Chargé de Veille Réglementaire Pharmaceutique F/H

il y a 6 jours


Paris, France AMARYLYS Temps plein

À propos d'ATESSIA : ATESSIA, Life Science Advisors, est un cabinet de conseil et d'expertise en Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques dédié aux Industries de la Santé. Nous accompagnons des projets complexes et de transformation, couvrant tous les produits de santé, notamment les médicaments et les dispositifs médicaux. Notre démarche est structurée autour de la norme ISO 9001, garantissant un haut niveau de qualité et de satisfaction client.Pourquoi nous rejoindre ? Rejoindre ATESSIA, c'est :• Participer à une aventure humaine enrichissante : Vous intégrerez une équipe dynamique et bienveillante, où l'entraide et le partage des connaissances sont essentiels.• Contribuer à des projets variés et innovants : Vous travaillerez sur des projets stimulants et diversifiés dans le secteur de la santé, tant au niveau national qu'international.• Développer vos compétences et votre expertise : Vous bénéficierez d'un management de proximité, avec un encadrement personnalisé et des formations continues pour renforcer vos compétences en affaires réglementaires et assurance qualité.• Évoluer dans un environnement de travail flexible : Nous offrons des conditions de travail modernes et la possibilité de télétravail favorisant une meilleure conciliation vie professionnelle/vie personnelle.• Bénéficier d'une démarche centrée sur la qualité et l'excellence : ATESSIA est structuré autour de la norme ISO 9001, garantissant un cadre de travail rigoureux et organisé.• Construire une carrière prometteuse : En rejoignant ATESSIA, vous bâtissez une carrière solide et épanouissante dans les affaires réglementaires et pharmaceutiques.

Description du poste :

Amarylis recherche pour ATESSIA, cabinet de conseil en expertise pharmaceutique, un Consultant Chargé(e) de Veille Réglementaire. Passionné(e) par l'univers pharmaceutique et réglementaire, avec une solide expérience en rédaction et gestion de contenu ? Saisissez cette opportunité pour évoluer au sein d'une structure à taille humaine qui valorise votre développement professionnel et personnel. Postulez dès maintenant pour donner un nouvel élan à votre carrière Lieu : Paris, avec possibilité de télétravail depuis n'importe où en France.Date de démarrage : Asap – mais nous pouvons attendre votre préavis :)Modalité : en CDI Vous trouverez ci-dessous une liste non exhaustive des missions qui vous attendent : • Veille quotidienne : Assurer une veille quotidienne sur les actualités réglementaires et législatives en matière de médicaments, dispositifs médicaux, biocides, compléments alimentaires et cosmétiques, sur les périmètres français et européen.• Veille personnalisée : Fournir une veille personnalisée et des réponses sur mesure pour les clients d'ATESSIA.• Rédaction et publication : Rédiger et publier des articles et contenus variés (articles, rapports, etc.) relatifs aux champs d'activité couverts par ATESSIA.• Collaboration : Collaborer quotidiennement avec les partenaires rédacteurs et contribuer à la gestion du portefeuille clients/prospects, ainsi qu'à la gestion et au suivi des abonnés.

Profil recherché :

• Diplôme de niveau Bac +3 minimum dans les domaines des Médias, de la Communication et/ou du Journalisme (webmaster éditorial, chargé de veille, documentaliste), avec un profil scientifique ou une expérience équivalente.• Expérience professionnelle d'au moins 3 ans en rédaction, journalisme et gestion de contenu, idéalement en agence ou pour un média.• Excellentes qualités rédactionnelles (syntaxe, grammaire et orthographe irréprochables) et goût pour l'écriture.• Sensibilité à l'univers pharmaceutique et réglementaire.• Compétences en outils de création de visuels (CANVA, GIMP) et maîtrise de WordPress.• Maîtrise du Pack Office et anglais courant à l'oral et à l'écrit.• Esprit d'analyse et de synthèse, polyvalence, efficacité, sens du détail, rigueur et approche méthodique.



  • Paris, Île-de-France VIGS Temps plein

    **Description de l'entreprise**Le groupe Veolia a pour ambition de devenir l'entreprise de référence de la transformation écologique. Présent sur les cinq continents avec près de salariés, le Groupe conçoit et déploie des solutions utiles et concrètes pour la gestion de l'eau, des déchets et de l'énergie qui participent à changer radicalement la...


  • Paris, France Amarylys Temps plein

    Prise de poste non définie CAP/ BEP/ TOTPI Paris Nombre de postes non défini CDI De 50k à 60k euros **Description du poste et des missions**: Amarylys recherche pour l'un de ses clients, un(e) Chargé Affaires Réglementaires Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Démarrage : dès que...


  • Paris, France Delpharm Temps plein

    Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près d’1 milliard d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs. Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM possède...


