Technicien en biologie médicale ou ingénieur qualité et informatique

Technicien en biologie médicale ou ingénieur qualité et informatique

Depuis le 25/08/2026, le Centre Hospitalier de Cannes (06) recrute Technicien en biologie médicale ou ingénieur qualité et informatique

Date limite des candidatures : 30/09/2026

Définition : Mettre en œuvre, optimiser l’organisation et la gestion de plateaux techniques en biologie médicale et développer et adapter de nouvelles méthodes ou technologies en biologie médicale.

Pré requis (diplôme ou expérience) :

Niveau I (Bac + 2 à + 5): avec un DU Qualité ou un Master en Qualité ou informatique

Expérience en laboratoire de biologie médicale hospitalière souhaitée

Service d’affectation : laboratoire de biologie médicale

Mission et objectif généraux

Les missions du candidat :

• Extraction de datas, statistiques et suivi des exports de datas, analyse de tendances avant exploitation/mise en place d’actions par le RAQ et les biologistes
• Paramétrage informatique
• Planification d’actions et suivi de leur déroulement conforme
• Recueil et suivi des indicateurs de chaque secteur du LBM en lien avec les biologistes et le RAQ

Capacités d’accueil : /

Localisation : RDC du bâtiment principal,

Horaires de travail : poste à temps plein sur une base de 35 heures par semaine, du lundi au vendredi. Horaire de travail: entre 8 h et 18h

Contraintes (astreintes…) : Adaptabilité des horaires en fonction de l’organisation des biologistes.

• Participation à la gestion des Contrôles Internes de la Qualité (CIQ) et aux Evaluations externes de la qualité (EEQ)
• Suivi du bon export quotidien des CIQ sur les sites externes (Caresphere, My Expert QC, Technopath, etc.)
• Suivi des tendances mensuelles et fin de lots : saisies dans le tableur Excel, signalement des non-conformités
• Etablissement des plannings de passage des EEQ et suivi de la bonne exécution des EEQ (respect du planning, remplissage du support, etc.)
• Evaluation des incertitudes de mesure
• Participation aux vérifications de méthodes (Qualink, Coagone, macro sysmex…)
• Vérification de la complétude des passages par rapport au plan expérimental prévu par les biologistes
• Remplissage des SH Form 43 (data, calculs et graphiques)
• Participation à la gestion des équipements-réactifs-consommables
• Suivi du fonctionnement du Bactalert (pourcentage de positifs relevé tous les 1920 flacons)
• Suivi des rapports d’évolution des contrôles du GeneXpert
• Optimisation de consommation de réactifs (ex: PLTF)
• Suivi des fiches de stress, des notices pour MAJ de l’inventaire des enceintes
• Suivi des calendriers de maintenance en lien avec le service Biomédical
• Facturation/activité/informatique
• Suivi des statistiques d’activité / facturation mensuelle
• Extraction des analyses RIHN/LC pour fichsup
• Suivi des analyses déclarables en sus des forfaits
• Paramétrage Inlog / Nyna avec approfondissement des connaissances (moyennes mobiles, delta check inter repasse, TAT, retard)
• Vérification paramétrage informatique / Facturation
• Aide au passage des versions informatiques: tests de non régression/progression/ impact
• Suivi/optimisation des facturations des différentes paillasses (NF/NFD/NFC, analyses externalisées, NGS, etc.)
• Tests de restauration des données à intervalles réguliers
• Test de stabilité des liaisons (Inlog, Nyna, DXCARE, SIRWEB, interconnexions SIR avec CHU)
• Participation à la montée en compétence informatique du LBM
• Construction d’outils informatiques de recueil de données pour création/suivi d’indicateurs
• Paramétrage du logiciel IMS
• Biologie délocalisée
• Suivi des paillasses de biologie délocalisée dans Aqure (extractions statistiques des CIQ pour la comparaison des automates…)
• Suivi de la complétude des supports de traçabilité en biologie délocalisée
• Suivi des péremptions des habilitations dans Aqure et report aux référents
• Suivi des statistiques d’activité par rapport aux conventions signées
• Qualité
• Suivi de la comparabilité des automates en miroirs (hématologie, hémostase, biochimie, gazométrie…)
• Campagne de pesée des hémocultures et exploitations des résultats
• Participation aux analyses des risques des différents processus et des différentes paillasses
• Réalisation des audits internes
• Proposition de nouveaux supports d’audit
• Optimisation du processus d’habilitation (support, outil de suivi)
• Optimisation de la gestion des non-conformités
• Optimisation de l’évaluation des fournisseurs et services supports (support, processus)
• Ext