Emplois actuels liés à Consultant - Medical Writer Lead H/F - Paris, Île-de-France - Ividata Life Sciences
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Principal Medical Writer
Il y a 13 minutes
Paris, Île-de-France ICON plc Temps pleinPrincipal Medical WriterICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development We are currently seeking Senior or Principal Medical Writer to join our...
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Medical Writer Specialist
Il y a 2 minutes
Paris, Île-de-France Ipsen Temps pleinAre you ready to lead and innovate in a dynamic, patient-focused biopharmaceutical company?Ipsen is a growing global specialty-driven biopharmaceutical company focused on innovation and specialty care. We aim to make a sustainable difference by significantly improving patients' health and quality of life, providing effective therapeutic solutions for unmet...
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Lead Consultant
Il y a 15 minutes
Paris, Île-de-France OSS BV France Temps pleinLead Consultant (OneStream & SAP BFC)Location: Remote, FranceEmployment Type: Full-TimeSummaryThis position will provide an integral consultative component to our customer's ongoing efforts to expedite the ROI and maximize the effectiveness of their business performance management solutions, especially OneStream . Consultants are responsible for providing...
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Consultant - Rédacteur médical H/F
Il y a 15 minutes
Paris, Île-de-France Ividata Life Sciences Temps pleinVous avez un profil solide dans la rédaction médicale et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous Vos missionsAu sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte...
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jr professional services consultant
il y a 6 jours
Paris, Île-de-France STATION F Temps pleinAbout repense la cybersécurité pour la rendre encore pluspertinente,efficaceetaccessible. L'un des principaux défis que nous relevons est d'analyser et de comprendre en permanence lesmenaces émergentesafin de définir des stratégies appropriées et d'avoir la capacité de les exécuter à grande échelle. En combinant latechnologieet uneéquipe...
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jr professional services consultant
Il y a 6 minutes
Paris, Île-de-France STATION F Temps pleinAbout repense la cybersécurité pour la rendre encore pluspertinente,efficaceetaccessible. L'un des principaux défis que nous relevons est d'analyser et de comprendre en permanence lesmenaces émergentesafin de définir des stratégies appropriées et d'avoir la capacité de les exécuter à grande échelle. En combinant latechnologieet uneéquipe...
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Lead consultant
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France Irex Consulting Temps pleinJob description irex Consulting est une société de conseil. Nous travaillons auprès de nos clients pour relever des défis opérationnels, commerciaux et stratégiques complexes. Nous créons, modélisons et livrons des solutions prêtes à l'emploi. Nous avons, par exemple, accompagné des leaders du marché de l'énergie dans la création de nouvelles...
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Lead consultant
Il y a 17 minutes
Paris, Île-de-France Irex Consulting Temps pleinJob description irex Consulting est une société de conseil. Nous travaillons auprès de nos clients pour relever des défis opérationnels, commerciaux et stratégiques complexes. Nous créons, modélisons et livrons des solutions prêtes à l'emploi. Nous avons, par exemple, accompagné des leaders du marché de l'énergie dans la création de nouvelles...
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Technical Writer h/f
Il y a 2 minutes
Paris, Île-de-France Collective Temps pleinTechnical WriterPosteTechnical WriterSéniorité6 ansTJM520 € HTLocalisation et déplacementParis (16)DémarrageASAPLanguesAnglais FLUENT ObligatoireTélétravail1 jour / SemaineContexteLe département Tech & Data (~200 collaborateurs à travers le monde) fournit des produits, des services et du support à l'ensemble d'une organisation de premier plan à...
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linkedin consultant
Il y a 7 minutes
Paris, Île-de-France STATION F Temps pleinÀ proposAt Moriah, we help BtoB companies achieve their goals on LinkedIn:enhancing visibility,attracting new clients,recruiting top talent,forging partnerships, andlaunching new productsornew markets.We empower our clients to leverage LinkedIn as a strategic B2B channel for branding, sales, recruitment, or international expansion.With a structured approach...
Consultant - Medical Writer Lead H/F
il y a 1 heure
Vous avez un profil solide en coordination de prestataires et rédaction médicale, une expertise confirmée en opérations cliniques, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous
Vos missions
Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Medical Writer Lead :
1. Pilotage et Coordination de Projets
Gestion de projet documentaire : Superviser la production des documents cliniques (Protocoles, CSR, narratifs) et réglementaires (Modules 2.5, 2.7, Annual Reports) en veillant au respect des SOPs et des timelines.
Interface Interne/Externe : Représenter l'expertise "Medical Writing" auprès des fournisseurs globaux et assurer le lien avec les experts internes (Médecins, Affaires Réglementaires).
Animation de réunions : Organiser et conduire les Kick-Off Meetings (KOM) ainsi que les Comments Resolution Meetings (CRM) pour consolider les retours experts.
2. Rédaction et Support Opérationnel
Rédaction scientifique : Collaborer avec les Directeurs Médicaux pour l'écriture de synopsis d'études et d'amendements aux protocoles.
Expertise technique : Apporter un support au formatage documentaire et à l'utilisation des systèmes de gestion électronique (EDMS type Veeva Vault)
Votre profil
Formation : Diplôme scientifique de niveau Master ou Doctorat (Biologie, Santé) idéalement complété par une spécialisation en recherche clinique (type DIU FIEC).
Expérience : Vous justifiez d'une expérience solide (environ 10 ans) en rédaction médicale ou coordination d'études cliniques, acquise en environnement Biotech ou Big Pharma.
Compétences techniques : Maîtrise des guidelines ICH-GCP et de la structure des documents réglementaires (CTD, CSR). Une connaissance des projets HEOR est un plus.
Outils : Maîtrise avancée des outils bureautiques et des systèmes de gestion documentaire (Veeva, Ennov, Documentum).
Langues : Anglais courant nécessaire pour évoluer dans un contexte global
Pourquoi nous rejoindre ?
Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l'expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l'ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l'industrialisation.
Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance.
En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.
