CDI – Ingénieur BioChimiste Produit Procédés – H/F

il y a 1 semaine


IllkirchGraffenstaden, Grand Est, France Lilly Temps plein

We're looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Dans le cadre de son développement stratégique, le site d'excellence européen de (proche Strasbourg), recrute un

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Eli Lilly & Company, entreprise de santé de dimension internationale , met tout en œuvre pour découvrir de nouvelles alternatives thérapeutiques et procurer à ceux qui en ont besoin des soins de qualité.
C'est dans cet esprit que nous nous tournons vers l' innovation et développons un portefeuille de médicaments dans des aires thérapeutiques innovantes , visant à améliorer l'espérance et la qualité de vie de millions de patients dans le monde.

Les 1100 collaborateurs de notre site de production de Fegersheim (à proximité immédiate de Strasbourg) sont acteurs de notre ambition et produisent des médicaments injectables contre le diabète , l'ostéoporose , des anticorps monoclonaux (notamment en cancérologie) ainsi que des hormones de croissance . Nos médicaments sont exportés dans plus de 100 pays. Fort de 50 ans d'expérience en production pharmaceutique , le site participe à l'industrialisation des nouveaux produits prometteurs de Lilly.

Présentation de l'organisation :

Au sein du département Science et Technologies , vous êtes intégré à une équipe pluridisciplinaire composée par des membres des services projets, du service qualité et de l'ingénierie, et vous intervenez en tant qu' Ingénieur BioChimiste/Produit-Process .

Dans ce cadre, vous apporterez un support scientifique quotidien aux opérations de production et aux projets nouveaux produits et nouvelles lignes de fabrication, dans la définition des stratégies de contrôle , dans les évaluations des matériaux et composants du procédé, mais également dans la mise en œuvre opérationnelle des modifications et des améliorations.

Responsabilités :

En tant qu'expert du site de Fegersheim pour votre périmètre scientifique qui comprend différents composants du produit et des procédés, vous êtes en charge de la validation de ces systèmes et articles (nouveaux produits et transfert de technologie inter-sites par ex), de la définition et de l'application des stratégies de contrôle associées (niveau qualité chez les fabricants, contrôles à réception, compatibilité avec le produit...), de la surveillance de la capabilité de l'ensemble de ces composants chez nos fournisseurs, du respect des standards et requis règlementaires de ce périmètre. Vous devez maîtriser les différents procédés de fabrication et leur impact sur nos produits.

Ce poste est à l'interface entre nos opérations de production et nos fournisseurs, en constante interaction avec les équipes globales et les autres sites. Vous avez également la charge d'implémenter sur le site des initiatives globales ou des changements de stratégie de contrôle.

Dans une démarche de recherche constante de fiabilisation des systèmes qualité et d'optimisation de la performance des équipes, vous mettrez en œuvre des actions d'amélioration.

L'importance de vos interventions et décisions, dans ce contexte très exigeant de production de médicaments parentéraux, vous apportera d'excellentes bases de compétences transverses dans l'industrie pharmaceutique.

Profil recherché / Connaissances requises :

Titulaire d'un diplôme d'Ingénieur Biosciences / Biotechnologies / Chimie / Biochimie / Science des Matériaux Première expérience professionnelle en industrie Anglais opérationnel (B2 ou TOEIC 800 minimum ; écrit et oral) : équipe internationale Personnalité : vous êtes fédérateur, force de proposition et de conviction, doté de réelles qualités relationnelles. Vous savez travailler en autonomie et en équipe et disposez d'un sens aigu d'analyse et de synthèse.

Les « petits plus » :

Une expérience dans l'industrie pharmaceutique et la connaissance des référentiels BPF/GMP est un plus Les candidatures d'étudiants en dernière année d'études sont les bienvenues tout comme les personnes disposant de 3/5 ans d'expérience

Informations complémentaires :

Rémunération fixe : à partir de 42 K€ (selon expérience) Poste en CDI, statut cadre Cycle de travail en journée avec période potentielle d'astreinte Poste avec environ une dizaine de déplacements professionnels par an Travail en équipe pluridisciplinaire, et en réseau avec les autres sites Poste basé à Fegersheim (15 min du centre de Strasbourg, usine desservie en transports en commun et par des pistes cyclables) Avantages sociaux : intéressement/participation, mutuelle santé & prévoyance, formule de retraite sur complémentaire, prime transport, salle de fitness, salle de musique, restaurants, conciergerie etc. Parcours de formation terrain et d' intégration assuré Plan de carrière : évolutions à 3 ans Cadre de travail appréciable : société qui investit aussi bien dans les équipements que dans l'humain. Ainsi, vous pourrez participer à des projets stimulants dans un environnement en forte évolution

Retrouvez toutes les informations concernant Lilly France, nos valeurs, et notre culture d'entreprise sur notre et suivez nos actualités sur les réseaux sociaux

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