Clinical Research Associate: Site Monitoring
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Novo Nordisk A/S in France is seeking a Clinical Research Associate to partner with clinical trial sites and study teams. You will ensure trials run to protocol, data can be trusted and patient safety is protected, using risk-based monitoring to spot issues early and keep studies on track.
The role requires a life sciences degree, 1+ years in trial monitoring, strong ICH-GCP knowledge, excellent communication, and ability to travel to sites.