Ingénieur Qualification Validation

il y a 1 semaine

Annecy, France KALI Group Temps plein

Rejoignez KALI GROUP, société spécialisée dans l'accompagnement de projets industriels en Life Sciences Nous intervenons auprès de grands acteurs pour les aider à relever les défis de l'industrialisation et de l'optimisation des processus. Dans le cadre du développement de ces activités, nous recrutons un.e Ingénieur.e Qualification Validation utilités pour intervenir dans le secteur pharmaceutique dans la région d'Annecy (74). Mission : Votre rôle est d'assurer le support opérationnel des activités de qualification de locaux et d'utilités sur un site industriel en garantissant le maintien de l'état qualifié et conforme des installations. À ce titre, vous êtes en charge de : Rédiger les protocoles, rapports et documents de qualification et validation ; Cartographier les salles, test fumées, ainsi que la mise en place capteurs (température / hygrométrie) ; Collaborer avec les équipes techniques, production et qualité pour garantir la conformité des procédés ; Suivre les campagnes de qualification.Apportez vos compétences : Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur avec une expérience minimale de 3 ans en Qualification Validation Locaux/utilités dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire ; Vous êtes autonome, rigoureux.se, avec un bon esprit d'analyse ; Vous maîtrisez les référentiels de qualification validation et les exigences BPF ; Vous disposez d'un niveau d'anglais professionnel. Rencontrons-nous : Vous êtes disponible rapidement ? Si vous vous reconnaissez dans les missions et le profil, n'hésitez plus et postulez. Nous pourrons échanger à propos de votre projet et dessiner ensemble votre avenir professionnel

  • Ingénieur en Qualification

    il y a 4 jours

    Annecy, France Consultys Temps plein

    Dans le cadre d'un projet, CONSULTYS recrute un Ingénieur en Qualification - Validation F/H pour l'un de ses clients pharma. Vous aurez alors pour missions de : * Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur, * Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs, * Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),...

  • Commissioning Qualification Validation

    il y a 6 jours

    Annecy, France ANTAES CONSULTNG SA Temps plein

    Descriptif du poste Nous recherchons un(e) **Consultant(e) CQV** pour rejoindre notre pôle de compétences Life Sciences. Votre rôle sera d apporter votre expertise à notre client sur le Commissioning, la Qualification et la Validation de nouvelles installations pour la production pharmaceutique. **Votre rôle**: - Elaborer la stratégie CQV pour un...

  • Chargé(e) de Qualification et Validation

    il y a 4 jours

    Annecy, France CONSULTYS Temps plein

    QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à...

  • Chargé(e) de Qualification et Validation

    il y a 6 jours

    Annecy, France CONSULTYS Temps plein

    QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d'ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l'International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à...

  • Expert(E) Qualification Validation

    il y a 1 semaine

    Annecy, France Kalygma Temps plein

    Sous la supervision du Responsable Assurance Qualité Compliance, vous occupez le poste de référent Qualification/Validation sur le site client. Vous apporterez vos compétences et votre expertise pour définir et gérer le master plan de validation du site (SVMP) ainsi que les stratégies de validation pour les projets majeurs tels que les processus, les...

  • Ingénieur Validation Systèmes Informatisés Vsi H/F

    il y a 2 semaines

    Annecy, France ITSON Temps plein

    Prêt à relever un nouveau challenge ? Collaborons ensemble sur les projets industriels de demain ! Nous recherchons un(e) Ingénieur Validation Systèmes Informatisés (VSI) pour le compte de l'un de nos clients. Les missions en quelques mots : - Définir et mettre en oeuvre la stratégie de validation des systèmes informatisés conformément aux...

  • Ingénieur Validation Systèmes Informatisés Vsi H/F

    il y a 2 semaines

    Annecy, France ITSON Temps plein

    Prêt à relever un nouveau challenge ? Collaborons ensemble sur les projets industriels de demain ! Nous recherchons un(e) Ingénieur Validation Systèmes Informatisés (VSI) pour le compte de l'un de nos clients. Les missions en quelques mots : - Définir et mettre en oeuvre la stratégie de validation des systèmes informatisés conformément aux...

  • Chargé de Validation Des Procédés de Nettoyage

    il y a 4 heures

    Annecy, France Consultys Temps plein

    **_Missions Dans le cadre d’un projet, CONSULTYS recrute un Chargé de Validation des Procédés de Nettoyage (H/F) pour l’un de ses clients pharma. Vous prendrez en charge les missions suivantes: Gérer et optimiser les procédés de nettoyage / stérilisation dans un environnement GMP, Proposer et définir avec le Responsable les stratégies de...

  • Chargé de Validation Des Procédés de Nettoyage

    il y a 2 semaines

    Annecy, France Consultys Temps plein

    **_Missions Dans le cadre d’un accroissement d’activité, CONSULTYS recrute un Chargé de Validation des Procédés de Nettoyage (H/F) en CDI pour l’un de ses clients pharma. Vous prendrez en charge les missions suivantes: Gérer et optimiser les procédés de nettoyage / stérilisation dans un environnement GMP, Proposer et définir avec le...

  • Chargé de Validation Des Systèmes Informatisés

    il y a 4 heures

    Annecy, France Consultys Temps plein

    **_Missions Dans le cadre d’un projet, CONSULTYS recrute un Chargé de Validation des Systèmes Informatisés F/H pour l’un de ses clients en industrie pharmaceutique. Vous aurez alors pour missions de: Rédiger les URS, Rédiger les protocoles QI, QO et QP, Rédiger les rapports de validation, Exécuter les tests, Gérer les déviations, Participer aux...