Chargé de mission projets transverses droit et santé publique H/F

Il y a 2 jours

SaintDenis, Île-de-France ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Temps plein 70 000 € - 90 000 €/an

Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ?

La santé publique, ça vous parle ?

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous

Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.

Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.

Rejoignez nous et faites partie d'une agence :

  • Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public
  • Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures
  • Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière
  • Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation
  • Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap

Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)

Prêt à faire le saut ? N'attendez plus Et rejoignez notre collectif de travail

Finalité du poste

En toute autonomie, vous apportez votre expertise juridique aux enjeux opérationnels et contribuez aux travaux communs aux pôles de la DRD ou transversaux, notamment en matière de fraude concernant les produits de santé.

Vous intervenez sur des dossiers complexes et à forts enjeux et assurez auprès de la directrice et son adjointe des restitutions régulières sur l’avancement et les résultats de vos travaux

Activités principales

  • Conseiller la Direction générale et l'ensemble des directions sur toutes saisines relevant du périmètre d'intervention et apporter une analyse des risques permettant d’éclairer la prise de décision sur des sujets complexes
  • Apporter votre expertise sur les problématiques de fraudes relatives aux produits de santé et contribuer à l’identification des risques et à la définition de réponses adaptées
  • Piloter en autonomie des projets et travaux transversaux, en coordonnant : réunions préparatoires, sollicitation des directions métiers et produits concernées pour recueillir leurs propositions, consolidation et en assurant leur restitution auprès de la direction
  • En toute autonomie, préparer et contribuer aux échanges externes avec les ministères de tutelle (cabinet, directions d’administration centrale), le Conseil d’Etat, l’Assemblée nationale, le Sénat ou les instances communautaires (représentation externe de haut niveau).
  • Élaborer les notes d’analyse, synthèses, recommandations et outils de suivi nécessaires au pilotage des dossiers
  • Être le référent et le relais de l'ensemble des directions pour son champ d'intervention, en assurant la qualité et la coordination des réponses aux questions internes /externes à forts enjeux.
  • Assurer une veille juridique et réglementaire, au niveau national, européens et international, analyser les évolutions législatives, réglementaires et jurisprudentielles et en évaluer les impacts. Partager les informations issues de la veille avec les directions concernées (directions métiers/directions produits).

Formations / Diplômes

De formation BAC +5 minimum (Troisième cycle en droit idéalement de type Master 2 Droit public et/ou Droit des produits de santé).

Expériences professionnelles requises

Expérience approfondie en matière de droit public et de droit de la santé, de préférence en administration centrale et/ou en établissements/organismes publics nationaux.

Expérience du contentieux en matière de santé publique

Compétences clés recherchées

  • Solides connaissances en droit public et droit de la santé, notamment en réglementation des produits de santé.
  • Connaissances en protection des données personnelles, droit des nouvelles technologies et droit pénal.
  • Forte capacité d’analyse, de synthèse et de rédaction.
  • Capacité à appréhender des problématiques complexes dans une approche transverse et à anticiper les risques juridiques.
  • Capacité à formuler des recommandations et à être force de proposition.
  • Aisance relationnelle et capacité à convaincre et à adapter son discours à ses interlocuteurs.
  • Maîtrise de l’anglais professionnel juridique et technique.
  • Autonomie, rigueur, réactivité et sens du service public.

Ce que l'on vous propose

Rejoignez l’ANSM et engagez-vous pour la santé publique en France et en Europe

En intégrant nos équipes, vous contribuez concrètement