsable des affaires réglementaires en industrie pharmaceutique. Le poste est à pourvoir en région parisienne. Notre client est une filiale française d'un groupe international, leader dans le secteur de l'alimentation, des soins, de l'hygiène et des accessoires pour animaux de...
-
Responsable Qualité
il y a 3 jours
Paris, France Selescope Temps pleinResponsable Qualité & Affaires Réglementaires h/fAu coeur de la filière céréalière, notre association rassemble et représente une diversité d'entreprises présentes sur l'ensemble du territoire. Elle accompagne ses adhérents au quotidien et porte leur voix auprès des instances Françaises et Européennes.Engagée dans une politique de...