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Meent Life Sciences recherche un responsable Affaires Réglementaires CMC expérimenté pour définir et piloter la stratégie globale CMC et superviser le Module 3 des dossiers MAA/NDA, garantissant la cohérence scientifique, réglementaire et documentaire.
Vous coordonnerez les interactions avec EMA, FDA et les partenaires externes, anticiperez les risques et déploierez des stratégies internationales dans un environnement matriciel et stimulant, avec des opportunités de formation et d’évolution