Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Finis/International

il y a 4 semaines

Paris, France Laboratoire Puressentiel® Temps plein

QUI SOMMES-NOUS ? Puressentiel est une société familiale indépendante leader sur le marché de l’aromathérapie en pharmacie, en France et en Europe. La marque, créée en 2005, a développé un savoir-faire unique : la création de formules prêtes à l’emploi réunissant des synergies d’huiles essentielles et d'actifs naturels les plus purs, destinés à la prise en charge des maux du quotidien de toute la famille.Depuis sa création, le Laboratoire Puressentiel intègre pleinement la Responsabilité Sociétale de l’Entreprise (RSE) dans sa gouvernance et répond ainsi aux enjeux du Développement Durable. Afin de nous accompagner dans notre développement, nous recherchons :Un « Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Finis/International » (H/F) en CDD, pour une durée de 6 mois.MISSION : Au sein du service Réglementaire, Qualité et Sécurité Produits, dont la mission est la mise sur le marché de produits sûrs et en conformité partout dans le monde, en étroite collaboration avec les services Développement, le Marketing et l’International, le Chargé d’affaires règlementaires Produits Finis (PF) International est le référent dans la validation de la conformité du PF au niveau Français et International.A ce titre, parfaitement bilingue, vous aurez la responsabilité de :L’élaboration, la validation, la mise à jour des dossiers techniques des Produits et de leurs supports de communication.Gérer les relations avec les autorités et organismes notifiés, avec élaboration et mise en œuvre des stratégies réglementaires.Emettre et transmettre les documents techniques nécessaires aux règlementations au niveau internationalMettre à jour les bases de données et en assurer la veille règlementaireDans le cadre de vos fonctions, vous participerez à l’ensemble des missions règlementaires notamment sur nos compléments alimentaires ainsi qu’à l’ensemble des autres produits du portefeuille de la société (DM, Cosmétiques, biocides, produits de consommation courante, EEE).PROFIL RECHERCHÉ :BAC + 5, Ecole d’Ingénieur ou Docteur en pharmacie avec MASTER en Affaires Règlementaires. Vous résidez en Ile de France Ouest, idéalement Paris.Vous avez une expérience professionnelle (+ 2ans) des exigences règlementaires européennes des Produits de santé, notamment Dispositifs médicaux, dont vous connaissez les sources d’informations et maîtrisez les données scientifiques relatives aux produits (mécanisme d’action …).Vous aimez évoluer dans un contexte International (Anglais nécessaire).Personnalité de dialogue, vous aimez travailler en équipe, vous savez prioriser et planifier.Vous êtes autonome, rigoureux, curieux, convivial, adaptable avec un esprit d’analyse et de synthèse.Le Laboratoire Puressentiel accueille tous les talents. Les candidatures sont examinées avec la même attention indépendamment de l'âge, du sexe et du genre, des handicaps, de l'origine, de la religion, du statut économique ou de toute autre forme de discrimination. Pour découvrir nos valeurs, rendez-vous sur : https://fr.puressentiel.com/pages/nos-valeurs INFOS PRATIQUES Date de démarrage : Du 17 novembre au 18 mai (6 mois)Localisation : 122 boulevard Exelmans, 75016 ParisType de contrat : CDDMerci d’envoyer CV et lettre de motivation à recrutement@puressentiel.com

  • Un Coordinateur d’Affaires Réglementaires Produits Finis/International

    il y a 5 jours

    Paris, France COSMED Temps plein

    Un Coordinateur d’Affaires Réglementaires Produits Finis/International (H/F)Au sein du service Réglementaire, Qualité et Sécurité Produits, dont la mission est la mise sur le marché de produits sûrs et en conformité partout dans le monde, en étroite collaboration avec les services Développement, le Marketing et l’International, le...

  • Coordinateur d'Affaires Réglementaires Produits Finis/International

    il y a 5 jours

    Paris, Île-de-France LABORATOIRE PURESSENTIEL Temps plein

    Prise de poste : 10/11/2025 BAC +5 ParisNombre de poste : 1 CDI Rémunération non définieDescription du poste et des missionsPuressentiel est une société familiale indépendante leader sur le marché de l'aromathérapie en pharmacie, en France et en Europe. La marque, créée en 2005, a développé un savoir-faire unique : la création de formules...

  • Coordinateur d'Affaires Réglementaires Produits Finis/International

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France Puressentiel Temps plein

    QUI SOMMES-NOUS ?Puressentiel est une société familiale indépendante leader sur le marché de l'aromathérapie en pharmacie, en France et en Europe. La marque, créée en 2005, a développé un savoir-faire unique : la création de formules prêtes à l'emploi réunissant des synergies d'huiles essentielles et d'actifs naturels les plus purs, destinés à...

  • Expert Réglementaire International – Produits Finis

    il y a 5 jours

    Paris, France COSMED Temps plein

    Une entreprise spécialisée en produits cosmétiques recherche un Coordinateur d’Affaires Réglementaires Produits Finis/International. Vous serez responsable de l'élaboration et de la mise à jour des dossiers techniques, ainsi que de la gestion des relations avec les autorités. Le candidat idéal doit être parfaitement bilingue et capable de gérer...

  • Chargé D'affaires Réglementaires Cosmétiques

    il y a 2 jours

    Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau...

  • Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales

    il y a 2 jours

    Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein

    Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé et du bien-être féminin ainsi que de la puériculture. Le laboratoire CCD propose une large gamme de produit allant du complément alimentaire au médicament pour accompagner les femmes à chaque étape de leur...

  • Chargé D'affaires Réglementaires Cosmétiques

    il y a 2 jours

    Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek - **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son...

  • Chargé(E) Affaires Réglementaires International

    il y a 1 semaine

    Paris 2e, France ISALYS LIFE SCIENCES Temps plein

    Descriptif du poste En tant que Chargé(e) des affaires règlementaires international, vous serez impliqué dans le développement de médicaments au travers de: - La prise en charge des modules CMC du dossier réglementaire - La rédaction et/ou la coordination et validation de la rédaction des modules 3 - La préparation et soumission du dossier aux...

  • Chargé(E) D'affaires Règlementaires Compléments

    il y a 7 jours

    Paris, France Perrigo Temps plein

    **Description générale**: Acteur majeur de la santé grand public et des cosmétiques, le laboratoire Perrigo France, filiale du groupe pharmaceutique américain Perrigo Company, s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché telles que : Phytosun Aroms®...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires

    il y a 4 jours

    Paris, Île-de-France Standing Ovation Temps plein

    STANDING OVATIONest une start-up française spécialisée en biotechnologie, et plus précisément dans la production de protéines laitières par fermentation de précision.Nous utilisons les merveilles de la fermentation et de la science pour développer un ingrédient laitier sans aucun recours à l'animal et respectueux de la planète.Notre mission est...