Ingénieur Qualification

Il y a 4 mois


HautsdeFrance, France MCA Temps plein

Votre rôle à nos cotés

Au sein du département pharmaceutique, vous intégrez une équipe projet intervenant sur les validations et qualifications d’équipements. Vos compétences vous permettent d’assurer :

  • La rédaction de protocoles et rapports de validation pour les équipements, (utilités, remplissage aseptique, procédés de fabrication et de remplissage, HVAC, nettoyage, systèmes informatisés)
  • La rédaction et la supervision des QI, QO, QP sur des équipements de production,
  • La validation des procédés,
  • La réalisation d’analyses de risques,
  • La participation aux projets du site concernant les équipements, procédés et SI : définition des URS, cahiers des charges, planning.
  • La réalisation et suivi de tests de validation initiale et périodique,
  • L’évaluation des textes réglementaires applicables à l’activité,
  • La planification des tests de validation et l’investigation en cas de non-conformités,
  • Le suivi des demandes de modification, des déviations et mise en place de CAPA,
  • La création et/ou mise à jour des procédures / instructions de travail avec archivage de la documentation du service,
  • La participation à la coordination des activités de validation.


Votre profil

  • De formation ingénieur Grandes Ecoles ou Universitaire, vous justifiez d’une première expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique.
  • Vous disposez de bonnes connaissances des procédés de production dans la pharmaceutique ou dans la cosmétique.
  • La connaissance des BPF est obligatoire.


Vos perspectives d’évolution

Notre objectif premier est de vous donner toutes les clés pour réussir et ainsi accéder aux différentes évolutions que nous proposons.

À terme, vous pourrez évoluer sur d'autres secteurs d'activités, mais aussi vous projeter en interne sur des postes de Team Manager par exemple ou à l'international.

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.



  • Ile-de-France MEENT-LS Temps plein

    Bienvenue chez MEENT MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise significative en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus...

  • Ingénieur Qualification

    Il y a 4 mois


    Hauts-de-France MCA Temps plein

    Votre rôle à nos cotés Au sein du département pharmaceutique, vous intégrez une équipe projet intervenant sur les validations et qualifications d’équipements. Vos compétences vous permettent d’assurer : La rédaction de protocoles et rapports de validation pour les équipements, (utilités, remplissage aseptique, procédés de fabrication et...

  • Ingénieur Qualification

    Il y a 4 mois


    Hauts-de-France MCA Temps plein

    Votre rôle à nos cotés Au sein du département pharmaceutique, vous intégrez une équipe projet intervenant sur les validations et qualifications d’équipements. Vos compétences vous permettent d’assurer : La rédaction de protocoles et rapports de validation pour les équipements, (utilités, remplissage aseptique, procédés de fabrication et...


  • Hauts-de-France Audensiel Healthcare Temps plein

    En tant qu'Ingénieur(e) Qualification/Validation, vous serez en charge de la qualification d’équipements pharmaceutiques utilisés au sein des laboratoires de contrôle qualité du site.Les missions principales :Rédaction des protocoles de tests (IQ/OQ/FAT/SAT) liés aux équipements et utilitésExécution des tests de qualificationRédaction des...


  • Hauts-de-France Audensiel Healthcare Temps plein

    En tant qu' Ingénieur(e) Qualification/Validation , vous serez en charge de la qualification d’équipements pharmaceutiques utilisés au sein des laboratoires de contrôle qualité du site. Les missions principales : Rédaction des protocoles de tests (IQ/OQ/FAT/SAT) liés aux équipements et utilités Exécution des tests de qualification ...


  • Hauts-de-France Audensiel Healthcare Temps plein

    En tant qu' Ingénieur(e) Qualification/Validation , vous serez en charge de la qualification d’équipements pharmaceutiques utilisés au sein des laboratoires de contrôle qualité du site. Les missions principales : Rédaction des protocoles de tests (IQ/OQ/FAT/SAT) liés aux équipements et utilités Exécution des tests de qualification ...


