Emplois actuels liés à Chargé affaires réglementaires dispositifs médicaux - Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes - ELITYS


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Consultys Temps plein

    Missions CONSULTYS recrute en CDI un  Chargé d'Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H  pour intervenir auprès de l'un de ses clients en Dispositifs Médicaux. Vous aurez comme missions : Renouveler les enregistrements, Rédiger les rapports des nouvelles soumissions, Rédiger les dossiers techniques. Rédaction des Changes control,...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Dans le cadre d'un accroissement temporaire de l'activité, vous serez amené(e) à intervenir auprès des équipes réglementaire d'un fabricant de...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France PROTEOR Temps plein

    Mettre en œuvre la stratégie réglementaire de l'entreprise, afin de garantir l'application de la réglementation pour le développement, la mise sur le marché et la distribution des dispositifs médicaux du groupe PROTEOR (Classe 1). Responsabilités : Rédiger les documentations techniques conformément aux réglementations nationales, européennes...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France medac France Temps plein

    Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Affaires Réglementaires (H/F) en contrat à durée déterminée de 8 mois.Depuis sa création, medac est au plus proche des attentes des professionnels de santé pour optimiser la prise en charge des patients. Créé en 2011, le laboratoire commercialise à ce jour...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France medac France Temps plein

    Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Affaires Réglementaires (H/F) en contrat à durée déterminée de 8 mois. Depuis sa création, medac est au plus proche des attentes des professionnels de santé pour optimiser la prise en charge des patients. Créé en 2011, le laboratoire commercialise à ce...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France medac France Temps plein

    Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Affaires Réglementaires (H/F) en contrat à durée déterminée de 8 mois. Depuis sa création, medac est au plus proche des attentes des professionnels de santé pour optimiser la prise en charge des patients. Créé en 2011, le laboratoire commercialise à ce...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France medac France Temps plein

    Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Affaires Réglementaires (H/F) en contrat à durée déterminée de 8 mois.Depuis sa création, medac est au plus proche des attentes des professionnels de santé pour optimiser la prise en charge des patients. Créé en 2011, le laboratoire commercialise à ce jour...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France medac France Temps plein

    Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Affaires Réglementaires (H/F) en contrat à durée déterminée de 8 mois. Depuis sa création, medac est au plus proche des attentes des professionnels de santé pour optimiser la prise en charge des patients. Créé en 2011, le laboratoire commercialise à ce...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France ROBERT WALTERS LYON INDUSTRY Temps plein

    Poste : Nous recrutons, pour l'un de nos clients basé en région lyonnaise, un Chargé d'Affaires Réglementaires Sénior (H/F). Au sein d'une équipe d'ingénieurs, vous interviendrez sur la gestion et le suivi des dossiers réglementaires d'une large gamme de produits dans le domaine de l'hygiène et de la...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Socotec Temps plein

    Au sein de l'équipe de la Région Sud-Est de la BL SANTE, vous interviendrez chez nos clients de la région Bretagne, pour réaliser les missions suivantes :- Inspection règlementaire en Radioprotection (médicale et industrie).- Prestation de Conseiller en radioprotection externalisé au sein de l'OCR de SOCOTEC,- Contrôles Qualité des Dispositifs...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France medac France Temps plein

    Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Affaires Réglementaires (H/F) en contrat à durée déterminée de 8 mois. Créé en 2011, le laboratoire commercialise à ce jour en France une cinquantaine de spécialités pharmaceutiques et un dispositif médical dans 10 aires thérapeutiques, pour un chiffre...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France medac France Temps plein

    Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Affaires Réglementaires (H/F) en contrat à durée déterminée de 8 mois. Créé en 2011, le laboratoire commercialise à ce jour en France une cinquantaine de spécialités pharmaceutiques et un dispositif médical dans 10 aires thérapeutiques, pour un chiffre...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France medac France Temps plein

    Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Affaires Réglementaires (H/F) en contrat à durée déterminée de 8 mois. Créé en 2011, le laboratoire commercialise à ce jour en France une cinquantaine de spécialités pharmaceutiques et un dispositif médical dans 10 aires thérapeutiques, pour un chiffre...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Cofabrik RH Temps plein

    Rejoignez une entreprise innovante en pleine croissance, spécialisée dans le développement de solutions médicales de pointe pour la gestion des situations d'urgence en obstétrique. Cette société, membre d'un réseau d'investissement dédié aux technologies de santé, conçoit et commercialise des dispositifs permettant d'améliorer la prise en charge...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France PHARMELIS Temps plein

    Poste : Au sein du service Affaires Réglementaires, vos principales missions sont les suivantes :- Gérer les activités en lien avec l'enregistrement et le maintien des autorisations de mise sur le marché en respectant les réglementations en vigueur.- Relire les traductions, compiler les éléments et soumettre les...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Agap2 Temps plein

    Statut du poste  : Cadre du secteur privé Temps de travail  : Temps plein Fourchette de salaire  : 31 – 55 k€ Date de prise de poste envisagée  : Dès que possible Vos missions Vous réalisez notamment l'une ou plusieurs de ces activités : Elaborer, rédiger et/ou mettre à jour les dossiers techniques de marquage CE et/ou 510(k) ;...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Responsable de pôle produits et système Affaires Réglementaires H/F en CDI. Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous participez et encadrez l'activité réglementaire de l'équipe en charge des produits pour l'enregistrement, le cycle de vie des produits...


  • Sainte-Foy-lès-Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoires Lehning Temps plein

    CHARGÉ(E) D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) - CDIBasé à Sainte-Barbe (proche de Metz)Rattaché(e) au Pharmacien Responsable, votre mission principale consiste à vous assurer que nos médicaments, cosmétiques ou compléments alimentaires sont parfaitement conformes aux réglementations nationales et/ou européennes en vigueur.Vos missions :Pour cela, vous...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIQI Group Temps plein

    Spécialiste de l'industrie des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels oeuvrant pour la santé des patients.Notre flexibilité : Que vous recherchiez un poste en CDI, CDD, en industrie ou une mission d'intérim, VIQI s'adapte à vos envies Nous intervenons pour le compte de plusieurs...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Alispharm by CBTW Temps plein

    Collaboration Betters The World), entreprise mondiale de conseil en technologie, la collaboration est la pierre angulaire de l'innovation et du succès, et le fondement de tout ce que nous mettons en œuvre. Au sein d' Alispharm , la Service Line "Life Sciences Solutions" de CBTW, nous évoluons dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs...

Chargé affaires réglementaires dispositifs médicaux

il y a 4 semaines


Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France ELITYS Temps plein

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Sciences?

Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.

Selon nous, l'évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l'encouragement des initiatives personnelles.

Notre vocation est d'être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d'orientation pour les différentes étapes de leur carrière.

Suis-je fait pour Elitys ?

  • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l'opportunité à chacun de s'épanouir
  • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d'équipe
  • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
  • Vous souhaitez être l'acteur de votre carrière
  • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles

Concrètement, au jour le jour, ça donne quoi ?

Dans le cadre d'un accroissement temporaire de l'activité, vous serez amené(e) à intervenir auprès des équipes réglementaire d'un fabricant de dispositifs médicaux innovants.

Rattaché(e) au Directeur Affaires Réglementaires, vous travaillerez en étroite collaboration avec l'ensemble de l'équipe Réglementaire, ainsi que différents autres acteurs clés de l'entreprise.

Descriptif de la mission :

  • ‍ Élaboration, amélioration et maintien de la documentation technique dédiée au marquage CE
  • Mise en conformité de l'ensemble des documents au format MDR
  • Participation à la rédaction de dossiers de gestion de risques et rapports PSUR/PMS
  • Veille normative et réglementaire