Chef de projet clinique
il y a 1 jour
Prise de poste : 02/03/2026 BAC +5 Paris
Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie
Description du poste et des missionsCONTEXTE
La coordination scientifique, réglementaire, administrative et financière du projet de cohorte « FORcasting-Alzheimer's Disease (FOR-AD), un projet de recherche académique sur la maladie d'Alzheimer et impliquant des partenaires industriels, dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la réglementation en vigueur.
La personne recrutée sera sous la direction du Dr Nicolas Villain, neurologue et PI de l'étude. Elle fera partie de l'équipe projet de FOR-AD, et sera donc en contact avec les projects managers, l'équipe réglementaire et l'équipe clinique du Dr Villain. Les premiers mois après la prise de poste seront dédiés à la prise en main de l'étude, avec l'accompagnement de l'équipe projet. Dans un second temps, la personne recrutée passera à l'étape opérationnelle, avec l'ouverture des deux sites cliniques, à Paris et Bordeaux, et nécessitant des déplacements sur site.
Enfin, la personne recrutée fera partie de l'équipe scientifique du Dr Villain, l'équipe Potier-Haïk « Alzheimer's disease and prion diseases ». Cette équipe dynamique et interdisciplinaire offrira à la personne recrutée un cadre d'excellence pour progresser dans le milieu des maladies neurodégénératives.
Missions principales
Conception et planification du projet :
Accompagner l'investigateur coordonnateur dans la définition des objectifs scientifiques et du design de l'étude.
Participer à la rédaction du protocole de recherche, des documents associés (consentements, notices, procédures).
Élaborer le plan de gestion du projet.
2. Coordination de projet, des partenaires et communication :
Planifier et suivre les différentes étapes du projet (mise en place, suivi, clôture).
Assurer la liaison entre les équipes de recherche, les centres participants, le promoteur et les industriels.
Organiser les réunions de travail et assurer le suivi des actions décidées.
Déplacements occasionnels à prévoir sur Bordeaux.
3. Gestion réglementaire et qualité :
Participer à la préparation des soumissions aux autorités compétentes (CPP, ANSM).
Garantir la conformité avec la réglementation RIPH et le RGPD.
Participer à la rédaction des documents essentiels (protocole, consentements, rapports).
4. Suivi administratif et financier :
Gérer le budget, les conventions et le suivi du financement.
Assurer le reporting auprès du promoteur, des financeurs et des partenaires.
5. Suivi du déroulement de l'étude:
Superviser la collecte et la qualité des données.
Participer à la gestion de la sécurité et au suivi des évènements indésirables.
Titulaire d'un diplôme en sciences, Idéalement spécialisé dans les maladies neurodégénératives ou gériatrie.
Formation complémentaire certifiante indispensable en recherche clinique (DU, Master, FARC).
Savoir
Expérience confirmée en gestion ou coordination de projets de recherche clinique, idéalement dans le secteur académique.
Expérience en gestion d'équipe clinique.
Connaissance des bonnes pratiques cliniques.
Concevoir, formaliser ou adapter des procédures et des modes opératoires relatifs à la recherche.
Savoir-faire
Maitrise impérative de logiciels eCRF et de la bureautique (Word et Excel)
Capacité professionnelle en anglais oral et écrit.
Savoir identifier les situations d'urgence et mettre en place des réactions adaptées
Savoir développer des démarches de qualité et de traçabilité.
Savoir-être
Aptitude à travailler en équipe multidisciplinaire, rigueur, sens de l'organisation, bonne capacité d'adaptation à l'interlocuteur et aux projets.
Dynamisme, esprit d'initiative et autonomie.
Respect des principes de confidentialité et du secret professionnel.
L'Institut du cerveau s'engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes les diversités.
Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
Envoyer CV et lettre de motivation dans un seul document PDF directement sur notre site carrière: https://offres.institutducerveau-
-
Chef de projet clinique H/F
il y a 2 jours
Paris, Île-de-France Enovalife Temps pleinENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Europe.C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie...
