Senior Clinical Scientist F/H

Il y a 2 mois


Châtillon, France orano Temps plein
En tant que senior clinical scientist, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes.A ce titre, vous apportez un leadership scientifique et vos missions principales seront :- Conception des essais cliniques : Proposer et garantir une fiabilité des modèles d'études : définition des critères d'éligibilité, sélection des critères de jugement appropriés.- Rédaction et/ou contribution aux documents cliniques : Rédiger les protocoles d'études cliniques, contribuer à la préparation du matériel de formation pour les essais cliniques, au développement des formulaires de consentement éclairé et autres documents destinés aux patients, à la conception des formulaires de rapport de cas (CRF), des plans d'analyse statistique (SAP) et des rapports d'études cliniques (CSR).- Collecte et analyse des données : Collaborer avec les équipes des opérations cliniques, de la biostatistique et de la gestion des données pour nettoyer et analyser les données des essais cliniques, interpréter les résultats et préparer des rapports d'études cliniques.- Documents réglementaires : Contribuer à la préparation des documents réglementaires, y compris les demandes d'autorisation de nouveaux médicaments en phase d'investigation (IND), les brochures à l'intention des chercheurs (IB) et les demandes d'autorisation de mise sur le marché (NDA).- Communication scientifique : Présenter les données cliniques et les plans de développement aux équipes internes, aux partenaires externes et lors de conférences scientifiques.- Surveillance médicale : Apporter un soutien aux activités de surveillance médicale et/ou assurer la fonction de superviseur médical pour les essais assignés.En tant que senior clinical scientist, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes.A ce titre, vous apportez un leadership scientifique et vos missions principales seront :- Conception des essais cliniques : Proposer et garantir une fiabilité des modèles d'études : définition des critères d'éligibilité, sélection des critères de jugement appropriés.- Rédaction et/ou contribution aux documents cliniques : Rédiger les protocoles d'études cliniques, contribuer à la préparation du matériel de formation pour les essais cliniques, au développement des formulaires de consentement éclairé et autres documents destinés aux patients, à la conception des formulaires de rapport de cas (CRF), des plans d'analyse statistique (SAP) et des rapports d'études cliniques (CSR).- Collecte et analyse des données : Collaborer avec les équipes des opérations cliniques, de la biostatistique et de la gestion des données pour nettoyer et analyser les données des essais cliniques, interpréter les résultats et préparer des rapports d'études cliniques.- Documents réglementaires : Contribuer à la préparation des documents réglementaires, y compris les demandes d'autorisation de nouveaux médicaments en phase d'investigation (IND), les brochures à l'intention des chercheurs (IB) et les demandes d'autorisation de mise sur le marché (NDA).- Communication scientifique : Présenter les données cliniques et les plans de développement aux équipes internes, aux partenaires externes et lors de conférences scientifiques.- Surveillance médicale : Apporter un soutien aux activités de surveillance médicale et/ou assurer la fonction de superviseur médical pour les essais assignés.

En tant que senior clinical scientist, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes.

A ce titre, vous apportez un leadership scientifique et vos missions principales seront :

- Conception des essais cliniques : Proposer et garantir une fiabilité des modèles d'études : définition des critères d'éligibilité, sélection des critères de jugement appropriés.

- Rédaction et/ou contribution aux documents cliniques : Rédiger les protocoles d'études cliniques, contribuer à la préparation du matériel de formation pour les essais cliniques, au développement des formulaires de consentement éclairé et autres documents destinés aux patients, à la conception des formulaires de rapport de cas (CRF), des plans d'analyse statistique (SAP) et des rapports d'études cliniques (CSR).

- Collecte et analyse des données : Collaborer avec les équipes des opérations cliniques, de la biostatistique et de la gestion des données pour nettoyer et analyser les données des essais cliniques, interpréter les résultats et préparer des rapports d'études cliniques.

- Documents réglementaires : Contribuer à la préparation des documents réglementaires, y compris les demandes d'autorisation de nouveaux médicaments en phase d'investigation (IND), les brochures à l'intention des chercheurs (IB) et les demandes d'autorisation de mise sur le marché (NDA).

