Animateur Qualité Production H/F

Il y a 5 jours

Aramon, Occitanie, France Polepharma Télétravail Temps plein 37 000 € - 45 000 € Contrat

Vous avez une formation en qualité ou en chimie? Vous avez déjà une expérience en industrie pharmaceutique ou chimique? Vous maîtrisez les GMP/BPF, la documentation qualité et la gestion des déviations? Vous êtes rigoureux, analytique et à l’aise avec les outils informatiques?

Alors ce poste va vous intéresser

GI Life Sciences recrute pour son partenaire SANOFI à Aramon, un Animateur Qualité Production H/F

Contrat d’intérim du 31/08/2026 au 31/03/2028

Rémunération : 3669,61 €

Analyse, documentation & libération des lots

  • Application du système de contrôle garantissant la conformité des lots libérés
  • Libération des lots par délégation du Responsable Qualité
  • Traitement des déviations et réclamations, ouverture d’investigations, suivi des actions correctives
  • Sollicitation d’expertises analytiques
  • Revue des dossiers lots
  • Rédaction ou participation aux revues annuelles produits
  • Rédaction ou participation aux protocoles et rapports de validation (procédés, nettoyage)
  • Participation ou approbation des qualifications d’installations
  • Rédaction ou approbation de la documentation de fabrication
  • Approbation par délégation de la mise en service des installations du secteur

Application des normes, BPF & gestion documentaire

  • Veille à la bonne application des BPF/GMP et des réglementations Qualité
  • Animation de la démarche Qualité (formations, audits internes)
  • Contrôle de la conformité Qualité lors du choix des équipements ou modifications majeures
  • Application des processus de validation selon les standards internes & internationaux
  • Co‑rédaction des procédures site, diffusion, approbation des consignes
  • Gestion de l’archivage et de la documentation réglementaire interne

Relations extérieures (réglementaire & clients)

  • Participation à la préparation des audits et inspections externes
  • Contribution aux investigations suite aux réclamations

Optimisation & développement Qualité

  • Application de la stratégie Qualité dans le secteur
  • Suivi des plans d’actions
  • Animation des formations / informations Qualité
  • Sensibilisation des équipes et accompagnement des projets
  • Respect et application des politiques HSE
  • Cohérence des actions Qualité vs HSE
  • Contribution aux actions HSE
  • Présence terrain et participation active à la résolution des dysfonctionnements AQ
  • Échanges d’expérience interservices / intersites
  • Prise en compte des priorités (logistique, production, AQ…) pour organiser son planning
  • Mise à disposition de la documentation nécessaire à la libération des lots
  • Rôle de conseil et d’expert
  • Participation aux projets transverses
  • Accompagnement des services techniques, production et développement
  • Participation à la gestion des crises Qualité
  • Contribution aux indicateurs Qualité du secteur

Amélioration continue

  • Démarche d’amélioration continue des méthodes et process
  • Optimisation et gestion des priorités pour la libération des lots
  • Suivi des CAPA (actions correctives & préventives)
  • Analyse terrain, remontée d’informations, propositions d’améliorations AQ

Formation / Expérience :

  • BAC +5 Qualité ou Chimie
  • Ou BAC +3 très expérimenté
  • 2 ans d’expérience minimum (alternance acceptée)
  • Expérience indispensable en industrie pharmaceutique ou chimique
  • Connaissance GMP obligatoire

Compétences :

  • Maîtrise de SAP et/ou Veovolt (gros plus)
  • Compréhension écrite et orale de l’anglais recommandée
  • Rigueur, analyse, autonomie, sens de la traçabilité