Chargé de recherche hospitalier en médecine génomique F/H

Métier

Ingénieur - Etudes - Données en recherche clinique

Type de contrat

CDD uniquement

Rémunération

indication montant en brut

Service d'affectation

Médecine génomique

Présentation du service

Ce recrutement s’inscrit dans le cadre du développement des analyses post génomique au sein du service bi-site de Médecine Génomique regroupant le laboratoire de Génétique Moléculaire et Pharmacogénétique de l’hôpital Bicêtre et laboratoire Histologie Embryologie Cytogénétique de l’hôpital Antoine Béclère.

Le laboratoire de Génétique Moléculaire et Pharmacogénétique assure la gestion/coordination des analyses post-natales en lien avec les centres de références maladies rares de la plateforme Expertises Maladies Rares du GHU APHP Université Paris Saclay.

Le laboratoire Histologie Embryologie Cytogénétique assure la gestion/coordination des analyses anténatales en lien avec le centre pluridisciplinaire de dépistage prénatale et le laboratoire de fœtopathologie APHP Université Paris Saclay.

Composition de l’équipe:

L’unité de génétique moléculaire pharmacogénétique est composée de : 2 PU-PH, 3 PH, 1AHU, 1 cadre bi-site, 10 techniciens, 3 ingénieurs bi-site, 2 secrétaires médicales, 1 agent de laboratoire.

L’unité de Histologie Embryologie Cytogénétique est composée de : 1 PU-PH, 2 PH, 1 MCU-PH, 1 AHU, 1 cadre bi-site, 8 techniciens, 1 secrétaire médicale, 1 aide-soignante.

Vos missions

L’ingénieur assure une vielle bibliographique dans le domaine, mise en œuvre d’analyse secondaires nécessaires à la caractérisation des variants de signification indéterminée

Missions spécifiques:

• Coordination des analyses de génomique et post génomique à l’interface entre cliniciens, biologistes et équipe technique
• Développer les collaborations avec la faculté de médecine et la plateforme de médecine personnalisée pour la caractérisation fonctionnelles des variants génétiques par Métabolomique
• Renforcer l’interaction avec la plateforme SeqOIA et la plateforme APHP Médecine Génomique
• Analyser les résultats avec les logiciels dédiés
• Assurer la gestion et le stockage des données en coordination avec l’ingénieur bio informaticien et ingénieur plateforme
• Validation technique
• Organiser et participer aux RCPs
• Transférer son savoir-faire, conseiller les utilisateurs aux techniques et outils pour l’analyse des résultats
• Suivre les évolutions technologiques, se former pour les mettre en œuvre, effectuer la recherche documentaire du domaine
• Exploiter les données expérimentales, présenter les résultats, rédiger des rapports d’études, des notes techniques
• Veille technologique et scientifique, participation à des séminaires et des congrès nationaux et internationaux, formations
• Développer et expérimenter des techniques nouvelles
• Rédaction des dossiers de validation de méthodes et des procédures dans le cadre de la démarche qualité

Profil recherché

PRÉ-REQUIS

Formations et/ou qualifications requises :

• diplôme d'ingénieur en biologie ou génétique.
• thèse de sciences en biologie et/ou génétique.
• master 2 en biologie et/ou génétique.

COMPÉTENCES REQUISES

Connaissances particulières :

• Connaissance technique : biologie moléculaire, en particulier PCR et digital PCR, séquençage Sanger, MLPA, PCR quantitative, séquençage haut-débit (DNAseq/RNAseq) et puces à ADN.
• Connaissances en génétique humaine.
• Connaissances de la réglementation pour l'étude des caractéristiques génétiques des personnes.
• Connaissances générales en éthique et déontologie.
• Vocabulaire scientifique et médical
• Anglais scientifique

Qualités professionnelles requises :

• Posséder des connaissances approfondies en génétique moléculaire et en cytogénomique.
• Connaissance des outils informatiques et notions de bio-informatique.
• Connaître, mettre en œuvre les réglementations du domaine en hygiène et sécurité, produits à risques.
• Connaître et faire connaître la validité et les limites des méthodes utilisées.
• Savoir communiquer, transmettre ses connaissances, exposer ses résultats.
• Savoir rédiger des comptes-rendus et des rapports d'activité.
• Maîtriser l'anglais scientifique et technique du domaine.
• Autonomie, Rigueur, assiduité et minutie
• Capacité d'analyse et de synthèse

Schéma horaire

Jour

Temps de travail

7h30

Horaires de travail

Amplitude horaire du laboratoire : 08H00-17H00

Télétravail

Non

Vos avantages à l'AP-HP

Avantages liés au statut et à la fonction :

• Prime de service pour les nouveaux stagiaires et titulaires (versée en 2 fois en juin et décembre)

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