Emplois actuels liés à Chargé Affaires Réglementaires H/F - France, FR - Page Personnel


  • France, FR EFOR Temps plein

    Les missions du posteEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et...


  • France, FR Interparfums Temps plein

    DESCRIPTION DE L'ENTREPRISEFondée par Philippe Benacin et Jean Madar en 1982, Interparfums crée, fabrique et distribue des parfums de prestige et des cosmétiques sur la base de contrats de licence mondiaux et exclusifs sous les marques Boucheron, Coach, Jimmy Choo, Karl Lagerfeld, Kate Spade, Lacoste, Moncler, Montblanc et Van Cleef & Arpels.La...


  • France, FR FED Engineering Temps plein

    Poste : Rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires, vous jouez un rôle essentiel dans l'assurance de la conformité de nos produits. Vos principales missions sont : - Créer et mettre à jour les Fiches de Données de Sécurité (FDS). - Gérer les déclarations Biocide et PCN. - Concevoir et vérifier les étiquettes de nos produits....


  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Rattaché à la PRI, vos missions sont d'assurer un soutien technique et administratif dans le cadre des enregistrements de dossiers. Ainsi, vous êtes le garant de : * L'implantation des projets de visas publicitaires dans le logiciel : Collecte des documents, création des tableaux de bord, suivi des dates de dépôts, jusqu'à...


  • France, FR Capsum Temps plein

    Chez Capsum, sous-traitant innovant clé de l’industrie cosmétique, Passion & Innovation s’expriment partout : dans nos technologies brevetées, nos machines sur-mesure, nos formules inédites, nos concepts créatifs…Nos équipes, enthousiastes et engagées, conçoivent et fabriquent pour les marques des produits de beauté innovants et efficaces, de...


  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Vos missions : * Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, * Gérer les dossiers de marquage CE des dispositifs médicaux, * Assurer le suivi et la mise à jour des dossiers techniques, * Collaborer avec les équipes internes (R&D, qualité, production) pour garantir la conformité des produits tout au long de leur...


  • France, FR VMS FRANCE Temps plein

    Poste : Responsable des Affaires Réglementaires Groupe (H/F) Poste basé au siège à Paris Le (La) Responsable des Affaires Réglementaires Groupe sera chargé(e) de s'assurer que les produits du groupe Axilone soient conformes à toutes les réglementations et normes en vigueur. Ce rôle implique de se tenir au courant des évolutions...


  • France, FR ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...


  • France, FR AIR LIQUIDE CORPORATE Temps plein

    Poste : Quelle sera votre contribution et comment vous épanouir dans ce poste ? Au sein des Affaires réglementaires, le pôle réglementation sectorielle assure la conformité des produits du groupe SEPPIC vis à vis des différentes réglementations relatives à leur marché et à leur usage. A côté de la Pharmacie, de la Nutrition et des...


  • France, FR ANTENOR Temps plein

    Poste : Le poste est basé en Ile de France avec du déplacement régulier sur la Côte Atlantique. Au sein de l'équipe Innovation/R&D, le Responsable Réglementaire International joue un rôle clé dans le développement et la croissance du chiffre d'affaires à l'international et également dans le maintien de la conformité réglementaire...


  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Missions : * Conseiller les adhérents et rédiger des notes techniques sur les problématiques liées à la vente de certains produits, en particulier les végétaux et l'animalerie, * Animer des groupes de travail avec les adhérents de la fédération, * Suivre les évolutions législatives et réglementaires impactant nos adhérents, *...

  • Responsable Adjoint

    Il y a 2 mois


    France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Dans un contexte réglementaire de plus en plus complexe, votre rôle en tant que Chargé d'AR Sénior est de seconder le Responsable Affaires Réglementaires du site : * Assurer la veille et le suivi de la réglementation des produits cosmétiques, * Suivre les évolutions scientifiques des substances chimiques qui peuvent avoir un impact...

  • Alternant Qualité

    Il y a 2 mois


    France, FR AIR LIQUIDE CORPORATE Temps plein

    Poste : Vous intègrerez iNOsystems, filiale d'ALMS à l'esprit start-up, en charge de produire de nouvelles machines de distribution des gaz. Au sein des équipes INOSystems, société composée d'une quinzaine de collaborateurs, vous participerez à la vie du service Qualité et Affaires réglementaires dans ses différentes missions,...

