Validation Coordinator-ast

Chez STERIS, nous aidons nos clients à créer un monde plus sain et plus sûr en leur fournissant des produits et services de santé et de sciences du vivant, partout dans le monde. **Présentation du poste (1/2)**: Nous sommes à la recherche d’un(e) Technicien(ne) Validation sur notre site de Marcoule dans le cadre d’un CDI. Missions du poste: 1.1 Support technique et conseils en matière de radiations (15 %) - Suivre toutes les procédures techniques et les instructions de travail. - Participer à la qualification des installations de radiations (IQ, OQ) conformément aux instructions de travail (placement des dosimètres, mesures...) - Apporter du soutien à la production dans le cadre d'activités spécifiques (audit de la dose, test de la dose maximale) 1.2 Qualification des performances (QP) du client (70 %) - Soutenir les activités de QP du client (placement des dosimètres) conformément aux instructions de travail. - S'assurer que les QP sont réalisées dans les délais conformément au planning défini par le Responsable Validation Radiation. - Signaler tout retard dans les activités de QP au Responsable Validation Radiation. - Signaler toute non-conformité ou tout écart au cours des activités QP **Présentation du poste (2/2)**: 1.3 Système de dosimétrie (15 %) - Mesurer les dosimètres utilisés pour les activités QP et OQ conformément à l'instruction technique. - Signaler toute déviation ou non-conformité au Responsable Validation Radiation. - Participer à la gestion du stock de dosimètres du site (inspection à l'entrée, stockage, consommation...). 1.4 General - Contribuer à un effort d'équipe en agissant conformément aux lignes directrices énoncées dans le code de conduite des affaires de STERIS, le QSR et d'autres directives ; soutenir les directives et les décisions de la hiérarchie et accomplir d'autres tâches qui lui sont assignées. - Communiquer de manière efficace en utilisant des pratiques commerciales reconnues, de manière courtoise et professionnelle, en fournissant des réponses rapides et précises et des offres d'assistance orientées vers le service. - Protéger les informations confidentielles de l'entreprise en les stockant, en les récupérant et en les diffusant uniquement aux personnes autorisées. - Soutenir les impératifs commerciaux d'Applied Sterilization Technologies, à savoir la sécurité, la qualité, l'innovation, la durabilité, l'allégement et l'orientation client, en agissant avec intégrité, en traitant tout le monde avec un respect mutuel, en faisant preuve d'un véritable engagement envers la réussite de tous les collaborateurs et en satisfaisant nos clients grâce au travail d'équipe, à l'innovation et à l'amélioration continue ; ceci sera accompli tout en agissant en toute sécurité et est défini comme "The STERIS Way". **Votre profil**: De niveau BAC+2/3, vous disposez d’une expérience minimum de 2 à 3 ans sur un poste similaire. Sous la direction d’un superviseur, vous êtes en capacité à collaborer avec d'autres personnes et faites preuve d’adaptabilité. **Vos conditions de travail**: Le poste est basé à Marseille et est à pourvoir immédiatement. STERIS est l'un des principaux fournisseurs de produits et services qui répondent aux besoins des domaines de croissance de la santé : procédures, dispositifs, vaccins et produits biologiques. Nous existons pour remplir notre MISSION D'AIDER NOS CLIENTS À CRÉER UN MONDE PLUS SAIN ET PLUS SÛR. STERIS est une entreprise de 3 milliards de dollars, cotée en bourse (NYSE : STE) avec environ 16 000 associés et Clients dans plus de 100 pays. En sa qualité d'employeur, STERIS s'efforce de respecter le principe de l'égalité des chances.