Global Medical Device Regulatory
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ProductLife Group, a global regulatory and quality consulting leader, seeks a Medical Device Associate to support regulatory and quality activities for medical devices international markets. You will contribute to regulatory registrations, CAPA processes, and documentation updates, collaborating with cross-functional teams worldwide.
Ideal candidates hold a Life Sciences degree and have experience with MDR/IVDR, ISO 13485, and technical documentation, plus fluency in French and English.