-
chef de projet de recherche clinique F/H
il y a 2 jours
Paris 15 Vaugirard, Île-de-France Ap-Hp Temps pleinInformations générales Entité de rattachement du publieur L'Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu. Ses 38 hôpitaux accueillent chaque année 10 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en...
-
Chef de Projet Clinique Global X/ F/H
il y a 1 jour
Paris, Île-de-France PHARMACOS Temps pleinEn tant que Chef de Projet Clinique Global, vous êtes responsable de la gestion opérationnelle et stratégique des études cliniques internationales qui vous sont confiées :Piloter l'ensemble du cycle de vie des essais cliniques (phase I à IV) dans le respect des délais, du budget et de la qualitéÉlaborer et suivre les plans de projet cliniques...
-
Chef de Projet Opérations Cliniques H/F
il y a 2 jours
Paris, Île-de-France MSD France Temps pleinJob DescriptionContrat de stage – merci d'indiquer sur votre CV la date et la durée de votre stage.Mission générale de la fonctionConstitution des dossiers réglementaires Essais cliniques (Demande d'Autorisation d'essais Cliniques et demande de Modifications Substantielles) pour évaluation dans le cadre du règlement (EU) No 536/2014.Suivi des...
-
Chef de Projet Opérations Cliniques H/F
il y a 1 jour
Paris, Île-de-France MSD Temps pleinJob DescriptionContrat de stage – merci d'indiquer sur votre CV la date et la durée de votre stage. Mission générale de la fonctionConstitution des dossiers réglementaires Essais cliniques (Demande d'Autorisation d'essais Cliniques et demande de Modifications Substantielles) pour évaluation dans le cadre du règlement (EU) No 536/2014.Suivi des...
-
Chef de Projet Opérations Cliniques H/F
il y a 1 jour
Paris, Île-de-France MSD Temps pleinJob DescriptionContrat de stage – merci d'indiquer sur votre CV la date et la durée de votre stage.Mission générale de la fonctionConstitution des dossiers réglementaires Essais cliniques (Demande d'Autorisation d'essais Cliniques et demande de Modifications Substantielles) pour évaluation dans le cadre du règlement (EU) No 536/2014.Suivi des...
-
Paris, Île-de-France ghlconsult Temps pleinPrise de poste : 01/09/2025 BAC +5 ParisNombre de poste : 1 CDI Plus de 70K eurosDescription du poste et des missionsLaboratoire conduisant des études cliniques en France et à l'international (1 phase I, 7 phases II & 4 phases III - Amérique du Nord, Amérique du Sud, Europe, Asie) recherche un chef de projet clinique global senior pour un démarrage de...
-
Paris, Île-de-France Choisir le Service Public Temps pleinInformations générales Organisme de rattachement Siège de l'AP-HP Référence APHP_ Date de début de diffusion /07/2025 Date de parution /01/2026 Nature de l'emploiEmploi ouvert aux titulaires et aux contractuels Domaine / MétierSocial, enfance et famille - Assistante / Assistant socio-éducatif Intitulé du posteResponsable d'Essais...
-
Chef de projet
il y a 1 jour
Paris, Île-de-France Institut Curie Temps pleinCDDParisChef de projet - Institut des Cancers des Femmes (H/F)ParamédicalEnsemble hospitalierL'Institut Curie recrute un(e) Chef de Projet (H/F) pour rejoindre l'Institut Des Cancers des Femmes, dans le cadre d'un CDD à temps plein sur le site de Paris.L'Ensemble hospitalier de l'Institut Curie est le 1er Centre français de lutte contre le cancer en...
-
Stage Attaché(e) de Recherche Clinique
il y a 1 jour
Paris, Île-de-France Isylink Life Sciences Temps pleinDescription : Stage Attaché(e) de Recherche CliniqueContexte du stage :Je propose pour un de mes clients, basé à Paris (75), un stage d'Attaché(e) de Recherche Clinique.Sous la responsabilité des chefs de projets et de son maitre de stage, vous aurez pour principales missions, dans le respect des réglementations françaises et européennes en vigueur...