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Meent Life Sciences recherche un profil confirmé pour piloter les activités de qualification et validation d’équipements en environnement pharmaceutique. Vous rédigerez et exécuterez les protocoles QI/QO/QP et assurerez la traçabilité des tests.
Vous participerez aux analyses de risques, coordonnerez les essais FAT/SAT et gérerez les écarts et CAPA. Le poste exige rigueur, autonomie et anglais opérationnel, avec mobilité régionale possible.