Responsable de la plateforme d'ADN tumoral circulant de l'AP-HP

Identifiant (email, de type exemple@exemple.fr)

Mots clés (ex : infirmier en soins généraux)

Responsable de la plateforme d'ADN tumoral circulant de l'AP-HP (LiBiP) F/H

Description du poste

Métier

Recherche et recherche clinique - Responsable - encadrant - coordination recherche clinique

Intitulé du poste

Responsable de la plateforme d'ADN tumoral circulant de l'AP-HP (LiBiP) F/H

Type de contrat

Titulaire ou CDI

Télétravail

Présentation du service

La plateforme LiBiP (Liquid Biopsy Platform) est un projet sélectionné dans le cadre d’un appel à projet plateforme du Carnot@AP-HP s’inscrit dans un projet stratégique plus large de création d’une plateforme génomique intégrée de l’AP-HP destinée à développer et déployer des technologies innovantes de médecine génomique au service du soin, de la recherche et de l’innovation. La future plateforme sera implantée sur le site Broussais au sein d’infrastructures mutualisées avec les autres activités de génomique de l’AP-HP, permettant de partager les ressources technologiques, bioinformatiques, qualité et réglementaires.

En particulier, LiBiP a pour vocation de développer les activités liées aux biomarqueurs circulants et à l’ADN tumoral circulant (ADNtc), depuis la mise en œuvre des processus pré-analytiques et analytiques jusqu’au développement de nouveaux tests génomiques et épigénomiques pour la médecine de précision en cancérologie. Les applications visées concernent notamment l’identification de cibles thérapeutiques, le suivi moléculaire des patients, la détection de la maladie résiduelle moléculaire (MRD) et le développement de biomarqueurs innovants. .

Ce poste offre ainsi l’opportunité de contribuer dès sa création à une infrastructure stratégique de l’AP-HP, à l’interface entre génomique, biologie moléculaire, bioinformatique et recherche translationnelle.

La plateforme est pilotée par une responsable scientifique.

Missions générales:

Développement technique

• Assurer le développement technique des méthodes, leur validation et leur suivi
• Rédiger, réviser les modes opératoires techniques et instructions des appareils
• Participer aux évolutions de la plateforme au niveau de la validation des processus et des équipements, notamment dans le cadre du projet d’acquisition de nouveaux séquenceurs

Suivi de la production

• Gestion des dossiers et suivi des prélèvements
• Gestion de la traçabilité des échantillons
• Gestion des pannes et problèmes techniques

Participation à la gestion et organisation de la plateforme

• Gestion des équipements et des surfaces de travail
• Gestion des réactifs et consommables
• Encadrement de l’équipe de techniciens de laboratoire

Participation à la démarche d’amélioration continue de la qualité (Accréditation Norme ISO 15189) et environnement réglementaire

Utilisation et participation aux recueil des besoins d’évolution des logiciels

Participation à l’activité de formation du laboratoire : formation des techniciens, des étudiants et stagiaires

Animation de réunions techniques

Profil recherché

SAVOIR FAIRE REQUIS

• Capacité à communiquer et s'adapter au travail en équipe
• Sens de l'organisation et rigueur méthodologique
• Sens des responsabilités et esprit d'initiative
• Précision, rigueur dans l'organisation et l'exécution du travail
• Capacité à discuter avec différents professionnels : cliniciens, biologistes, bio-informaticiens etc.
• Capacités à suivre des instructions de travail
• Conscience professionnelle
• Disponibilité, autonomie
• Respect du secret professionnel
• Capable de faire un retour synthétique du travail effectué et des difficultés rencontrées
• Capacité à prendre des initiatives

CONNAISSANCES ASSOCIEES

• Expertise en génétique et biologie moléculaire.
• Expérience significative en biologie médicale
• Bonne connaissance des technologies de séquençage short read et long read.
• Compréhension des enjeux préanalytiques (ie. fonctionnement des automates type Hamilton ou Tecan), analytiques et post-analytiques (bioinformatique).
• Expérience pratique en préparation de librairies
• Connaissance de la norme cofrac 15189
• Connaissance des cadres nationaux liés à la biologie moléculaire : PFMG, PNMR4, plan Cancer notamment.
• Aptitude à travailler en interface entre cliniciens, biologistes, techniciens et directions
• Compétences en conduite de projets complexes.
• Expertise qualité.
• Encadrement d'équipe.

PRE-REQUIS

• Formation scientifique
• Expérience en laboratoire de génétique de plus 10 ans

Les avantages de l'AP-HP

Schéma Horaire

Temps de travail

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