Global Product Steward

Company Overview

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights. Making animals’ lives better makes life better –

Responsibilities

Responsabilités

• Agir en tant que point de contact et expert technique (SME) pour les aspects techniques liés au cycle de vie des produits.
• Établir et maintenirAssurer une stratégie de contrôle appropriée pour prévenir les dérives de processus.
• Réaliser des évaluations de produits et présenter les revues de portefeuille lors des comités de pilotage techniques.
• Diriger les équipes opérationnelles mondiales post-lancement (G-PLOTs).
• Définir les priorités des projets et la stratégie technique en lien avec le marketing et la supply chain.
• Gérer les transferts de technologie des processus existants entre les sites internes et les tiers.
• Soutenir l'installation de nouveaux produits en partenariat avec la R&D.
• Soutenir les évaluations de «DueDiligence»dans le cadre de la stratégie de croissance d'Elanco.
• Piloter les projets d'amélioration continue pour la qualité, la productivité et la réduction des coûts.
• Garantir l'alignement avec les engagements réglementaires (CMC) tout au long du cycle de vie.
• Superviser la documentation technique incluant les revues de portefeuille, les rapports annuels de qualité (PQR) et les documents de briefing pour les autorités de santé.
• Soutenir les investigations majeures liées aux déviations ou aux plaintes en collaboration avec les directeurs TS/MS du réseau.
• Soutenir les investigations majeures liées aux déviations ou plaintes.

Your Responsibilities

• Act as the technical point of contact and Subject Matter Expert (SME) for product lifecycle-related technical aspects.
• Establish and maintain appropriate control strategies to prevent process deviations.
• Conduct product assessments and present portfolio reviews during technical steering committees.
• Lead global post-launch operational teams (G-PLOTs).
• Define project priorities and technical strategy in alignment with marketing and supply chain.
• Manage technology transfers of existing processes between internal sites and third parties.
• Support the installation of new products in partnership with R&D.
• Support Due Diligence evaluations as part of Elanco’s growth strategy.
• Drive continuous improvement projects to enhance quality, productivity, and cost reduction.
• Ensure alignment with regulatory commitments (CMC) throughout the product lifecycle.
• Oversee technical documentation including portfolio reviews, annual quality reports (PQR), and briefing documents for health authorities.
• Support major investigations related to deviations or complaints in collaboration with TS/MS network directors.
• Support significant investigations related to deviations or complaints.

Minimum Qualifications

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales) : Diplôme universitaire supérieur en sciences de la vie ou ingénierie (pharmacie, chimie, génie chimique, médecine vétérinaire). Un minimum de 10 ans d'expérience en production pharmaceutique/chimique, TS/MS, développement de médicaments ou Aassurance Qqualité. Expertise en rédaction de rapports techniques et gestion de projet. Solide connaissance des statistiques appliquées et des exigences réglementaires mondiales. Excellentes capacités de communication enfrançais (souhaitable) et anglais(indispensable)

What You Need to Succeed (Minimum Qualifications): Advanced university degree in life sciences or engineering (pharmacy, chemistry, chemical engineering, veterinary medicine). Minimum of 10 years’ experience in pharmaceutical/chemical production, TS/MS, drug development, or Quality Assurance. Expertise in technical report writing and project management. Strong knowledge of applied statistics and global regulatory requirements. Excellent communication skills in English (mandatory) and French (desirable).

Preferred Qualifications

Ce qui vous donnera un avantage concurrentiel (qualifications préférées) : Titulaire d'un Doctorat (Ph.D.) ou d'un MBA. Maîtrise de langues étrangère