- Communication scientifique : Présenter les données cliniques et les plans de développement aux équipes internes, aux partenaires externes et lors de conférences scientifiques.

- Surveillance médicale : Apporter un soutien aux activités de surveillance médicale et/ou assurer la fonction de superviseur médical pour les essais assignés.



  • Châtillon, France orano Temps plein

    Le Senior Clinical Research Associate supervisera les activités cliniques externalisées, incluanT la gestion et la surveillance des sites, ainsi que le classement des documents TMF (Trial Master File) au niveau des sites. Des responsabilités supplémentaires peuvent être assignées, comme la gestion des laboratoires centraux.Missions et responsabilités...


  • Châtillon, France orano Temps plein

    En tant que Clinical trial document manager, vous serez responsable de la supervision de tous les dossiers de niveau étude du Trial Master File (TMF), y compris la mise en place, le contrôle qualité périodique et final, ainsi que le transfert et l'archivage final. Vous développerez des SOPs de supervision et d'archivage du TMF et gérerez la...


  • Châtillon, France orano Temps plein

    En tant que Responsable Senior des Opérations de Sécurité, vous superviserez et gérerez les opérations de rapport de sécurité, en soutien aux essais cliniques d'Orano Med.Ce rôle garantit la collecte, l'analyse et le rapport des données de sécurité de manière précise et dans les délais, en conformité avec les exigences réglementaires et les...


  • Châtillon, France orano Temps plein

    Description générale :Le programmeur statistique senior sera responsable du support en programmation statistique pour les essais cliniques et les programmes, y compris les soumissions aux autorités de santé. Le poste apportera également un soutien aux demandes de programmation ad hoc internes (par exemple, pour des résumés ou des...


  • Châtillon, France Perrigo Temps plein

    **General description**: At Perrigo, we are driven by our mission to Makes Lives Better Through Trusted Health and Wellness Solutions, Accessible to All. We are proud to be a Top 10 player in the European Consumer Self-Care market and the largest U.S. store brand provider of over the counter and infant formula. Dedicated to providing The Best Self-Care for...

  • Chargé D'affaires Sociales

    il y a 22 heures


    Châtillon, France AUTO1 Group Temps plein

    **Description de l'entreprise** Dans le cadre de notre croissance et pour contribuer à la qualité de nos relations sociales, nous recherchons notre futur(e): **Chargé Affaires Sociales - senior (H/F)** **Description du poste** Tes principales missions**: Au sein de la DRH,, tu seras un acteur clé dans la gestion et la sécurisation des relations...


  • Châtillon, France COMPASS GROUP Temps plein

    **La Food est votre terrain de jeu ? On cherche un(e) passionné(e) pour rejoindre notre équipe !** **Description**: Dans le cadre de notre stratégie de croissance, nous recrutons un Sales Development Representative Senior (SDR Senior) pour renforcer notre équipe Inside Sales, sous la Direction Croissance. Ce poste clé contribue au développement...


  • Châtillon, France Perrigo Temps plein

    General description : At Perrigo, we are driven by our mission to Makes Lives Better Through Trusted Health and Wellness Solutions, Accessible to All. We are proud to be a Top 10 player in the European Consumer Self-Care market and the largest U.S. store brand provider of over the counter and infant formula. Dedicated to providing The Best Self-Care for...


  • Viry-Châtillon, France FAYAT ENERGIE SERVICES Temps plein

    Le poste de Responsable d'Affaires Senior F/HFAYAT POWER est une entreprise à taille humaine, d'une centaine de collaborateurs, soucieuse d'appliquer les valeurs du groupe familial auquel elle appartient : autonomie, engagement et audace. Rattaché.e au Chef de Groupe, vous coordonnez et supervisez le développement d'un secteur Postes HTB....


  • Viry-Châtillon, France FAYAT ENERGIE SERVICES Temps plein

    Le poste de Responsable d'Affaires Senior F/HFAYAT POWER est une entreprise à taille humaine, d'une centaine de collaborateurs, soucieuse d'appliquer les valeurs du groupe familial auquel elle appartient : autonomie, engagement et audace. Rattaché.e au Chef de Groupe, vous coordonnez et supervisez le développement d'un secteur Postes HTB. Vos missions...


