Ingénieur Qualification Validation

il y a 2 jours


ChampagneauMontd'Or, France EFOR GROUP Temps plein

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution. Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire. Life sciences Consultancy powered by Global industries Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes. Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir. www.efor-group.com - Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation - Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production - Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives - Veille technique et réglementaire liée à l'environnement pharmaceutique - Collaboration avec les services production, qualité et maintenance - Participation aux audits et inspections réglementaires Vos missions peuvent varier en fonction de votre niveau d'expérience. Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils - Diplôme ingénieur / Bac+5 dans le secteur des sciences de la vie - Expérience de 1 à 3 ans sur un poste similaire en industrie pharmaceutique - Maitrise des protocoles de QI, QO, QP - Bon relationnel et capacité à travailler en équipe et en environnement multi projets



  • Champagne-au-Mont-d’Or, Auvergne-Rhône-Alpes, France SLAT Temps plein

    Description du poste :En tant qu'Ingénieur ou Technicien R&D, vous participez activement à la qualification de produits électroniques communicants, ainsi qu'à la définition et la validation des outillages de test.Vous interviendrez dans un environnement technologique varié, autour de produits intégrant des protocoles de communication réseau...


  • Champagne-au-Mont-d’Or, France EFOR Temps plein

    Vos missions : - Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation- Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production- Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives- Veille technique et...


  • Champagne-au-Mont-d'Or, France Efor Group Temps plein

    - Définir les fonctions critiques des procédés ou des équipements et paramètres associés (vitesse de mélange, temps process, débits, nombre et fréquence de prélèvements). - Rédiger les protocoles de QI /QO/QP ou de validation. - Garantir la qualité documentaire liée aux projets. - Superviser et coordonner l'exécution des tests (FAT, SAT, QI,...


  • Champagne-au-Mont-d'Or, France Efor Group Temps plein

    - Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation - Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production - Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives - Veille technique et réglementaire...


  • Champagne-au-Mont-d’Or, France EFOR Temps plein

    L'agence EFOR Lyon recherche son/sa futur(e) consultant(e) en qualification validation d'équipements de production pharmaceutiques.Vos missions : Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validationPilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur...


  • Champagne-au-Mont-d'Or, France EFOR Temps plein

    L'agence EFOR Lyon recherche son/sa futur(e) consultant(e) en qualification validation d'équipements de production pharmaceutiques.Vos missions : Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validationPilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur...


  • Champagne-au-Mont-d'Or, France Aguettant Temps plein

    **Contrat**:CDI **Démarrage**: dès que possible **Organisation temps de travail**: Journée - Télétravail possible **Localisation**:Champagne - Ardèche (07)**: Implanté en pleine vallée du Rhône à proximité de Saint-Rambert d’Albon, notre site au calme et à la vue dégagée propose des parkings pour l’ensemble de ses...


  • Champagne-au-Mont-d'Or, France Efor Group Temps plein

    - Définir les fonctions critiques des procédés ou des équipements et paramètres associés (vitesse de mélange, temps process, débits, nombre et fréquence de prélèvements). - Rédiger les protocoles de QI /QO/QP ou de validation. - Garantir la qualité documentaire liée aux projets. - Superviser et coordonner l'exécution des tests (FAT, SAT, QI,...


  • Champagne-au-Mont-d’Or, Auvergne-Rhône-Alpes, France EFFEKTIV Temps plein

    Technicien Qualification Produits Électroniques – R&D & Protocoles IoT F/HChampagne-au-Mont-d'OrRémunération : 38K€ - 45K€EFFEKTIV, cabinet de recrutement lyonnais reconnu pour son expertise et sa proximité, accompagneSLATdepuis plus de 10 ans dans ses recrutements stratégiques. Grâce à une approche personnalisée et humaine, EFFEKTIV identifie...


  • Champagne-au-Mont-d’Or, Auvergne-Rhône-Alpes, France EFOR Temps plein

    Nous recherchons un Ingénieur Qualité Logicielle (H/F) pour accompagner le développement et la validation des applications destinées au secteur pharmaceutique.Vos missions :Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre des procédures qualité conformément aux normes (GAMP, GMP, ISO 13485, etc.)Assurer la conformité réglementaire des logiciels...