QA Specialist

Note :

Les candidatures seront traitées à partir du 22 septembre, avec une priorité donnée aux personnes dont le poste est impacté.

Dans la mesure du possible, la gestion des recrutements se fera selon l’ordre suivant : (1) membres de la Leadership Team, (2) People Managers, (3) contributeurs individuels.

À propos du poste

Rattaché(e) à l’équipe

Welcome to Haleon. We’re a purpose-driven, world-class consumer company putting everyday health in the hands of millions. In just three years since our launch, we’ve grown, evolved and are now entering an exciting new chapter – one filled with bold ambitions and enormous opportunity.

Our trusted portfolio of brands – including Sensodyne®, Panadol®, Advil®, Voltaren®, Theraflu®, Otrivin®, and Centrum® – lead in resilient and growing categories. What sets us apart is our unique blend of deep human understanding and trusted science.

Now it’s time to fully realise the full potential of our business and our people. We do this through our Win as One strategy. It puts our purpose – to deliver better everyday health with humanity – at the heart of everything we do. It unites us, inspires us, and challenges us to be better every day, driven by our agile, performance-focused culture.

Note :

Les candidatures seront traitées à partir du 22 septembre, avec une priorité donnée aux personnes dont le poste est impacté.

Dans la mesure du possible, la gestion des recrutements se fera selon l’ordre suivant : (1) membres de la Leadership Team, (2) People Managers, (3) contributeurs individuels.

À propos du poste

Rattaché(e) à l’équipe Assurance Qualité vous contribuez à garantir la conformité des activités aux exigences réglementaires locales et aux standards du Système de Management de la Qualité.

À ce titre, vous participez aux activités opérationnelles d’Assurance Qualité liées à la libération des lots, à la gestion des incidents qualité, au suivi des activités de reconditionnement et au maintien du système qualité.

En collaboration avec les équipes internes et les partenaires externes, vous contribuez au respect des standards qualité, à l’amélioration continue et à la mise à disposition des produits dans les délais requis.

Responsabilités

Activités opérationnelles d’Assurance Qualité

• Participer au processus d’évaluation et de libération des lots afin de garantir une mise à disposition des produits dans les délais attendus.
• Coordonner les activités avec les parties prenantes concernées afin d’assurer la priorisation et le traitement efficace des lots.
• Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des processus et de la documentation qualité nécessaires à la libération des lots.
• Participer aux investigations liées aux déviations qualité, à la traçabilité des produits et assurer l’interface avec les prestataires locaux et les différents départements de l’entreprise.
• Assurer le suivi et la coordination des activités de reconditionnement.
• Participer à la gestion des problèmes qualité et des retours produits signalés par les entrepôts.
• Contribuer à la mise à jour des cahiers des charges qualité.
• Participer au traitement des réclamations pharmaceutiques et au suivi des plans d’actions correctives et préventives (CAPA).

Gestion du Système de Management de la Qualité

• Contribuer au maintien et à l’amélioration continue du Système de Management de la Qualité ainsi qu’au développement de la culture qualité au sein de l’entreprise.
• Participer aux projets d’amélioration de la qualité, de la productivité et d’optimisation des coûts.
• Assurer un support à la coordination du système qualité local ainsi qu’à la traduction des documents qualité.
• Participer à la préparation et au suivi des audits internes et externes.
• Contribuer à la préparation des comités de revue des incidents qualité.
• Préparer et mettre à jour les indicateurs et rapports qualité (KPI, Conseil Qualité, Revue Qualité, etc.).
• Participer à l’organisation et au suivi des formations qualité obligatoires.

Support aux systèmes et conformité

• Assurer le suivi des activités qualité dans SAP et les systèmes associés.
• Veiller au respect des Bonnes Pratiques applicables et des exigences réglementaires en vigueur.
• Contribuer au maintien du système qualité exploitant/fabricant, notamment dans le cadre des activités de libération des lots.

Qualifications Requises

• Diplôme de Pharmacien (Bac+6) avec inscription à l’Ordre des Pharmaciens ou éligibilité à l’inscription.
• Première expérience en Assurance Qualité, en industrie pharmaceutique, santé grand public ou environnement réglementé.
• Connaissances de base des référentiels pharmaceutiques et réglementaires (BPF/GMP, B