Consultant CMC Réglementaire — Rédaction et Coordination
Il y a 5 jours
ÎledeFrance, Île-de-France
Ividata Life Sciences
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IVIDATA Life Sciences recherche un(e) rédacteur(trice) technico-réglementaire CMC pour préparer les sections Drug Substance, Drug Product et analytique destinées aux submissions cliniques et à la mise sur le marché.
Vous travaillerez à partir de notes internes et de référentiels (pharmacopées, TRS), piloterez les relectures et consoliderez les commentaires, et finaliserez les documents dans VEEVA Vault.