  • Stage Qualité

    il y a 2 semaines


    France, FR AIR LIQUIDE CORPORATE Temps plein

    Poste : Vous intègrerez iNOsystems, filiale d'ALMS à l'esprit start-up, en charge de produire de nouvelles machines de distribution des gaz. Au sein des équipes INOSystems, société composée d'une quinzaine de collaborateurs, vous participerez à la vie du service Qualité et Affaires réglementaires dans ses différentes missions,...


  • France, FR MICHAEL PAGE Temps plein

    Poste : En tant que Chargé d'Études Urbanisme Règlementaire et rattaché au Responsable d'Activité au sein d'une équipe pluridisciplinaire, vous aurez pour principales missions : L'assistance aux collectivités sur leur urbanisme règlementaire : * Mission de comprendre les contextes et enjeux d'un territoire et les...


  • France, FR ACP ATLANTIQUE Temps plein

    Poste : Rattaché à la Direction Générale : - Vous définissez, pilotez, et coordonnez les processus d'amélioration continue du système de management de la qualité en lien avec les Responsables Assurance Qualité des sites en France et 2 sites en Europe. - Vous définissez et mettez en place la politique d'Hygiène & Sécurité Alimentaire...


  • France, FR Michael Page Temps plein

    Poste : Afin de renforcer la Direction Stratégie, des marchés et réglementations, notre client est à la recherche de son futur Juriste Affaires Réglementaire. Vous serez rattaché au Pôle Réglementaire et rejoindrez une équipe de 4 collaborateurs. Vos missions seront variées, vous aurez l'opportunité de : * Contribuer à la définition et...

  • Assistant(e) R&D

    il y a 2 jours


    France, FR Bjorg Temps plein

    Poste : Aujourd'hui, nous recherchons notre stagiaire Assistant(e) Affaires Réglementaires, H/F pour Ecotone à compter de Mars 2025 pour une durée de 6 mois. Rattaché(e) à la Responsable Réglementation, vos missions dans l'aventure * Vérifier la conformité d'étiquetage produits * Vérifier les supports de communication (site...


  • France, FR DE GRAËT CONSULTING Temps plein

    Poste : Voici le détail des principales missions : -Développement commercial : Identifier de nouveaux projets et opportunités d'affaires, prospecter et fidéliser un portefeuille de clients (entreprises générales, promoteurs, architectes). -Prescription technique : Promouvoir les produits et solutions techniques auprès des prescripteurs...

  • Chargé d'affaire H/F

    il y a 4 jours


    France, FR FED CONSTRUCTION Temps plein

    Poste : Le chargé d'affaire a pour mission de sourcer, élaborer les projets d'ouvrage et de construction et étudie les procédés techniques, les modes constructifs, les coûts etc Il réalise à partir du premier contact la définition du besoin, les premières enveloppes budgétaires, l'étude de prix finale, la contractualisation avec...

Chargé Affaires Réglementaires H/F

Il y a 3 mois


France, FR Page Personnel Temps plein

Poste : En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires.

Vos missions seront :

* Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et apporter des recommandations réglementaires,
* Évaluer la conformité des formules et allégations au niveau international,
* Rédiger les dossiers techniques et assurer leur mise à jour du portefeuille de produits compléments alimentaires ,
* Créer et/ou faire la validation réglementaire des kits de lancement auprès des filiales,
* Participer à l'élaboration et au suivi des cahiers des charges et contrats des sous traitants,
* Assurer la conformité réglementaire des étiquettes et packaging,
* Déclarer la commercialisation des produits auprès des autorités de type DGCCRF, ANSM, etc.
Profil : Pour ce poste de Chargé Affaires Réglementaires, nous recherchons un profil avec au moins une expérience de 3 ans d'expérience en affaires réglementaires sur des compléments alimentaires.

Diplômé d'un Bac +5 (master ou Ingénieur) minimum en affaires réglementaires, vous avez un bon niveau d'anglais et vous avez des connaissances en DADFMS.

Poste ouvert aux candidats en situation de handicap.
Entreprise : Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins, Ehpad, santé au travail, petite enfance et santé à domicile.

Nous recrutons pour le compte de notre client, un Chargé Affaires Réglementaires.

Poste à pouvoir en CDI localisé dans le Val-de-Marne - Le Kremlin-Bicêtre.