Emplois actuels liés à Ingénieur Affaires réglementaires en industrie pharmaceutique - ValdeMarne - ISALYS CONSULTING FRANCE

  • Responsable des Affaires Réglementaires dans l'Industrie Pharmaceutique

    il y a 3 semaines

    Val-de-Reuil, Normandie, France EFOR Temps plein

    Présentation du posteEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez chargé de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique.MissionsPréparation et soumission des dossiers d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour les produits pharmaceutiques.Assurer la conformité réglementaire des...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F

    il y a 3 semaines

    Val-de-Reuil, Normandie, France EFOR Temps plein

    Présentation du posteEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez chargé de la gestion des dossiers réglementaires pour les clients de l'industrie pharmaceutique de l'entreprise EFOR. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F

    il y a 3 semaines

    Val-de-Reuil, Normandie, France EFOR Temps plein

    Présentation du posteEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez chargé de la gestion des dossiers réglementaires pour les clients de l'industrie pharmaceutique de l'entreprise EFOR.MissionsPréparation et soumission des dossiers d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour les produits pharmaceutiques.Assurer la conformité...

  • Ingénieur Qualification/Validation en Industrie Pharmaceutique F/H

    il y a 1 semaine

    Val-de-Reuil, Normandie, France EFOR GROUP Temps plein

    Ingénieur Qualification/Validation en Industrie Pharmaceutique F/H Nous recherchons un Ingénieur Qualification/Validation pour rejoindre notre équipe en industrie pharmaceutique. Vous serez responsable de garantir que nos équipements, systèmes et processus répondent aux normes de qualité et de conformité réglementaire les plus strictes....

  • Ingénieur Qualification/Validation en Industrie Pharmaceutique

    il y a 4 jours

    Val-de-Reuil, Normandie, France EFOR Temps plein

    MissionEn tant qu'Ingénieur Qualification/Validation, vous serez chargé de garantir que nos équipements, systèmes et processus répondent aux normes de qualité et de conformité réglementaire les plus strictes.ResponsabilitésRédiger et exécuter des protocoles de qualification pour les équipements, les systèmes et les processus.Assurer la...

  • Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaire H/F

    il y a 1 semaine

    Roissy-en-France, Val-d'Oise DIVERCHIM CDMO Temps plein

    Diverchim CDMO , spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l’industrie pharmaceutique, recherche son(sa) futur(e) : DIRECTEUR(DIRECTRICE) ASSURANCE QUALITE & AFFAIRES REGLEMENTAIRES (AQAR) Diverchim CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance (principe actif pharmaceutique)...

  • Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaire H/F

    il y a 1 semaine

    Roissy-en-France, Val-d'Oise DIVERCHIM CDMO Temps plein

    Diverchim CDMO , spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l’industrie pharmaceutique, recherche son(sa) futur(e) : DIRECTEUR(DIRECTRICE) ASSURANCE QUALITE & AFFAIRES REGLEMENTAIRES (AQAR) Diverchim CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance (principe actif pharmaceutique)...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires H/F

    il y a 3 semaines

    Val-de-Reuil, Normandie, France EFOR Temps plein

    Missions du posteEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique.Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et...

  • Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    Val-de-Reuil, France EFOR Temps plein

    Les missions du posteEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et internationales.Responsabilités...

  • Chargé Des Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Val-de-Reuil, France EFOR GROUP Temps plein

    En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et internationales. **Responsabilités**: - Préparer,...

  • Ingénieur Qualification Industrie Pharmaceutique

    il y a 4 jours

    Val-de-Reuil, Normandie, France CONSULTYS Temps plein

    Développez vos compétences en qualificationNous recherchons un Ingénieur Qualification pour rejoindre notre équipe à Rouen. Vous serez chargé de la qualification et de la validation d'équipements de conditionnement dans l'industrie pharmaceutique.Missions clésRédaction de protocoles de qualificationExécution des tests de...

  • Ingénieur Qualification Validation en industrie pharmaceutique

    il y a 2 semaines

    Val-de-Reuil, Eure, France EFOR Temps plein

    Les missions du poste En tant qu'Ingénieur Qualification/Validation, vous serez responsable de garantir que nos équipements, systèmes et processus répondent aux normes de qualité et de conformité réglementaire les plus strictes. Vous jouerez un rôle clé dans le maintien de la sécurité et de l'efficacité de nos produits pharmaceutiques. ...

  • Ingénieur Qualification Validation en industrie pharmaceutique

    il y a 2 semaines

    Val-de-Reuil, Eure, France EFOR Temps plein

    Les missions du poste En tant qu'Ingénieur Qualification/Validation, vous serez responsable de garantir que nos équipements, systèmes et processus répondent aux normes de qualité et de conformité réglementaire les plus strictes. Vous jouerez un rôle clé dans le maintien de la sécurité et de l'efficacité de nos produits pharmaceutiques. ...

