Stagiaire Vigilance Essais Cliniques

Il y a 22 heures

SaintDenis, Île-de-France Ministères de la Santé, des Solidarités et du Travail Temps plein

Vos missions en quelques mots

Finalité du poste :

Participer aux activités relatives à la coordination, harmonisation et formation en lien avec le traitement des données de vigilance des essais cliniques médicaments européens

Activités principales 
 Participer au suivi et amélioration des outils et processus en particulier sur les SUSARs 
 Collaborer à la mise à jour du référentiel formation VEC des évaluateurs
 Contribuer à l’assurance qualité des documents qualité décrivant les processus relatifs à l’organisation de l’activité VEC 
 Aider à l’organisation des réunions et ateliers concernant la VEC (PowerPoint, Relevé de décisions…)


Activités secondaires 
 Collaborer aux réponses aux questions internes et externes relatives à la VEC
 Assurer une veille bibliographique

Profil recherché

Diplôme préparé :

Master scientifique en vigilance, recherche clinique ou qualité 


Compétences clés recherchées : 

Rigueur et méthode, sens de l’organisation
Autonomie, réactivité et esprit d’initiative 
Capacité d’analyse et de synthèse
Esprit d’équipe, qualités relationnelles
Utilisation logiciels informatiques Word, Access, Excel et Powerpoint 
Bon niveau d’anglais

Localisation

Localisation : Saint-Denis
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Éléments de candidature

Personnes à contacter

rh@ansm.sante.fr