  • Paris, Île-de-France KELLY LIFE SCIENCES Temps plein

    **CHARGEE D'AFFAIRE REGLEMENTAIRE (H/F) - IDF****Lieu** : IDF**Salaire**: à partir de 40K €**Début**: Dès que possible**Contrat**: CDI- Kelly Premium recrute pour l'un de ses clients_ localisés en Ile-de-France un Technicien expérimentation animale (H/F).**Vous aurez la charge**:- De coordonner les activités réglementaires en fonction du...


  • Paris, France Veolia Temps plein

    Le groupe Veolia a pour ambition de devenir l’entreprise de référence de la transformation écologique. Présent sur les cinq continents avec près de 220 000 salariés, le Groupe conçoit et déploie des solutions utiles et concrètes pour la gestion de l’eau, des déchets et de l’énergie qui participent à changer radicalement la donne. Au travers...


  • Paris, France VIGS Temps plein

    **Description de l'entreprise** Le groupe Veolia a pour ambition de devenir l’entreprise de référence de la transformation écologique. Présent sur les cinq continents avec près de 220 000 salariés, le Groupe conçoit et déploie des solutions utiles et concrètes pour la gestion de l’eau, des déchets et de l’énergie qui participent à changer...


  • Paris, France KELLY LIFE SCIENCES Temps plein

    **CHARGEE D’AFFAIRE REGLEMENTAIRE (H/F) - IDF** **Lieu** : IDF **Salaire**: à partir de 40K € **Début**: Dès que possible **Contrat**: CDI - Kelly Premium recrute pour l’un de ses clients_ localisés en Ile-de-France un Technicien expérimentation animale (H/F). **Vous aurez la charge**: - De coordonner les activités réglementaires en...


  • Paris, France GESER BEST Temps plein

    Geser best recherche pour l'un de ses clients un Chargé Assurance Qualité Affaires règlementaires H/F Vos principales missions seront: - être le garant du Site Master File et de l’état des lieux de l’établissement en collaboration avec l’équipe QMS (estimation à 30% du temps). - être en charge de la constitution du dossier de demande...


  • Paris, France Unicancer Temps plein

    **Unicancer recherche** **un/une Chargé.e Affaires Réglementaires Confirmé.e - CDI - H/F** **L’ENTREPRISE**: Unicancer est l’unique réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer et la seule fédération hospitalière nationale mono pathologie. Il réunit 18 Centres de lutte contre le cancer (CLCC), établissements de...

  • Charge Aq Reglementaire

    il y a 3 semaines


    Paris, France Delpharm Temps plein

    Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs. Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM possède...


  • Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek - **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son...


  • Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau...

  • Délégué Pharmaceutique

    il y a 2 semaines


    Paris, Île-de-France Emploi Délégué Pharmaceutique Paris 75 | JoberGroup Temps plein

    Emploi Délégué pharmaceutique H/F - Paris 75Nous recrutons un délégué pharmaceutique H/F pour un poste en CDI basé à Paris dans le 15e arrondissement.Dans ce rôle, vous serez responsable de la promotion et de la formation aux produits d'une société pharmaceutique. Vous serez intégré à une équipe de 90 personnes à Paris et rejoindrez un groupe...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Chargé d'Affaires Réglementaires – FDA H/F Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner...


  • Paris, France Osélite RH Temps plein

    Osélite RH, cabinet de conseil en ressources humaines, recrute pour un laboratoire pharmaceutique de dimension internationale, présent dans plus de 160 pays, leader sur son marché et spécialisé dans la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques (nutrition, biothérapies et dispositifs médicaux), destinés à prendre en charge les...


  • Paris, France UCB Temps plein

    **Faites la différence pour les patients** Nous sommes à la recherche d’un/e **Chargé d’Affaires Pharmaceutiques**, **orienté qualité, avec une expérience préalable dans le secteur pharmaceutique **pour rejoindre notre **département Affaires Médicales et Pharmaceutiques, **basé à **Colombes (Paris), France.** **Concernant le rôle**: Le...


  • Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau...


  • Paris, France Talents Santé Temps plein

    **Description de l'entreprise**: **Description du poste**: Notre partenaire, un répartiteur pharmaceutique, recherche pour son poste en CDI, UN(E) CHARGÉ(E) DES FORMATIONS RÉGLEMENTAIRES OFFICINES (H/F) à Créteil (94 - Val-de-Marne). DESCRIPTION DU POSTE: En tant que Chargé(e) des formations réglementaires (H/F), vous êtes le contact direct des...


  • Paris, Île-de-France Intertek Temps plein

    **Mission****:**_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._**- Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau...


  • Paris, Île-de-France GESER BEST Temps plein

    Geser best recherche pour l'un de ses clients un Chargé Assurance Qualité Affaires règlementaires H/FVos principales missions seront:- être le garant du Site Master File et de l'état des lieux de l'établissement en collaboration avec l'équipe QMS (estimation à 30% du temps).- être en charge de la constitution du dossier de demande d'autorisation...