Senior CRA — Independent Site Monitor | Flexible Hours
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Allucent is seeking a Clinical Research Associate (CRA) to independently monitor investigational sites across study phases in France. You will lead monitoring activities, ensure protocol and regulatory compliance, and maintain trial integrity with a collaborative team.
You’ll manage site relationships and support regulatory affairs and study startup processes. The role requires 2+ years of monitoring experience, strong ICH-GCP knowledge, bilingual English/French communication, independence, and