Emplois actuels liés à Ingénieur Validation de Procédés - Lille - EFOR GROUP


  • Lille, France LSI Temps plein

    Consultant Qualification Validation Junior H/F LSI est une société de conseil spécialisée dans l’industrie de la santé. Depuis 2018, nous avons accompagné plus de 200 industriels des secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies, de la santé animale ou encore de la cosmétique, en France, en Suisse et à...


  • Lille, France LFB Temps plein

    QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Sous la responsabilité du Responsable Qualification, vos missions sont: - Rédiger les livrables (protocoles/rapports) selon les procédures et s’assurer de la mise à disposition dans les délais, d’équipements conformes dans son périmètre - Relire/corriger les protocoles/rapports des prestataires en support...

  • Chargé D'études Procédés

    il y a 2 semaines


    Lille, France LFB Temps plein

    QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein du département Industrialisation, vous pilotez la transposition des nouveaux procédés. Vous transférez les procédés existants entre sites ou entre ateliers. Vous garantissez l’amélioration continue des procédés existants. A ce titre, vos principales missions s’articulent autour des axes...


  • Lille, France Emisys Temps plein

    Une entreprise d'ingénierie reconnue recherche un consultant en ingénierie des procédés basé à Lille. Vous serez responsable de la gestion de projets techniques, depuis l'étude jusqu'à la mise en service, et managerez des équipes pluridisciplinaires. Le candidat idéal doit posséder un diplôme d’ingénieur Bac+5 et avoir au moins dix ans...


  • Lille, France EMISYS Temps plein

    Emisys, entité du groupe Astek spécialisée en management de projets industriels, recrute un Chef de projet - génie des procédés H/F pour intervenir en assistance technique chez son partenaire, société d'ingénierie située à Lille. Ce que nous allons accomplir ensemble : Vous intervennez pour le compte de notre partenaire, en pilotant des projets...

  • Chargé Qualification

    Il y a 21 minutes


    Lille, France Meent Life Sciences Temps plein

    **A propos**: MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la...


  • Lille, France Emisys Temps plein

    Overview Ce que nous allons accomplir ensemble : Vous intervenez pour le compte de notre partenaire, en pilotant des projets d’ingénierie de procédés : cadrage, études, coordination technique, management d’équipes internes/externes et supervision des phases de réalisation jusqu’à la mise en service. Votre mission Votre mission (si vous...


  • Lille, France EMISYS CONSEIL Temps plein

    Ce que nous allons accomplir ensemble: Vous intervenez pour le compte de notre partenaire, en pilotant des projets d’ingénierie de procédés : cadrage, études, coordination technique, management d’équipes internes/externes et supervision des phases de réalisation jusqu’à la mise en service. Votre mission (…si vous l’acceptez !): Gestion de...


  • Lille, France ELYSIS Temps plein

    **Description de l'entreprise** Fondé à Lille il y a plus de 13 ans, le Groupe ELYSIS (200 collaborateurs et 18 millions d’euros de Chiffre d'Affaires en 2023) accompagne les directions techniques de plus de 130 groupes industriels nationaux et internationaux. Le succès d'Elysis et de ses équipes s'est d'abord construit en région Hauts de France,...


  • Lille, France EXPERT & MANAGER Temps plein

    EXPERT&MANAGER, cabinet de conseil en recrutement recherche un ingénieur commercial appels d'offres internes H/F en CDI.Vos missions :- Étudier les cahiers des charges et spécifications techniques.- Identifier les contraintes métallurgiques (alliages, traitements thermiques, normes).- Calculer les coûts (matières premières, procédés,...

Ingénieur Validation de Procédés

il y a 7 heures


Lille, France EFOR GROUP Temps plein

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution. Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire. Life sciences Consultancy powered by Global industries Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes. Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir. www.efor-group.com En tant qu'Ingénieur Validation de Procédés, vous jouerez un rôle clé dans le maintien de la conformité réglementaire et la fiabilité des procédés de fabrication. Vos responsabilités incluront : - Élaborer les protocoles de validation et qualification (IQ, OQ, PQ) pour les procédés pharmaceutiques, équipements de production, et systèmes. - Superviser et réaliser les tests de validation conformément aux bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP) et aux réglementations en vigueur (EMA, FDA, ICH, etc.). - Assurer la rédaction et l'analyse des rapports de validation en garantissant leur robustesse et conformité aux exigences réglementaires. - Contribuer à l'amélioration continue des procédés pour optimiser leur efficacité et leur reproductibilité. - Fournir un support technique aux équipes de production et de contrôle qualité. - Répondre aux demandes lors des audits (internes et externes) et inspections réglementaires liées aux validations. Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils. Les compétences attendues sont : - Diplôme d'ingénieur ou équivalent (bac+5) en génie des procédés, génie chimique, pharmacie industrielle, ou discipline similaire. - Expérience confirmée de 2 ans dans un poste similaire en validation de procédés au sein de l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique. - Maîtrise des réglementations et lignes directrices BPF/GMP, ICH Q8-Q10 et des exigences internationales (FDA, EMA). - Autonomie et aptitude à travailler en équipe dans un environnement transversal. - Anglais professionnel, écrit et oral, indispensable.