Emplois actuels liés à Responsable des Affaires Réglementaires H/F - France, FR - VMS FRANCE

  • Directeur Adjoint Affaires Réglementaires F/H

    il y a 3 semaines

    France, FR FYTE Temps plein

    Poste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, que l'on pourrait aussi appeler Directeur Adjoint F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs...

  • Responsable Réglementaire International h/f

    Il y a 2 mois

    France, FR ANTENOR Temps plein

    Poste : Le poste est basé en Ile de France avec du déplacement régulier sur la Côte Atlantique. Au sein de l'équipe Innovation/R&D, le Responsable Réglementaire International joue un rôle clé dans le développement et la croissance du chiffre d'affaires à l'international et également dans le maintien de la conformité réglementaire...

  • Responsable des Affaires Réglementaires H/F

    Il y a 3 mois

    France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Missions : * Conseiller les adhérents et rédiger des notes techniques sur les problématiques liées à la vente de certains produits, en particulier les végétaux et l'animalerie, * Animer des groupes de travail avec les adhérents de la fédération, * Suivre les évolutions législatives et réglementaires impactant nos adhérents, *...

  • Directeur Qualité et affaires réglementaires

    il y a 3 semaines

    France, FR Talents Santé Temps plein

    Poste : Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) en CDI pour une société leader sur son marché et ambitieuse. MISSIONS : * Définir et appliquer la politique qualité en accord avec la stratégie de l'entreprise. *...

  • Directeur Qualité et affaires réglementaires

    il y a 3 semaines

    France, FR Talents Santé Temps plein

    Poste : TALENTS SANTÉ recrute du personnel soignant sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE et Laboratoires d'analyses. Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES...

  • Chargé d'affaires Réglementaires H/F

    il y a 1 mois

    France, FR FED Engineering Temps plein

    Poste : Rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires, vous jouez un rôle essentiel dans l'assurance de la conformité de nos produits. Vos principales missions sont : - Créer et mettre à jour les Fiches de Données de Sécurité (FDS). - Gérer les déclarations Biocide et PCN. - Concevoir et vérifier les étiquettes de nos produits....

  • Chef De Projet Affaires Réglementaires H/F

    il y a 2 semaines

    France, FR MICHAEL PAGE INTERIM MANAGEMENT Temps plein

    Poste : Au sein de la Direction Qualité Accessoires et rattaché à la Responsable Réglementaire, en tant que Chef de Projets Affaires Réglementaires, vous êtes le garant de la conformité des lancements produits sur le périmètre maison et accessoires. Vos missions principales sont les suivantes : * Soutenir le développement des projets en...

  • Chargé d'affaires règlementaires internationales

    il y a 2 semaines

    France, FR MANPOWER FRANCE Temps plein

    Poste : Manpower ENGINEERING TOULOUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé d'affaires règlementaires internationales (H/F) Rattaché au service R&D ? Affaires Règlementaires Internationales, vous aurez les responsabilités suivantes : - Accompagner la commercialisation des produits cosmétiques...

  • Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F

    il y a 1 mois

    France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Vos missions : * Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, * Gérer les dossiers de marquage CE des dispositifs médicaux, * Assurer le suivi et la mise à jour des dossiers techniques, * Collaborer avec les équipes internes (R&D, qualité, production) pour garantir la conformité des produits tout au long de leur...

  • Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F

    il y a 3 jours

    France, FR PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : Vos missions : * Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, * Gérer les dossiers de marquage CE des dispositifs médicaux, * Assurer le suivi et la mise à jour des dossiers techniques, * Collaborer avec les équipes internes (R&D, qualité, production) pour garantir la conformité des produits tout au long de leur...

  • Assistant(e) R&D

    il y a 1 mois

    France, FR Bjorg Temps plein

    Poste : Aujourd'hui, nous recherchons notre stagiaire Assistant(e) Affaires Réglementaires, H/F pour Ecotone à compter de Mars 2025 pour une durée de 6 mois. Rattaché(e) à la Responsable Réglementation, vos missions dans l'aventure * Vérifier la conformité d'étiquetage produits * Vérifier les supports de communication (site...

  • Juriste Affaires Réglementaire H/F

    Il y a 4 mois

    France, FR Michael Page Temps plein

    Poste : Afin de renforcer la Direction Stratégie, des marchés et réglementations, notre client est à la recherche de son futur Juriste Affaires Réglementaire. Vous serez rattaché au Pôle Réglementaire et rejoindrez une équipe de 4 collaborateurs. Vos missions seront variées, vous aurez l'opportunité de : * Contribuer à la définition et...

  • Stage Qualité

    il y a 1 mois

    France, FR AIR LIQUIDE CORPORATE Temps plein

    Poste : Vous intègrerez iNOsystems, filiale d'ALMS à l'esprit start-up, en charge de produire de nouvelles machines de distribution des gaz. Au sein des équipes INOSystems, société composée d'une quinzaine de collaborateurs, vous participerez à la vie du service Qualité et Affaires réglementaires dans ses différentes missions,...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires DM H/F

    il y a 2 semaines

    France, FR NEO2 Temps plein

    Poste : Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Chargé(e) d'Affaires Réglementaires dans les dispositifs médiaux. Devenir consultant chez NEO2 c'est : - Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région) - Pouvoir travailler sur des...

  • Chargé d'affaires réglementaires dispositifs médicaux

    Il y a 4 mois

    France, FR ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines

    France, FR INTERTEK Temps plein

    Poste : Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire,...

