Attaché de Recherche Clinique F/H/X

Critères de l'offre

Présentation de la Croix-Rouge

A la tête d'un important réseau de 600 établissements dans les secteurs sanitaire, médico-social, social, et de l'enseignement, la Croix Rouge Française emploie plus de salariés et 70 métiers la composent dans des « instituts médico-éducatif, crèches, maisons de retraite, centres de réadaptation fonctionnelle, instituts de formation, centres d'hébergement d'urgence, missions Internationales… ».

Toutes ces structures, au cœur des enjeux de société, développent de nouveaux projets et travaillent à des solutions innovantes.

En nous rejoignant, vous partagerez notre engagement et notre éthique et développerez vos compétences.

L'établissement Centre des Massues bénéficie d'une implantation privilégiée au cœur de la région Auvergne-Rhône-Alpes et d'une position idéale à Lyon (5ème arrondissement). Il emploie 600 professionnels et propose une capacité d'accueil de 379 lits et places. Il décline une offre de soins innovante dans les domaines de la chirurgie orthopédique complexe, de la gériatrie, de la médecine, de la rééducation et de la réadaptation en passant par la réinsertion professionnelle et sociale.

Poste

L'établissement recrute un Attaché de Recherche Clinique H/F en CDD pour un an en temps partiel (20%) à pourvoir au plus tôt et jusqu'à décembre 2026

L'Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) à temps partiel sera responsable des démarches administratives liées à la promotion des études cliniques. Il/elle assurera la conformité réglementaire, la gestion des documents, la coordination avec les différents intervenants, et le suivi administratif des études cliniques en garantissant la sécurité des patients, la qualité des données recueillies et le respect du protocole et de la réglementation.

Les missions?

1. Gestion Administrative :

• Préparer et soumettre les dossiers réglementaires nécessaires à la mise en place des études cliniques (protocole, consentement éclairé, fiches d'information, etc.).
• Assurer la communication avec les autorités compétentes (ANSM, CPP) pour les soumissions et les suivis des dossiers.
• Gérer et archiver les documents essentiels des études cliniques conformément aux exigences réglementaires et aux procédures opératoires de l'entreprise.

2. Coordination des Études :

• Collaborer avec les investigateurs et les centres cliniques pour assurer la mise en place des études.
• Assurer la liaison entre les promoteurs de l'étude, les investigateurs, les centres d'investigation et les autres parties prenantes.
• Participer à la planification et à l'organisation des réunions de suivi des études (monitoring, comités de pilotage, etc.).

3. Conformité Réglementaire :

• Veiller à ce que les études cliniques respectent les bonnes pratiques cliniques (BPC), les réglementations locales et internationales.
• Suivre et mettre à jour les fichiers de traçabilité des études (état d'avancement, documents de régulation, etc.).

4. Support Opérationnel :

• Aider à la rédaction et à la révision des documents de l'étude.
• Participer à la formation et à l'information des investigateurs et du personnel des centres cliniques.
• Contribuer à la résolution des problèmes administratifs et logistiques liés aux études cliniques.

5. Rapports et Documentation :

• Préparer les rapports d'avancement des études pour les équipes internes et les sponsors.
• Maintenir des bases de données à jour avec les informations pertinentes sur les études cliniques.

Profil du candidat

Une formation spécifique au métier d'ARC est vivement recommandée sauf si le diplôme comprend le suivi d'enseignement spécifique de la recherche clinique (BPCs, Réglementation, ICH-GCPs, monitoring et suivi d'études cliniques …)

• Diplôme en sciences de la vie, pharmacie, ou domaine similaire (niveau minimum

Master requis).

• Expérience préalable en recherche clinique ou dans un poste similaire est un plus.
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des réglementations en vigueur.
• Excellentes compétences organisationnelles et de gestion du temps.
• Bonne maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint).
• Compétences en communication écrite et orale.
• Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
• Une expérience avec redcap serait un plus.
• Rigueur et souci du détail.
• Capacité à gérer plusieurs tâches simultanément.
• Esprit d'initiative et proactivité.
• Discrétion et respect de la confidentialité.

Informations pratiques liées au poste

Conditions de Travail :

• Poste à temps partiel, 20% ETP.
• Possibilité de télétravail selon les besoins du poste et les politiques de l'entreprise.
• Déplacements occasionnels possibles.

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Prime de fin d'année : Oui