  • Noyal-Châtillon-sur-Seiche, France HEURUS Temps plein

    À propos de nousHeurus, qui veut dire « Bonheur » en breton, est un modèle innovant de résidences services pour séniors, créé en 2013. Notre modèle répond aux nouvelles attentes des seniors en leur offrant une résidence multigénérationnelle. Les seniors ont soif de liberté, de choix, de relations sociales et de solidarités.Pour y parvenir,...

  • Commercial tourisme senior h/f

    il y a 4 semaines


    Châtillon, France LOBSTER HFS Temps plein

    Poste : En tant que commercial(e) , vous devrez mettre en oeuvre toutes les actions marketing et de promotion qui vous permettront d'atteindre les objectifs qui auront été fixés en collaboration avec le service marketing. - Prospection et développement d'un nouveau portefeuille clients ou de votre portefeuille existant. -...

  • Commercial tourisme senior h/f

    il y a 2 semaines


    Châtillon, France LOBSTER HFS Temps plein

    Poste : En tant que commercial(e) , vous devrez mettre en oeuvre toutes les actions marketing et de promotion qui vous permettront d'atteindre les objectifs qui auront été fixés en collaboration avec le service marketing. - Prospection et développement d'un nouveau portefeuille clients ou de votre portefeuille existant. -...


  • Noyal-Châtillon-sur-Seiche, Bretagne, France HEURUS Temps plein

    À propos de notre équipeNous sommes Heurus, un modèle innovant de résidences services pour seniors créé en 2020. Nous répondons aux nouvelles attentes des seniors en leur offrant une résidence multigénérationnelle.Souhaitez-vous vous joindre à notre équipe et développer des services adaptés aux besoins de tous nos usagers ? Les étudiants, les...


  • Viry-Châtillon, 91170, Evry, France FAYAT ENERGIE SERVICES Temps plein

    Le poste de Responsable d'Affaires Senior F/HFAYAT POWER est une entreprise à taille humaine, d'une centaine de collaborateurs, soucieuse d'appliquer les valeurs du groupe familial auquel elle appartient : autonomie, engagement et audace. Rattaché.e au Chef de Groupe, vous coordonnez et supervisez le développement d'un secteur Postes HTB....


  • Châtillon, France Mutex Temps plein

    Description du poste Description de la mission : Maxime recrute un(e) Data Analyst suite à la mobilité d’un collègue de l’équipe. Rejoignez son équipe composée de 4 collaborateurs au sein du Data Office de Mutex. Notre Data Office évolue dans une direction transverse et comprend également une équipe de data scientist ainsi...


  • 92320 Châtillon, France Orange Temps plein

    **Votre rôle**: Nous recherchons actuellement un responsable Data Governance et politique des données pour rejoindre notre équipe et orienter les filiales dans leur transformation Data. En tant que « responsable Data Governance & Policy », vous êtes en charge de construire des modèles de gouvernance des données applicables aux différentes...

  • Stage recherche

    Il y a 2 mois


    Châtillon, France Orange Business Services Temps plein

    about the role "Vous vous rêvez bâtisseur, construisez un nouvel algorithme de ML pour analyser les séries temporelles" et rejoignez nous !, Bruno manager Dans ce stage, nous nous intéresserons à la classification précoce de séries temporelles, où des séries sont observées au fur et à mesure, et dont l’objectif est de déclencher...

  • Cadre comptable

    Il y a 3 mois


    Châtillon, France orano Temps plein

    Au sein de la Direction Comptable ORANO, nous recherchons un cadre comptable « senior »Le CSP comptable d’Orano étant organisé en plusieurs pôles (comptabilité générale filiales / comptabilité paye / comptabilité immobilisations, comptabilité trésorerie / comptabilité tiers) ce poste sera au sein du pôle comptabilité générale filiales,...


  • Châtillon (92), France Orange SA Temps plein

    **Votre rôle**: Nous recherchons actuellement un responsable Data Governance et politique des données pour rejoindre notre équipe et orienter les filiales dans leur transformation Data. En tant que « responsable Data Governance & Policy », vous êtes en charge de construire des modèles de gouvernance des données applicables aux différentes...