Chargé(E) D'affaires Règlementaires Compléments

**Description générale**:
Acteur majeur de la santé grand public et des cosmétiques, le laboratoire Perrigo France, filiale du groupe pharmaceutique américain Perrigo Company, s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché telles que : Phytosun Aroms® (Aromathérapie), Clément Thékan® (Vétérinaire), Bi-Oil® et Eau Précieuse® (Dermo-cosmétique), Compeed® (Pansement) ou encore XLS Medical® (Minceur).

Notre vision : améliorer la qualité de vie en proposant des produits de soins personnels de qualité et abordables auxquels les consommateurs font confiance, partout où ils sont vendus.

Notre engagement auprès de nos clients, notre curiosité et notre passion, nous amènent à créer de nouvelles opportunités et à donner le meilleur de nous-mêmes, pour obtenir des résultats d’excellente qualité.

Dans ce poste vous managez et coachez également une personne en alternance.

**Périmètre du poste**:
Rattaché(e) à la Responsable Affaires Réglementaires vous exercez les activités réglementaires liées aux produits qui vous sont confiés.

**Missions Réglementaires sur les compléments & denrées alimentaires**
- Prendre en charge l’aspect réglementaire dans les développements de nouveaux produits en exprimant les exigences réglementaires (réunions, CDC gérer les études de stabilité ou autres si nécessaire)
- Valider les couples formules / allégations (contacts avec l’ensemble des fournisseurs et des sous-traitants)
- Évaluer les risques liés à la vie du produit
- Elaborer et mettre à jour des dossiers techniques / Gérer et notifier les produits auprès des autorités
- Valider et mettre en conformité les étiquetages ainsi que des supports de communications sur les produits
- Conseiller et assister les équipes en interne et le Corporate sur les aspects réglementaires locaux
- Mettre à jour des bases des outils de suivi réglementaires internes (ex : base de données ingrédients et produits finis)
- Gérer les dépôts des articles de conditionnement et publicités auprès des organismes certificateurs (Bio,) si nécessaire
- Assurer la veille réglementaire Europe/France : collecter, analyser et diffuser l’évaluation d’impacts associée
- Représenter le Laboratoire Perrigo France auprès des syndicats et être le référent réglementaire produit en cas d’inspection des autorités ou d’audit

**Missions Réglementaires sur les produits de diffusion ou électriques**
- Suivre et mettre à jour les dossiers, déclarer les produits sur les portails réglementaires
- Valider et mettre en conformité les étiquetages
- Mettre à jour les bases des outils de suivi réglementaires internes
- Valider les supports de communications sur les produits, les couples matières premières/fournisseur et gérer les études de stabilité ou autres si nécessaire
- Conseiller et assister les équipes en interne et le Corporate sur les aspects réglementaires locaux
- Être la personne référente réglementaire produit en cas d’inspection des autorités et en cas d’audit

En fonction des projets et des actualités (nouvelles législations/réglementations/outils/etc.), vous aurez la charge de projets transverses en tant que référent(e) au sein de l’équipe Affaires Réglementaires et pourrez participer à des groupes de travail avec un organisme externe.

**Expérience requise**:
Issu(e) d'une formation supérieure de type BAC+5 scientifique ou technique (chimie, biologie, biochimie, agroalimentaire) ou PharmD, complété par un Master dans les Affaires Réglementaires, vous avez une expérience de 5 ans minimum idéalement acquise dans le domaine alimentaire ou des compléments alimentaires. Vous possédez également une bonne connaissance du Code de la Santé Publique, de la réglementation française et européenne alimentaire.

Doté(e) d’un très bon niveau d’autonomie, vous êtes passionné(e), curieux(se) et savez faire preuve d’une volonté d’amélioration constante dans un souci d’excellence réglementaire.

Vos qualités relationnelles et de communication vous aident à travailler au quotidien avec des profils de métier très différents en interne comme en externe (autorités compétentes, sous-traitants, prestataires ).

Ce poste s’inscrivant dans un contexte international, la pratique courante de l'anglais est indispensable.

Poste basé sur notre site de Châtillon (92), au pied de la station Chatillon-Montrouge (Ligne 13, T6). Des modalités de télétravail sont en vigueur au sein de la société.