Technicien AQ compliance

Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.À propos de notre clientDans le cadre de ses activités industrielles et réglementaires, un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique recherche un(e) Technicien AQ Compliance.Le poste s’inscrit dans un environnement pharmaceutique exigeant et fortement réglementé, en interaction avec les équipes Qualité, Affaires Réglementaires, Supply Chain et Customer Service.Le poste et vos missionsRattaché(e) au Responsable Conformité Réglementaire et Système Qualité, vous êtes garant(e) de la conformité réglementaire des données de conditionnement et des master data dans les systèmes informatisés.Approbation des instructions de conditionnement dans SAPVous assurez la vérification et l’approbation des recettes de conditionnement lors de leur création ou modification, notamment :Vérification des nomenclatures et des mentions variablesVérification de la conformité réglementaire au regard des variations en coursVérification de la cohérence entre les données SAP et les artworks issus des systèmes AGILE / TrackWiseInteraction avec les Affaires Réglementaires (globales et locales) ainsi qu’avec les clients partenaires pour la mise à jour des statuts réglementairesApprobation des recettes SAP en tenant compte des priorités et délais liés au planning de production, en lien avec le Customer ServiceApprobation des recettes AntaresSuivi des incidents, non-conformités et articles de conditionnement à risqueMise à jour, suivi et communication des indicateursReporting régulier à la hiérarchie et alerte en cas de conflit de priorités ou de dérive planningGestion des statuts informationsVérification des Statuts Informations (résumés des dossiers AMM produit/pays) transmis par les Affaires RéglementairesEnregistrement et mise à jour des informations dans les outils de suivi conformité réglementaireSuivi des variations réglementairesMise à jour et communication des indicateurs associésGestion des Master DataApprobation des nouveaux codes produits finis (PF) et des mises à jour associées dans SAPVérification réglementaire en lien avec les contraintes de productionInteraction avec la cellule globale Master Data et les équipes Supply ChainContribution transverseParticipation aux projets du service en fonction des besoins et des prioritésContribution à l’amélioration continue des processus et outils du périmètreProfil recherchéFormation & expérienceBac +2/3 (BTS, DUT, BUT, Licence) dans le domaine de la Qualité1 à 3 ans d’expérience en industrie de santé (pharmaceutique, dispositifs médicaux, biotech…)Compétences techniquesMaîtrise de Word, Excel, PowerPointAnglais professionnel écrit requis (oral apprécié)Bonne connaissance du contexte réglementaire pharmaceutiqueMaîtrise ou pratique des outils : SAP, AGILE, TrackWise, D2Connaissance des articles de conditionnement et des flux locaux et globauxSavoir-faireCapacité à gérer délais, priorités et contraintes multiplesAisance relationnelle et capacité à communiquer avec des interlocuteurs variésOrganisation, rigueur et sens du détailSavoir-êtreAutonomie et prise d’initiativePédagogie et esprit collaboratifMéthodique, rigoureux(se) et structuré(e)Conditions du posteTemps plein – Horaires de journéeContrat d'intérim de 4 ou 6 mois pour commencer puis possibilité de CDI à la cléRémunération & avantagesA partir de 30k€ sur 13 moisIndemnités de transport16 RTT25 jours de congés légaux + 2 jours supplémentairesIntéressé(e) ? Postulez dès maintenant en envoyant votre CV.