Emplois actuels liés à Associate Director – Affaires Réglementaires – DM - Grenoble - Consult
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Associate Director – Affaires Réglementaires – DM
il y a 6 jours
Grenoble, France Consult Temps pleinOpportunité stratégique au sein d'un acteur mondial dans le domaine DM !Notre client, leader international dans le domaine "Drug Delivery", recherche un profil AR managérial senior pour accompagner l'expansion de son portefeuille et consolider son centre d'excellence réglementaire.Ce poste est crucial dans un contexte de transformation de l'entreprise et...
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Executive Assistant to Ill Associate Directors
il y a 6 jours
Grenoble, France ILL Temps plein**Executive Assistant to ILL Associate Directors** **Context** The Institut Laue-Langevin (ILL), situated in Grenoble, France, is Europe's leading research facility for fundamental research using neutrons. The ILL hosts over 2000 visits by scientists per year, who come to carry out world-class research. Are you interested in taking up a new challenge in...
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Associate Director Regulatory Affairs
il y a 3 jours
Grenoble, France Adoc Talent Management Temps pleinAdoc Talent Management recrute pour son client, un·e Associate Director, Regulatory Affairs - Drug-Device Combination Products(F/H). Notre client est leader international dans le domaine des dispositifs médicaux (seringues préremplies, systèmes d'injection et de sécurité, etc.), utilisées par les plus grands laboratoires pharmaceutiques et...
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Associate Director Regulatory Affairs – Medtech pharma
il y a 1 semaine
Grenoble, France BD Temps pleinAssociate Director, Regulatory Affairs – Medtech Pharma (Grenoble) BD Medical – Pharmaceutical Systems, a division of Becton, Dickinson and Company (BD), leads the way in advanced drug delivery and injection technologies. This strategic role, based in Grenoble – Pont-de-Claix, seeks an accomplished leader with a strong background in MedTech or Pharma,...
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Global Regulatory Affairs Director, MedTech
il y a 1 semaine
Grenoble, France BD Temps pleinA leading medical technology company is seeking an Associate Director for Regulatory Affairs in Grenoble. The ideal candidate will possess strong leadership in MedTech or Pharma, with a background in regulatory management, particularly with U.S. exposure. This role involves leading regulatory activities for marketed products, training teams on compliance,...
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Executive Assistant to The Ill Director
il y a 6 jours
Grenoble, France ILL Temps plein**Executive Assistant to the ILL Director** **Context** The Institut Laue-Langevin (ILL), situated in Grenoble, France, is Europe's leading research facility for fundamental research using neutrons. The ILL hosts over 2000 visits by scientists per year, who come to carry out world-class research. Are you interested in taking up a new challenge in our...
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Stage - en Affaires Réglementaires Et Qualité
il y a 6 heures
Grenoble, France Expleo Group Temps pleinEn savoir plus: **Soyez vous-même.** **Devenez qui vous voulez.** **Qui sommes-nous ?** **Expleo**, une société d’ingénierie et de conseil depuis plus de 40 ans propose une offre unique de services intégrés d'ingénierie, qualité et conseil stratégique pour la transformation digitale. Dans un contexte d'accélération technologique sans...
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Affaires Règlementaires
il y a 2 jours
Grenoble, France Prime Engineering Temps pleinDans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) ingénieur en affaires réglementaires F/H, qui aura pour missions : - Assurer la transition vers le nouveau règlement - Faire la veille normative - Préparer les différents dossiers techniques - Définir la stratégie réglementaire en fonction du contexte normatif et des projets en...
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Chargé(E) Affaires Règlementaires
il y a 2 semaines
Grenoble, France pi life sciences Temps plein**L'offre**: Issu(e) d’une formation de minimum Bac+5 avec une spécialisation en Biomédical ou Pharmaceutique, vous justifiez d’une expérience de 3 ans en Assurance Qualité et Affaires Réglementaires, en environnement pharmaceutique ou dispositifs médicaux. Environnement technique: - Vous maitrisez le règlement 2017/745 - Vous connaissez la...
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Chargé(E) Affaires Règlementaires
il y a 2 semaines
Grenoble, France Belgatech Temps pleinplace - Grenoble- , Francework_history Experience 2 à 5 ans CDI - dans le secteur Life Sciences**L'offre**: Issu(e) d’une formation de minimum Bac+5 avec une spécialisation en Biomédical ou Pharmaceutique, vous justifiez d’une expérience de 3 ans en Assurance Qualité et Affaires Réglementaires, en environnement pharmaceutique ou dispositifs...
Associate Director – Affaires Réglementaires – DM
il y a 4 semaines
Opportunité stratégique au sein d’un acteur mondial dans le domaine DM Notre client, leader international dans le domaine "Drug Delivery", recherche un profil AR managérial senior pour accompagner l’expansion de son portefeuille et consolider son centre d’excellence réglementaire.Ce poste est crucial dans un contexte de transformation de l’entreprise et d’amélioration continue Basé(e) dans leurs bureaux de Grenoble (rattaché(e) à l’un de leurs sites de production), vous évoluerez dans un environnement industriel de haute précision, à la croisée du pharmaceutique et des dispositifs médicaux, avec un poste dont l’impact n’est pas local mais global, incluant la gestion d’une équipe multisites.Vos responsabilitésDiriger, encadrer et développer une équipe d’experts en affaires réglementaires et en garantir l’excellence opérationnelle.Piloter les activités réglementaires des produits commercialisés et assurer leur conformité globale dans un contexte multi-juridictionnel.Orchestrer les interactions avec les autorités de santé (FDA, EMA, etc.) et superviser les mises à jour d’enregistrements réglementaires.Assurer la revue et la validation des supports promotionnels dans le respect des exigences applicables.Renforcer la culture réglementaire interne en formant et conseillant les équipes R&D, Ingénierie, Qualité et Opérations.Contribuer activement à la stratégie d’entreprise en identifiant des opportunités de différenciation et de création de valeur pour les clients.Profil recherchéDiplôme supérieur scientifique (Pharmacie, Ingénierie biomédicale, Biotechnologie, Chimie ou équivalent).Minimum 10 ans d’expérience en affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique, les dispositifs médicaux ou les produits combinés.Maîtrise confirmée des réglementations et standards internationaux (FDA, EMA, MDR 2017/745, ISO 13485, GxP, QSR – 21 CFR 820).Expérience avérée en management d’équipes internationales et en environnement matriciel complexe.Leadership fédérateur, sens aigu des responsabilités, orientation résultats et forte aptitude à travailler en partenariat avec des interlocuteurs variés.Anglais courant indispensable.Pourquoi rejoindre cette organisation ?Pour occuper une fonction à impact stratégique, au cœur des décisions réglementaires influençant l’accès mondial à des solutions thérapeutiques innovantes.Pour évoluer dans un contexte où innovation technologique, excellence opérationnelle et vision long terme se conjuguent au quotidien.Pour être un acteur clé de la transformation réglementaire dans un secteur à forte croissanceVous souhaitez relever un défi ambitieux et apporter votre expertise ainsi que votre touche stratégique à une entreprise connue et reconnue dans le domaine des Combination Products ?N’hésitez pas à candidater. Nous serons rapidement en contact avec vous PS : Relocalisation ou présence locale sur Grenoble nécessaire pour le poste (hybride).
