Emplois actuels liés à Assistant Affaires Réglementaires Internationales H/F - Puteaux HautsdeSeine - Intertek France


  • Puteaux, France Recordati Group Temps plein

    Recordati, established in 1926, is an international pharmaceutical group, listed on the Italian Stock Exchange (Reuters RECI.MI, Bloomberg REC IM, ISIN IT 0003828271), with a total staff of more than 4,300, dedicated to the research, development, manufacturing and marketing of pharmaceuticals. Headquartered in Milan, Italy, Recordati has operations in...


  • Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Laboratoires Dermatologiques d'Uriage Temps plein

    Rejoignez notre équipe de R&D/Affaires RéglementairesLaboratoires Dermatologiques d'Uriage recherche un(e) Chargé affaires réglementaires international pour rejoindre son département R&D/Affaires Réglementaires.Vous serez rattaché(e) à la responsable Affaires Réglementaires et agirez en tant qu'expert des pays de votre périmètre. Vous contribuerez...


  • Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Laboratoires Dermatologiques d'Uriage Temps plein

    Poste de Chargé affaires réglementaires internationalLaboratoires Dermatologiques d'Uriage recherche un(e) Spécialiste en affaires réglementaires internationales pour rejoindre son département R&D/Affaires Réglementaires.Vous serez chargé(e) de contribuer aux réunions de suivi de projets marketing en apportant votre expertise sur les allégations,...


  • Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Laboratoires Dermatologiques d'Uriage Temps plein

    Offre de poste : Responsable des affaires réglementaires à l'internationalLaboratoires Dermatologiques d'Uriage recherche un(e) Responsable des affaires réglementaires à l'international pour rejoindre son département R&D/Affaires Réglementaires.Vous serez chargé(e) de gérer les questions des distributeurs/autorités sur les ingrédients, tests...


  • Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Laboratoires Dermatologiques d'Uriage Temps plein

    Joindre notre équipe de spécialistes en affaires réglementairesLaboratoires Dermatologiques d'Uriage, un laboratoire français spécialisé en dermo-cosmétique, recherche un spécialiste en affaires réglementaires internationales pour rejoindre son équipe de R&D/Affaires Réglementaires.Compétences requisesExpérience significative en...


  • Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Uriage Eau Thermale Temps plein

    MissionNous recherchons un Chargé Affaires Réglementaires Cosmétiques International H/F pour rejoindre notre équipe de R&D/Affaires Réglementaires. Vous serez rattaché(e) à la responsable Affaires Réglementaires et agirez en tant qu'expert des pays de votre périmètre.ResponsabilitésContribuer aux réunions de suivi de projets marketing en...


  • Puteaux, France INTERTEK Temps plein

    Descriptif du poste **Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement.** Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son...


  • Puteaux, France INTERTEK Temps plein

    Descriptif du poste **Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement.** Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son...


  • Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Mission du MétierL'alternant en affaires réglementaires est chargé de veiller à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments. Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes d'autorisation...


  • Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Mission du MétierL'alternant en affaires réglementaires contribuera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments. Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à:La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes d'autorisation de mise sur...


  • Puteaux, Île-de-France Socotec Temps plein

    Développez vos compétences en réglementations chimiquesEn tant que Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F, vous rejoindrez notre équipe internationale spécialisée dans les questions des risques chimiques.Missions clésMettre en œuvre les réglementations européennes (REACH, CLP, BPR et DM) auprès de nos clientsManager des projets...


  • Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Missions du métierL'alternant en affaires réglementaires sera chargé de veiller à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des...


  • Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Missions du métierL'expert en affaires réglementaires de Biogen veillera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'expert participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...


  • Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Missions du métierL'expert en affaires réglementaires veillera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'expert participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...


  • Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Missions du métierL'alternant en affaires réglementaires contribuera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...


  • Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Missions du métierL'expert en affaires réglementaires de Biogen veillera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'expert participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...


  • Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Laboratoires Dermatologiques d'Uriage Temps plein

    Laboratoires Dermatologiques d'Uriage, un laboratoire français spécialisé en dermo-cosmétique, recherche un(e) Chargé Affaires Réglementaires Cosmétiques International H/F pour rejoindre son équipe.Vous serez chargé(e) de la validation des allégations produits lors des développements et de la réalisation des enregistrements exports. Vous...


  • Puteaux, Île-de-France Socotec Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F pour rejoindre notre équipe internationale à La Défense.MissionsVous serez chargé(e) de :Mettre en œuvre les réglementations européennes (REACH, CLP, BPR et DM) auprès de nos clientsManager des projets impliquant des aspects stratégiques,...


  • Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Uriage Eau Thermale Temps plein

    MissionNous recherchons un spécialiste affaires réglementaires cosmétiques internationales pour rejoindre notre équipe de Laboratoires Dermatologiques d'Uriage. En tant que chargé affaires réglementaires cosmétiques international, vous serez responsable de la validation des allégations produits lors des développements et de la gestion des...


  • Puteaux, Île-de-France Intertek France Temps plein

    Professionnel de l'affaires réglementaires cosmétiqueDans le cadre de notre partenariat avec des clients internationaux incontournables du marché de la cosmétique, nous recherchons un professionnel confirmé en affaires réglementaires cosmétique.Ce poste implique une aisance dans la gestion de projets et la capacité d'analyser de façon...

Assistant Affaires Réglementaires Internationales H/F

Il y a 2 mois


Puteaux HautsdeSeine, France Intertek France Temps plein

Depuis plus de 130 ans, Intertek , Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement.
Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement.


Intertek "Assuris" , accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire, Sécurité, Développement Durable et Qualité.

Dans le cadre de notre fort développement, nous recherchons un Assistant Affaires Réglementaires cosmétiques F/H en régie chez nos clients ou basés au sein de notre équipe parisienne.

collecter les informations réglementaires et analyser la pertinence des informations collectées
échanger avec les sous-traitants et fabricants d'ingrédients
assurer la coordination et le suivi des projets réglementaires de nos clients


De formation supérieure BAC+3 en Chimie, Cosmétique ou Biochimie, vous avez idéalement une première expérience réussie dans le domaine de la Cosmétique.

Maîtrise du Pack Office (Excel et Word) - anglais professionnel écrit
Rémunération : selon profil + avantages Groupe


Rejoignez nos équipes sur ce poste en CDD de 4 mois à pourvoir rapidement. Télétravail partiel possible.