Emplois actuels liés à Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaire H/F - RoissyenFrance Vald'Oise - DIVERCHIM CDMO
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Responsable Qualité Et Affaires Réglementaires
Il y a 5 mois
Aix-en-Provence, France Adsearch Temps plein**EN BREF : Responsable qualité et affaires réglementaires (H/F) - CDI - Aix-en-Provence - 45-55k€ - International - Chimie - QRM** Adsearch recherche pour son client, PME reconnue sur le marché de l’industrie de la chimie, **un Responsable qualité et affaires réglementaires (H/F) en CDI**, sur leur site proche d’Aix-en-Provence. **LE...
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Directeur Assurance Qualité
il y a 3 semaines
Île-de-France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps pleinNotre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. L'activité principale de cette belle CDMO est dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs et offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise...
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Directeur Assurance Qualité
il y a 3 semaines
Île-de-France, France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps pleinNotre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. L'activité principale de cette belle CDMO est dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs et offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise...
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Directeur Assurance Qualité
il y a 2 semaines
Île-de-France, France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps pleinNotre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. Dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs, ce beau CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise accompagne ses clients (laboratoires...
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Directeur Assurance Qualité
il y a 2 semaines
Île-de-France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps pleinNotre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. Dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs, ce beau CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise accompagne ses clients (laboratoires...
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Directeur Qualité et affaires réglementaires
il y a 1 mois
France Talents Santé Temps pleinPoste : Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) en CDI pour une société leader sur son marché et ambitieuse. MISSIONS : * Définir et appliquer la politique qualité en accord avec la stratégie de l'entreprise. *...
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Directeur Qualité et affaires réglementaires
il y a 1 mois
France, FR Talents Santé Temps pleinPoste : Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) en CDI pour une société leader sur son marché et ambitieuse. MISSIONS : * Définir et appliquer la politique qualité en accord avec la stratégie de l'entreprise. *...
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Responsable Qualité et Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
La Neuville-en-Hez,, France COSMED Temps pleinNous recherchons un(e) Responsable Qualité et Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à La Neuville en Hez. Vous serez rattaché(e) au Responsable Qualité & Affaires réglementaires et contribuerez au développement en équipe de produits innovants et sûrs pour les consommateurs. Votre intégration sera facilitée par un parcours...
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Responsable Qualité et Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
La Neuville-en-Hez,, France COSMED Temps pleinOffre d'EmploiCosmed recherche un(e) Responsable Qualité et Affaires Réglementaires pour rejoindre son équipe dynamique.Compétences RecherchéesExpérience dans le domaine de la qualité et des affaires réglementairesConnaissance des réglementations ISO, REACH et autresCapacité à travailler en équipe et à communiquer efficacementCompétences en...
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Directeur Qualité et affaires réglementaires
il y a 1 mois
France Talents Santé Temps pleinPoste : TALENTS SANTÉ recrute du personnel soignant sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE et Laboratoires d'analyses. Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES...
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Directeur Qualité et affaires réglementaires
il y a 1 mois
France, FR Talents Santé Temps pleinPoste : TALENTS SANTÉ recrute du personnel soignant sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE et Laboratoires d'analyses. Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES...
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Responsable Projets Assurance Qualité
Il y a 5 mois
Roissy-en-France DIVERCHIM CDMO SAS Temps plein**Notre entreprise** DIVERCHIM CDMO, filiale du groupe Intsel Chimos, est un spécialiste reconnu de la synthèse de molécules organiques sophistiquées à petite échelle. Prestataire de services à forte valeur ajoutée pour les industries pharmaceutiques, cosmétiques et biotechnologiques depuis plus de deux décennies, nous offrons à nos clients une...
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Responsable des Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
La Neuville-en-Hez,, France COSMED Temps pleinOffre d'EmploiCosmed recherche un(e) Responsable Chargé des Affaires Réglementaires H/F pour rejoindre son équipe à La Neuville en Hez.Compétences requisesExpérience réussie en affaires réglementairesConnaissance des réglementations cosmétiques et pharmaceutiquesMaitrise de la chimie et de la toxicologieCapacité à travailler en équipe et à...
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Responsable Assurance Qualité Fournisseur
Il y a 5 mois
Roissy-en-France UUDS AERO Temps plein**CONTEXTE** Intervenant dans l’aéronautique depuis 1981, UUDS est spécialisée dans la conception, la fabrication et la maintenance d’équipements de cabine ainsi que dans les interventions chimiques sur tout type d’aéronef (procédé innovant de dépollution ECOSHINE développé en interne). L’efficacité de notre groupe est fondée sur nos...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
La Neuville-en-Hez,, France COSMED Temps pleinOffre d'emploi : Responsable Affaires RéglementairesCosmed recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre son équipe à La Neuville en Hez. Le candidat idéal possèdera une solide expérience en affaires réglementaires et qualité, ainsi qu'une bonne connaissance du domaine cosmétique.Constituer les dossiers cosmétiques et...
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Responsable Affaires Réglementaires F/H
il y a 1 semaine
France FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...
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Responsable Affaires Réglementaires F/H
il y a 1 semaine
France, FR FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
La Neuville-en-Hez,, France COSMED Temps pleinOffre d'Emploi : Responsable Affaires RéglementairesCosmed recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre son équipe à La Neuville en Hez (60). Le candidat idéal possèdera une solide expérience en affaires réglementaires et une bonne connaissance du domaine cosmétique.Compétences requises :Constituer les dossiers...
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Responsable Affaires Réglementaires DM H/F
il y a 4 jours
France PHARMELIS Temps pleinPoste : Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, PME en forte croissante dans la fabrication de dispositifs médicaux, dans le recrutement de son Responsable Affaires...
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Responsable Affaires Réglementaires DM H/F
il y a 4 jours
France, FR PHARMELIS Temps pleinPoste : Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, PME en forte croissante dans la fabrication de dispositifs médicaux, dans le recrutement de son Responsable Affaires...
Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaire H/F
Il y a 2 mois
Diverchim CDMO , spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l’industrie pharmaceutique, recherche son(sa) futur(e) :
DIRECTEUR(DIRECTRICE) ASSURANCE QUALITE & AFFAIRES REGLEMENTAIRES (AQAR)
Diverchim CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance (principe actif pharmaceutique) incluant :
Le drug discovery et la chimie médicinale,
Le développement et l’optimisation de procédés de synthèse, incluant les travaux analytiques liés (développement de méthodes et validation, étude de stabilité),
La fabrication (de quelques mg à plusieurs dizaines de kg) en conditions GMP,
Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu’à la commercialisation de leurs candidats médicaments.
Définit, actualise et met en oeuvre la politique qualité de l’entreprise
Contribue activement à renforcer la « culture qualité » de l’ensemble des collaborateurs
Est un(e) acteur(actrice) majeur(e) de la démarche d’amélioration continue du site
Manage une équipe composée de 4 personnes et garantit un niveau de formation adéquat dans l’équipe (technique, qualité, sécurité)
Anime et fait évoluer le système de management de la qualité
Organise, supervise et participe à la réalisation de l’ensemble des tâches liées aux affaires réglementaires (rédaction, dépôt et mise à jour des dossiers ; Diplôme : Docteur en pharmacie ou en chimie organique
Expérience d'au moins 5 ans dans des postes à responsabilités similaires, dans une CDMO (idéalement) ou dans un laboratoire pharmaceutique
Management
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