Study Manager Hplc
il y a 1 semaine
Description de l'entreprise
**Rejoignez nos Laboratoires d’Excellence **
Avec plus de 61 000 collaborateurs dans 59 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.
La division BioPharma Product Testing constituée de 30 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour accompagner nos clients en fournissant nos services analytiques.
Au sein de notre laboratoire, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e):
**STUDY MANAGER HPLC **(H/F)**
**CDI**
Description du poste
Directement rattaché(e) au Responsable de Laboratoire, votre expertise technique vous permettra de gérer les études analytiques de votre périmètre et d’assurer la communication auprès des clients.
Vous contribuerez ainsi à la satisfaction client, dans le respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur (B.P.F), des cGMP (Good Manufacturing Practice) et du Code de la Santé Publique.
Vous serez chargé(e) de:
- Gérer les investigations analytiques du laboratoire : effectuer les investigations techniques, gérer la communication client associée, effectuer la revue des données, proposer des actions correctives,
- Etablir les faisabilités techniques et participer au chiffrage et au pré-design des projets,
- Etre l’interlocuteur direct des clients sur les problématiques analytiques,
- Etre back-up sur la gestion des projets de vérifications, transferts, validations, développements de méthodes,
- Etre back-up sur la rédaction des protocoles et rapports des projets,
- Etre le référent technique de votre service (apporter un support au laboratoire en cas de problématique analytique),
- Réaliser la vérification des documents de travail et la correction des données brutes,
- Gérer les évènements qualités,
- Rédiger les documents de travail (trames de rédaction et synoptiques),
- Mettre en place et suivre les actions d’amélioration continue du service,
- Respecter les délais de réalisation des actions conformément à la programmation établie,
- Contribuer à la préparation des visites clients (audits et visites commerciales),
- Participer aux réunions de suivi d’activités
**Qualifications**:
De formation Bac+3 minimum en chimie analytique, spécialisé en techniques chromatographiques (HPLC) sur les matières premières et produits finis. Vous justifiez d’une première expérience acquise sur un poste similaire en environnement GMP, idéalement en industrie pharmaceutique.
Excellent(e) communicant(e), sens du service client, force de proposition, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel. Vous êtes autonome avec un esprit d’initiative, curieux et une bonne capacité d’adaptation aux constantes évolutions technologiques et réglementaires dans les domaines analytiques et cGxP.
Un bon niveau en Anglais est requis (clients à l’international, écrit, oral).
Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous
Informations supplémentaires
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Study Manager Service Gc/rheologie
il y a 5 heures
Les Ulis, France Eurofins France Pharma Temps plein**Description de l'entreprise** Avec plus de 62 000 collaborateurs dans 62 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une...
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Responsable de Laboratoire Chromatographie
il y a 7 jours
Les Ulis, France EUROFINS PHARMA QUALITY CONTROL Temps pleinAvec plus de 62 000 collaborateurs dans 62 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec...
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Global Clinical Trial Associate
il y a 2 semaines
Les Ulis, France Ipsen Innovation (SAS) Temps plein**Purpose of the position** - Assists and provides support to the members of the clinical operations study team in administrative activities in order to facilitate the overall management of Company sponsored studies - Executes tasks as assigned by the CPM related to the conduct of clinical studies, study budget forecasting and tracking - Responsible for...
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Global Clinical Monitoring Lead F/m
il y a 2 jours
Les Ulis, France Ipsen Innovation (SAS) Temps plein**Main responsabilities** Ensure clinical activities coordination & oversight: - Ensure efficient and thorough study start-up by overseeing the Clinical team of the CROs and working closely with other relevant team members involved in the study set up (DM, Reg, CMC etc ): to verify timely collection of essential study documents, such as regulatory and...
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Clinical Monitoring Lead
il y a 7 jours
Les Ulis, France Ipsen Innovation (SAS) Temps plein**Purpose of the position** - Take responsibility for coordinating the clinical monitoring activities, overseeing the CRO clinical /site management activities and co-monitoring the assigned international Phase I to III clinical studies in accordance with regulatory requirements, Good Clinical Practice (GCP) guidelines and SOPs to the most rigorous standards...
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Medical Writing Lead
il y a 4 heures
Les Ulis, France IPSEN Temps plein**Title**: Medical Writing Lead **Company**: Ipsen Innovation (SAS) The primary responsibilities of the Medical Writing Lead are to establish strategies within the assigned Therapy Area that drives clinical study and regulatory document authoring to highest quality and regulatory standards. - This is a hands-on role, requiring the Medical Writing Lead to...
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Responsable Projets Chimie Analytique
il y a 7 jours
Les Ulis, France NONSTOP CONSULTING Temps plein**Critères de l'offre**: - Ingénieur chimiste (H/F) - Les Ulis (91) - CDI - Temps Plein - Expérience requise : 3-5 ans, 6-10 ans - Langues souhaitées : Anglais - Niveau d'études : Diplôme de grande école de commerce, Bac+5, Master - Magistère, MIAGE, Doctorat **L'entreprise **:NONSTOP CONSULTING**: **Emplie d'ambitions, et de visions**, une...
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Responsable Projets Chimie Analytique
il y a 4 jours
Les Ulis, France NONSTOP CONSULTING Temps plein**Critères de l'offre**: - Ingénieur chimiste (H/F) - Les Ulis (91) - CDI - Temps Plein - Secteur : Industries Cosmétique, Pharma et Biotech - Expérience requise : 3-5 ans, 6-10 ans - Langues souhaitées : Anglais - Niveau d'études : Diplôme de grande école de commerce, Bac+5, Master - Magistère, MIAGE, Doctorat **L'entreprise **:NONSTOP...
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Les Clayes-sous-Bois, Île-de-France Eviden Temps pleinJob Applicant Privacy NoticeR&D Study of Experimental Embedded Software for Supercomputers InternshipPublication Date: Nov 18, 2025Ref. No: 539647Location:Les Clayes-sous-Bois, FRAbout Atos GroupAtos Group is a global leader in digital transformation with c. 70,000 employees and annual revenue of c. € 10 billion, operating in 67 countries under two brands...
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Local Trial Manager
il y a 2 semaines
Issy-les-Moulineaux, France Johnson & Johnson Temps pleinJohnson & Johnson is the largest and most broadly-based healthcare company in the world. We’re producing life-changing breakthroughs every day and have been for the last 130 years. The combination of new technologies and your expertise enables amazing things to happen. Teams from J&J’s consumer business are creating digital tools to help people track...