  • Ingénieur chimie réglementaire H/F

    il y a 6 jours

    France, FR FED ENGINEERING Temps plein

    Poste : Fed Ingénierie, cabinet de recrutement spécialisé sur les métiers liés à la Production, Maintenance, Qualité, HSE, R&D, recherche pour son client, un groupe à taille humaine, qui intervient dans le domaine des lubrifiants, des fluides et des graisses, un Ingénieur réglementaire chimie F/H . Sous la responsabilité du directeur R&D, vous...

  • Ingénieur qualité et affaires règlementaires

    il y a 3 semaines

    France, FR MANPOWER FRANCE Temps plein

    Poste : Le Cabinet Manpower Conseil Recrutement du Cher recherche pour son client, un acteur du secteur industriel, un Ingénieur qualité et affaires règlementaires (H/F) en CDI Rattaché(e) au Directeur général de l'entrepris, vous supervisez et coordonnez le système management de la qualité.Vos missions principales sont de?: - Vérifier et/ou...

  • Ingénieur Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    France, FR FORTIL SUD EST Temps plein

    Poste : Fortil vous accompagne dans l’accomplissement de vos objectifs professionnels et développe vos compétences au travers de projets complexes, innovants et enrichissants. Présente en France et à l’international, nous accompagnons nos partenaires dans la réussite de leurs projets techniques dans différents domaines tels que l’industrie,...

  • Directeur qualite et affaires reglementaires europe du sud h/f

    il y a 1 mois

    France, FR ACP ATLANTIQUE Temps plein

    Poste : VOS MISSIONS Responsabilités Europe du Sud : - Vous définissez, pilotez, et coordonnez les processus d'amélioration continue du système de management de la qualité en lien avec les Responsables Qualité des sites de votre périmètre. - Vous définissez et mettez en place la politique d'Hygiène & Sécurité Alimentaire des sites de...

Responsable des Affaires Réglementaires H/F

Il y a 2 mois

France, FR VMS FRANCE Temps plein

Poste :
Responsable des Affaires Réglementaires Groupe (H/F)
Poste basé au siège à Paris

Le (La) Responsable des Affaires Réglementaires Groupe sera chargé(e) de s'assurer que les produits du groupe Axilone soient conformes à toutes les réglementations et normes en vigueur.
Ce rôle implique de se tenir au courant des évolutions réglementaires, de générer des documents clients et de fournir des conseils aux équipes internes pour garantir la conformité tout au long du cycle de vie du produit.

Missions et responsabilités

- Effectuer une veille réglementaire nationale et internationale sur les réglementations actuelles et à venir relatives aux produits Axilone, par régions UE, US, Asie.
- Anticiper les changements à venir et leurs impacts sur les activités de l'entreprise (rôle transversal collaboratif en support aux autres départements de l'entreprise).
- Cartographier les interdictions des matériaux à venir, les conceptions réglementaires, et évalue les types de risque.
- Être en mesure d'identifier dans les fiches de données de sécurité les substances les plus nocives (CMR, SVHC : Substances of Very High Concern, plastiques éternels PFAS).
- Cartographier les substances / produits utilisés dans les procédés de fabrication pouvant avoir un impact en termes de traces dans les produits fabriqués (lubrifiants, nettoyant, dégraissants, )
- Entretenir une base de données matières premières / produits finis / fabricants / fournisseurs / fiches de données sécurité.
- Entretenir, archiver la documentation fournisseur relative aux matériaux inclus dans les produits Axilone (fiches de données sécurité) et les procédés de fabrication.
- Être capable de résoudre les problèmes de conformité, de faire effectuer des tests / recherches sur les substances les plus nocives, et proposer des matériaux de substitution.
- Collaborer avec les équipes de développement de produits pour garantir que les exigences réglementaires sont intégrées dans les processus de conception et de développement de produits
- Fournir des conseils réglementaires aux équipes interfonctionnelles, y compris la R&D, la qualité, le marketing et les ventes.
- Être l'interlocuteur clients pour ce qui concerne les fichiers clients Black list.
- Gérer les aspects légaux de la réglementation liée aux marchés d'Axilone, les déclarations clients pour l'entreprise.
- Entretenir, archiver les réponses faites aux clients.
Profil : BAC +4 minimum : Master, École d'ingénieur en réglementation ou en sciences spécialisé dans les domaines de la chimie, biochimie, agroalimentaire
Formation juridique en Affaires Réglementaires sera un plus.
Le/la candidat(e) aura au minimum 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires, de préférence au sein de l'industrie cosmétique, de l'emballage alimentaire ou dans le secteur agro-alimentaire.

- Bonne connaissance de la législation internationale pertinente à l'activité d'Axilone (législation chimique, législation contact alimentaire, REACH, réglementation cosmétique, PPWR, directives industrielles, etc).
- Solides compétences en résolution de problèmes et capacité à gérer plusieurs projets simultanément, capacité de synthèse.
- Communication verbale et écrite, capable d'interagir efficacement avec des publics et cultures différentes.
- Leadership face aux clients et autorités administratives.
- Capacité à travailler en mode projet avec des équipes pluridisciplinaires en interne.
- Apprécie d'être en lien avec les usines.
- Bonne maîtrise de l'anglais est nécessaire pour communiquer avec le groupe et les clients.
- Très bonne maîtrise d'Excel du pack Office et de Microsoft Project.

Entreprise :
Axilone Group, l'un des leaders mondiaux dans le packaging pour la Parfumerie, le Soin et le Maquillage haut de gamme, qui connait une forte croissance, recherche, un :