EQ Small Molecules Senior Lead

EQ Small Molecules Senior Lead - TPS

Closing Date: 6th February 2026 (COB)

Business Introduction
We manufacture and supply reliable, high-quality medicines and vaccines to meet patients' needs and drive our performance.
Our network of 37 medicines and vaccines manufacturing sites delivered 1.7 billion packs of medicines and 409 million vaccine doses in 2024 to help make a positive impact on the health of millions of people. Our supply chain is not just core to our operations; it's vital to bringing our innovations to patients as quickly, efficiently and effectively as possible. Technology is transforming how we manufacture medicines and vaccines, enabling us to increase the speed, quality and scale of product supply.
We need the very best minds and capability to help us on our journey to make more complex products, harnessing the power of smart manufacturing technologies including robotics, digital solutions and artificial intelligence to deliver for patients.

Position Summary
We are seeking an experienced and strategic External Quality Senior Lead (TPS Quality Lead) to drive the quality partnership and ways of working across external manufacturing partners (Third Parties) and internal GSK functions. This role is central to ensuring high standards of product quality, regulatory compliance, and consistent execution across our external supply network.

Responsibilities
This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following:

• Provide strategic leadership to drive a high-performing partnership model between External Quality, Third party and global GSK functions, ensuring aligned priorities, proactive risk management and robust governance.
• Lead and influence Quality Agreement negotiations with Third Parties, shaping contractual frameworks and ensuring global compliance and operational excellence across the network.
• Drive relationships with Third party, GSK internal sites by strong governance and contractual performance management to strengthen quality and supply resilience.
• Act as the senior quality decision-maker for business-critical evaluations and change processes, ensuring alignment with regulatory expectations, QMS standards and long-term business objectives.
• Direct the resolution of escalated quality issues and cross‑site quality programmes, guiding root cause investigations, CAPA effectiveness and continuous improvement to comply with global quality performance.
• Serve as a senior Quality SME influencing partnerships and lifecycle strategies, while coaching internal and external leaders to embed a culture of compliance, accountability and operational excellence.

Working pattern.
The role can be based in the United Kingdom or France and follows a hybrid working model of at least 2 days per week in the office.

Why you?

Basic Qualification
We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals:

• Significant experience in pharmaceutical/biopharmaceutical quality roles with direct exposure to supplier/CMO management.
• Qualified Person (QP) designation is required.
• Strong understanding of Quality Systems, GMP, regulatory requirements and how they apply to external manufacturing.
• Proven experience negotiating Quality Agreements and establishing supplier quality KPIs and performance frameworks.
• Experience working closely with Legal and Business Partners on contractual and commercial matters.
• Exceptional written and verbal communication skills in English (high level); comfortable interacting with global teams and external suppliers.

Preferred Qualification
If you have the following characteristics, it would be a plus:

• Experience in biologics/complex modalities.
• Previous experience in a multinational pharma company or working across multiple regions/LOCs.
• Project management or change management qualification.
• Experience liaising with co-owners of shared brands and managing cross-company PIRC interactions.

What we offer

• The opportunity to shape the supplier quality strategy for a leading pharmaceutical organization.
• Collaborative, diverse and supportive working environment.
• Competitive salary and benefits package.
• Career development and professional growth opportunities.

How to apply
If this role feels like a good next step, please apply now. Tell us how your experience will help deliver safe, compliant outcomes and drive successful integrations or transfers. We look forward to hearing from you.

Dlaczego GSK?

Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.

GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby razem pokonywać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.

Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia. 

Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.

Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.

GSK jest pracodawcą oferującym równe szanse. Oznacza to, że wszyscy kwalifikujący się kandydaci będą traktowani równo bez względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć (w tym ciążę, tożsamość płciową i orientację seksualną), status rodzicielski, pochodzenie narodowe, wiek, niepełnosprawność, informacje genetyczne (w tym historię medyczną rodziny), służbę wojskową lub jakąkolwiek podstawę zabronioną przez prawo federalne, stanowe lub lokalne.

Wierzymy w elastyczną kulturę pracy dla wszystkich naszych ról. Jeśli elastyczność jest dla Ciebie ważna, zachęcamy do omówienia z naszym zespołem rekrutacyjnym, jakie są możliwości.

Jeśli potrzebujesz jakichkolwiek dostosowań naszego procesu, aby pomóc Ci w zaprezentowaniu swoich mocnych stron i umiejętności, skontaktuj się z nami pod adresem , gdzie możesz również poprosić o rozmowę telefoniczną.

Prosimy pamiętać, że jeśli Twoje zapytanie nie dotyczy dostosowań, nie będziemy mogli udzielić wsparcia za pośrednictwem tych kanałów. Jednakże stworzyliśmy przewodnik FAQ dotyczący rekrutacji. Kliknij link, gdzie znajdziesz odpowiedzi na wiele pytań, które otrzymujemy.

Ważna informacja dla firm/ agencji zatrudnienia

GSK nie akceptuje poleceń od firm zatrudnienia i/lub agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy zatrudnienia/agencje muszą skontaktować się z działem zakupów komercyjnych i ogólnych/zasobów ludzkich GSK, aby uzyskać wcześniejsze pisemne upoważnienie przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie wcześniejszego pisemnego upoważnienia jest warunkiem wstępnym do jakiejkolwiek umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą zatrudnienia/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę zatrudnienia/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej z GSK. W związku z tym GSK nie będzie ponosić odpowiedzialności za jakiekolwiek opłaty wynikające z takich działań ani za jakiekolwiek opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń przez firmy zatrudnienia/agencje w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.

Proszę pamiętać, że jeśli jesteś licencjonowanym pracownikiem służby zdrowia w USA lub pracownikiem służby zdrowia zgodnie z przepisami stanu wydającego Twoją licencję, GSK może być zobowiązane do rejestrowania i zgłaszania wydatków poniesionych przez GSK na Twoją rzecz, w przypadku gdy zostaniesz zaproszony na rozmowę kwalifikacyjną. Rejestrowanie odpowiednich transferów wartości jest konieczne, aby zapewnić zgodność GSK z wszystkimi federalnymi i stanowymi wymogami dotyczącymi przejrzystości w USA. Więcej informacji można znaleźć na stronie internetowej Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) pod adresem