  • Ingénieur Qualification/Validation en Industrie Pharmaceutique F/H

    il y a 2 semaines

    Val-de-Reuil, Normandie, France EFOR Temps plein

    MissionEn tant qu'Ingénieur Qualification/Validation, vous serez responsable de garantir que nos équipements, systèmes et processus répondent aux normes de qualité et de conformité réglementaire les plus strictes.ResponsabilitésRédiger et exécuter des protocoles de qualification (QI QO QP) pour les équipements, les systèmes et les...

  • Ingénieur Qualification/Validation en Industrie Pharmaceutique F/H

    il y a 2 semaines

    Val-de-Reuil, France EFOR Temps plein

    Les missions du posteEn tant qu'Ingénieur Qualification/Validation, vous serez responsable de garantir que nos équipements, systèmes et processus répondent aux normes de qualité et de conformité réglementaire les plus strictes. Vous jouerez un rôle clé dans le maintien de la sécurité et de l'efficacité de nos produits...

  • Ingénieur Qualification/Validation en Industrie Pharmaceutique F/H

    il y a 2 semaines

    Val-de-Reuil, Les Andelys, France EFOR Temps plein

    Les missions du posteEn tant qu'Ingénieur Qualification/Validation, vous serez responsable de garantir que nos équipements, systèmes et processus répondent aux normes de qualité et de conformité réglementaire les plus strictes. Vous jouerez un rôle clé dans le maintien de la sécurité et de l'efficacité de nos produits...

  • Ingénieur Qualification/Validation en Industrie Pharmaceutique F/H

    il y a 2 semaines

    Val-de-Reuil, France EFOR Temps plein

    Les missions du posteEn tant qu'Ingénieur Qualification/Validation, vous serez responsable de garantir que nos équipements, systèmes et processus répondent aux normes de qualité et de conformité réglementaire les plus strictes. Vous jouerez un rôle clé dans le maintien de la sécurité et de l'efficacité de nos produits...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires pharmaceutiques F/H

    il y a 4 semaines

    Ile-de-France PII RH - Executive Search Temps plein

    Cabinet en Ressources Humaines basé à Paris, nous intervenons sur les secteurs de la santé, de l’industrie et des services, au travers de trois savoir-faire : ‐ L’évaluation du potentiel et des intérêts des candidats dans le cadre de promotion ou orientation professionnelle, ‐ Nous accompagnons la filiale française d’un groupe...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires pharmaceutiques F/H

    il y a 1 mois

    Ile-de-France PII RH - Executive Search Temps plein

    Cabinet en Ressources Humaines basé à Paris, nous intervenons sur les secteurs de la santé, de l’industrie et des services, au travers de trois savoir-faire : ‐ L’évaluation du potentiel et des intérêts des candidats dans le cadre de promotion ou orientation professionnelle, ‐ Nous accompagnons la filiale française d’un groupe...

  • Responsable des Dossiers Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Val-de-Reuil, Normandie, France EFOR Temps plein

    **Mission du poste**En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez chargé de la gestion des dossiers réglementaires pour les clients de l'industrie pharmaceutique de l'entreprise EFOR. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et...

Ingénieur Affaires réglementaires en industrie pharmaceutique

Il y a 3 mois

ValdeMarne, France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps plein

Quelles sont les missions ?

En tant que consultant(e) en en Affaires Réglementaires Internationales, vos missions seront les suivantes : - Réaliser les différents dossiers d'enregistrement - Assurer la mise à jour de différents outils réglementaires - Garantir la compliance réglementaire - Assurer la Veille réglementaire - Anticiper les situations particulières liées aux arrêts/transferts de commercialisation, transfert d'AMM, ruptures de stock - Support aux activités Qualité

Quel est le profil idéal ?

Le profil recherché Pharmacien, Ingénieur, Bac +5 vous avez mis en oeuvre vos compétences dans un contexte industriel pharmaceutique international au cours d'une expérience significative d'au moins 3 années. Infos complémentaires Chez ISALYS, nous valorisons le travail d'équipe tout en favorisant l'épanouissement individuel. Rejoignez-nous pour une expérience enrichissante où performance et bien-être vont de pair. Le processus de recrutement comprend des échanges téléphoniques et des entretiens pour s'assurer de votre adéquation avec notre vision et nos opportunités professionnelles. Envie de relever ce défi passionnant ? Signez votre contrat et bienvenue chez ISALYS

Qui a publié cette offre ?

ISALYS Life Sciences est la branche du Groupe ISALYS dédiée aux secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique, dentaire, vétérinaire et cosmétique. Notre mission est d'apporter de la valeur ajoutée à nos partenaires en renforçant leurs capacités scientifiques et opérationnelles sur l'ensemble du cycle : innovation, développement, industrialisation, production, installations. Nous intervenons en support métier, support projet, expertise scientifique et technique ainsi qu'en conseil méthodologique et opérationnel. Nous intervenons en développement, industrialisation et production. Nous adressons les métiers de la galénique, de l'analytique, de la qualité, des affaires réglementaires, de l'industrialisation, du procédé, de la qualification / validation ainsi que du génie industriel.