Chargé de Mission recherche CRMRs Maladie de Huntington et maladies neurogénétiques F/H

il y a 6 jours


Paris, Île-de-France Choisir le Service Public Temps plein


Informations générales

Organisme de rattachement

Hôpital Pitié-Salpêtrière  

Référence

APHP_

Date de début de diffusion

/01/2026

Date de parution

/01/2026

Nature de l'emploi

Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels


Domaine / Métier

Recherche - Chercheuse / Chercheur


Intitulé du poste

Chargé de Mission recherche CRMRs Maladie de Huntington et maladies neurogénétiques F/H


Description du poste

Missions Spécifiques :
Soutien à l'activité d'expertise  
    Soutien à l'activité de recours (avis experts) du CRMR : information des patients, adressage, préparation et envoi de documents
    Saisie de fiches Maladies Rares
    Commandes
Coordination
    Participation au programme d'éducation thérapeutique GENIUS et possibilité de se former à l'ETP.
    Préparation de réunions
    Coordination du rapport d'activité annuel et des rapports pour le réseau européen de référence
Communication 
    Participation à la conception de supports de communication
    Communication avec les partenaires du CRMR, mailing
    Mises à jour des sites internet du centre
Missions Permanentes:
    Conception et réalisation d'outils et / ou de méthodes spécifiques au domaine d'activité
    Contrôle de la conformité et / ou de validité des documents, relatifs à son domaine
    Contrôle de l'application des règles, procédures, normes et standards, dans son domaine d'activité
    Contrôle et suivi du bon déroulement du (des) process spécifique(s) au domaine d'activité
    Organisation de réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées
    Rédaction de comptes-rendus relatifs aux observations / aux interventions, dans son domaine d'activité


Descriptif du profil recherché

Vous souhaitez donner du sens à votre engagement professionnel et évoluer dans un environnement à forte valeur humaine et scientifique ?
Rejoignez nos Centres de Référence Maladie Rare, "Maladie de Huntington" et "Maladies Neurogénétiques". Participez activement à un parcours de soins exigeant, innovant et centré sur le patient.

Vos missions

Au sein d'une équipe pluridisciplinaire, vous jouerez un rôle clé dans l'organisation et le bon déroulement des consultations de génétique. Vous contribuerez à la coordination des activités, au suivi des dossiers et à la qualité de l'accompagnement proposé aux patients et à leurs familles.

Profil recherché

Nous recherchons une personne engagée, fiable et investie, disposant des qualités suivantes :

Sens des responsabilités et respect du secret professionnel
Fiabilité, rigueur et sens de l'organisation
Autonomie et capacité d'adaptation
Esprit d'équipe, tout en faisant preuve d'initiative
Capacité de synthèse et bonne gestion des priorités
Maîtrise des émotions et posture professionnelle
Dynamisme, implication et ponctualité
Assiduité et engagement durable

Pourquoi nous rejoindre ?

Un poste à forte dimension humaine

Un environnement stimulant, au cœur des avancées en génétique

Une équipe bienveillante et collaborative

Des missions variées, porteuses de sens et de responsabilités

Envie de relever le défi ?
Rejoignez-nous et contribuez activement à une prise en charge de qualité, respectueuse et innovante.


Localisation du poste

Europe, France, Île-de-France, Paris (75)



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