Chef de projet technique équipement Fill

Il y a 4 jours

Lille, Hauts-de-France Chef de projet technique équipement Fill & Finish - Environnement Stérile (H/F) H/F Temps plein 70 000 € - 100 000 € Contrat

Informations générales

Entité

Nous quand on pose des capteurs, c'est pas pour prendre notre fréquence cardiaque. C'est pour piloter les process industriels ou encore la production d'énergies renouvelables
Filiale de SPIE France, SPIE Industrie accompagne la transition énergétique et transformation numérique de ses clients industriels. Grâce à sa connaissance fine des enjeux de production de ses clients et à son haut niveau de maturité sur l'ensemble des marchés, SPIE Industrie intervient dans la conception, la réalisation et la maintenance d'installations économes en énergie pour décarboner l'industrie.
Avec plus de 3 400 collaborateurs et 115 implantations en France, SPIE Industrie offre une relation de proximité unique sur le marché, qui lui permet de proposer des solutions sur mesure à ses clients. Acteur global des transitions énergétique, numérique et industrielle, SPIE France, filiale du groupe SPIE, propose des solutions concrètes pour accompagner la décarbonation des bâtiments, des industries et des territoires. Pour mener à bien cette mission, SPIE France s'appuie sur ses 6 filiales, qui comptent 19 000 collaborateurs présents sur plus de 300 sites en France.
Nous, c'est SPIE
SPIE Industrie , reconnue comme une entreprise où il fait bon travailler par ses salariés, est certifiée Great Place To Work®

Référence

2026-42888

Intitulé de la fonction / poste

Chef de projet technique équipement Fill & Finish - Environnement Stérile (H/F) H/F

Type de contrat

Durée indéterminée

Nature de contrat

Temps plein

Statut

Cadre

Votre mission

Au sein d’un site pharmaceutique en environnement stérile, vous pilotez un projet stratégique de remédiation et d’upgrade d’une ligne Fill & Finish dans une logique de Life Cycle Management (LCM).

Vous intervenez en tant que référent technique et chef de projet sur l’ensemble du cycle de vie du projet, de l’étude à la qualification.

Vos responsabilités principales :

  • 1. Pilotage projet end-to-end
  • Réalisation des études de faisabilité et avant-projet (AVP)
  • Rédaction des spécifications (URS, CCTP)
  • Consultation et sélection des fournisseurs
  • Suivi de la réalisation et coordination des parties prenantes
  • Pilotage des phases FAT / SAT
  • Supervision du commissioning et des activités de qualification
  • Clôture projet (DOE, levée des réserves)
  • 2. Qualification & validation
  • Supervision des activités CQV : QI, QO, QP jusqu’aux PPQ
  • Coordination étroite avec les équipes Assurance Qualité, Production et CQV
  • Garantie de la conformité documentaire et réglementaire
  • 3. Gestion de projet
  • Pilotage des coûts, délais et qualité
  • Reporting auprès de la direction ingénierie
  • Coordination transverse (ingénierie, production, qualité, fournisseurs)
  • 4. Cadre réglementaire & qualité
  • Respect des exigences GMP / BPF
  • Application des Good Engineering Practices (ISPE / ASTM)
  • Prise en compte des exigences HSE

Vous intervenez sur un périmètre technique complet incluant :

  • Lignes aseptiques sous isolateur (remplissage, lavage, dépyrogénation, capsulage)
  • Équipements critiques (lyophilisateurs, autoclaves, filtration stérile, stopper processor)
  • Systèmes digitaux (MES, MBR)

Votre profil

Formation & expérience

Diplôme d’ingénieur (génie des procédés, génie chimique, pharmaceutique ou équivalent) Expérience de 5 à 10 ans minimum en industrie pharmaceutique Expérience indispensable en environnement aseptique / stérile

Expertise métier -Vous maîtrisez impérativement plusieurs des domaines suivants :

  • Fill & Finish aseptique
  • Isolateurs
  • Lyophilisation
  • Stérilisation (autoclaves, dépyrogénation)
  • Filtration stérile
  • Une expérience sur des projets de revamping / retrofit / remédiation est fortement attendue

Compétences projet clés -Vous avez déjà mené concrètement :

  • Rédaction URS / CCTP
  • Consultations fournisseurs et alignement technique
  • Suivi de fournisseurs et gestion contractuelle
  • FAT / SAT
  • Support ou pilotage des activités de qualification (QI / QO / QP)

Pourquoi nous rejoindre ?

SPIEIndustrie,reconnue comme une entreprise où il fait bon travailler par ses salariés, est certifiéeGreat Place To Work®. Chez SPIE, nous sommes convaincus que la complémentarité des profils est créatrice de valeur. Grâce à nos engagements concrets pour la mixité, la diversité et l’inclusion, nous créons un environnement dynamique et ouvert. Parce que nous savons que les carrières doivent être porteuses de sens, nous proposons de nombreuses opportunités d’évoluer et de se dévelo