Scientist Purification Process Development

Scientist Purification Process Development

CDI/Permanent position

Mission générale / _General Summary_:
FR

Le groupe de développement des procédés de purification de Just - Evotec Biologics recherche un membre d'équipe enthousiaste et motivé, passionné par l'idée d'élargir l'accès mondial aux biothérapeutiques grâce à l'avancement des technologies de bioprocédés continus. Ce collaborateur rejoindra une équipe dynamique, collaborative et pluridisciplinaire pour soutenir le développement des procédés de purification à l'échelle du laboratoire et du pilote, en vue de faire progresser la fabrication de biothérapeutiques à faible coût. Chez Just-Evotec, la conception de procédés offre une exposition à des technologies innovantes telles que le criblage robotisé automatisé à haut débit et les technologies de traitement continu, pour une installation de fabrication flexible et reconfigurable unique en son genre.
- EN_

Responsabilités et missions / _Missions and responsibilities_:
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- Piloter tous les aspects du développement des procédés de purification, de la caractérisation et du transfert technologique vers la fabrication cGMP pour des procédés hybrides et continus.
- Servir de ressource technique interne pour la fabrication cGMP et la conception de procédés.
- Communiquer de manière claire et efficace les informations scientifiques, les plans expérimentaux et les données aux équipes projet internes, à la direction, ainsi qu'aux collaborateurs en développement technologique.
- Concevoir, exécuter et analyser de manière autonome des expériences basées sur des plans expérimentaux statistiques (DOE).
- Rédiger des instructions de travail, des rapports et des présentations qui résument, organisent et interprètent les résultats expérimentaux, avec une révision par les membres appropriés de l'équipe.
- Promouvoir le développement technologique pour l’intensification des procédés et la fabrication continue, en réduisant les coûts de fabrication et l’empreinte grâce à des améliorations de la productivité des cultures, du contrôle de la qualité des produits et de la gestion des données.
- EN_
- _ Driving all aspects of purification process development, characterization, and technology transfer to cGMP manufacturing for hybrid and continuous processes._
- _ Serving as an internal technical resource for cGMP manufacturing and Process Design._
- _ Clearly and effectively communicating scientific information, experimental plans, and data to internal project teams, senior management, and technology development _collaborators._
- _ Independently designing, executing, and analyzing statistically designed experiments (DOE)._
- _ Authoring work instructions, reports, and slides which summarize, organize, and interpret experiment results with review by appropriate team members._
- _ Driving technology development for process intensification and continuous manufacturing to reduce manufacturing costs and footprint through improvements in culture productivity, control of product quality, and data management._

Connaissances et compétences / _Knowledge, skills and abilities_:
FR
- Connaissance approfondie de la chromatographie préparative, y compris l'utilisation des systèmes AKTA.
- Expertise dans les opérations de filtration, notamment la filtration frontale à l’échelle du laboratoire, la filtration virale et l’ultrafiltration/diafiltration (UF/DF).
- Maîtrise du développement des procédés en aval pour les protéines issues de lignées cellulaires de mammifères, de la préparation des tampons et des stratégies de mise à l'échelle.
- Excellentes compétences en conception et analyse expérimentales.
- Expérience dans un environnement cGMP ou en salle blanche (bien que ce poste ne soit pas cGMP, la connaissance des cGMP est utile pour les activités de transfert de procédés/technologies).

EN
- Knowledgeable in preparative chromatography including operation of AKTA systems,
- Knowledgeable with filtration operation including executing bench-scale dead-end filtration, viral filtration, and UF/DF.
- Knowledgeable in downstream process development for mammalian cell line based protein, buffer compounding and scale-up strategy.
- Excellent experimental design and analysis skills
- Experience with Microsoft Office apps (Word, PowerPoint, Excel)
- Experience working in a cGMP or clean room setting (this job is non-GMP but knowledge of GMP is helpful for process/tech transfer activities).

Expérience et formation / _Experience and education_:
FR
- Diplôme de Master en ingénierie, biochimie, biotechnologie ou domaine connexe avec ~ 7 ans d’expérience, ou doctorat (PhD) avec plus de 3 ans d’expérience dans les biosimilaires pour les procédés de purification issus de cellules de mammifères.
- Maîtrise de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit, est indispensable.

EN
- Master’s degree in engineering, Biochemistry, Biotechnology or related field with ~7 years of experience or PhD with 3+ years of experience in Biosimilars for mammalian derived pu