  • Hauts-de-France, France Audensiel Healthcare Temps plein

    En tant qu'Ingénieur(e) Qualification/Validation, vous serez en charge de la qualification d’équipements pharmaceutiques utilisés au sein des laboratoires de contrôle qualité du site.Les missions principales :Rédaction des protocoles de tests (IQ/OQ/FAT/SAT) liés aux équipements et utilitésExécution des tests de qualificationRédaction des...


  • Île-de-France EFOR Temps plein

    Qui sommes-nous ?Fondé en 2013, le groupe EFOR a su se positionner en 10 ans comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, Belgique, Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de...


  • Île-de-France, France EFOR Temps plein

    Qui sommes-nous ?Fondé en 2013, le groupe EFOR a su se positionner en 10 ans comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, Belgique, Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de...


  • Ile-de-France EFOR Temps plein

    Qui sommes-nous ? Fondé en 2013, le groupe EFOR a su se positionner en 10 ans comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, Belgique, Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de...


  • Hauts-de-France CONSULTYS Temps plein

    Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de commissioning et qualification (F/H).Vous aurez pour missions :· Rédaction de protocoles de qualification· Exécution des tests de qualification· Définition des stratégies de qualification· Rédaction des analyses de risque· Rédaction des protocoles...


  • Hauts-de-France CONSULTYS Temps plein

    Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de commissioning et qualification (F/H). Vous aurez pour missions : · Rédaction de protocoles de qualification · Exécution des tests de qualification · Définition des stratégies de qualification · Rédaction des analyses de risque · Rédaction des...


  • Hauts-de-France, France CONSULTYS Temps plein

    Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de commissioning et qualification (F/H).Vous aurez pour missions :· Rédaction de protocoles de qualification· Exécution des tests de qualification· Définition des stratégies de qualification· Rédaction des analyses de risque· Rédaction des protocoles...


  • France ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une jeune Startup innovante et challengeante dans l’univers des Life Science?Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...


  • France, FR ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une jeune Startup innovante et challengeante dans l’univers des Life Science?Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 15 heures


    Hauts-de-France MCA Temps plein

    Votre rôle à nos cotés Au sein du département pharmaceutique, vous intégrez une équipe projet intervenant sur les validations et qualifications d’équipements. Vos compétences vous permettent d’assurer : La rédaction de protocoles et rapports de validation pour les équipements, (utilités, remplissage aseptique, procédés de fabrication et de...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 21 heures


    Hauts-de-France MCA Temps plein

    Votre rôle à nos cotés Au sein du département pharmaceutique, vous intégrez une équipe projet intervenant sur les validations et qualifications d’équipements. Vos compétences vous permettent d’assurer : La rédaction de protocoles et rapports de validation pour les équipements, (utilités, remplissage aseptique, procédés de fabrication et de...


  • Hauts-de-France CONSULTYS Temps plein

    Dans le cadre de son développement, CONSULTYS recrute un Chargé de Qualification/Validation (F/H).Vous aurez pour missions :Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,Assumer les responsabilités de chef de projet validation :Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,Rédiger les protocoles et rapports des...


  • Ile-de-France agap2 Temps plein

    🌟 Offre d'Emploi : Ingénieur Qualification Validation Aseptique 🌟 Entreprise : agap2 Lieu : Île-de-France ou région Centre-Val de Loire (proximité de Chartres) Type de contrat : CDI Secteur : Industriel Début : Dès que possible Salaire : À négocier selon expérience 💡 Profil recherché : Une personne autonome, rigoureuse et...


  • Île-de-France agap2 Temps plein

    Offre d'Emploi : Ingénieur Qualification Validation Aseptique Entreprise : agap2Lieu : Île-de-France ou région Centre-Val de Loire (proximité de Chartres)Type de contrat : CDISecteur : IndustrielDébut : Dès que possibleSalaire : À négocier selon expérience Profil recherché :Une personne autonome, rigoureuse et dotée d’un esprit...