Emplois actuels liés à Chargé Affaires Réglementaires et Qualité H/F - France - CDG CONSEIL

  • CDD CHARGE D' AFFAIRES RÈGLEMENTAIRES GLOBAL

    il y a 2 jours

    France MAYOLY Temps plein

    Le poste Le Charge d' Affaires Règlementaires participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation des produits de santé (médicaments) pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits. Affaires règlementaires Assurer et suivre les enregistrements, les...

  • CDD CHARGE D' AFFAIRES RÈGLEMENTAIRES GLOBAL

    il y a 2 jours

    France MAYOLY Temps plein

    Le poste Le Charge d' Affaires Règlementaires participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation des produits de santé (médicaments) pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits. Affaires règlementaires Assurer et suivre les enregistrements, les...

  • CDD CHARGE D' AFFAIRES RÈGLEMENTAIRES GLOBAL

    il y a 2 jours

    France MAYOLY Temps plein

    Le posteLe Charge d' Affaires Règlementaires participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation des produits de santé (médicaments) pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits. Affaires règlementairesAssurer et suivre les...

  • CDD CHARGE D' AFFAIRES RÈGLEMENTAIRES GLOBAL

    il y a 2 jours

    France, FR MAYOLY Temps plein

    Le posteLe Charge d' Affaires Règlementaires participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation des produits de santé (médicaments) pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits. Affaires règlementairesAssurer et suivre les...

  • CDI - Chargé Affaires Réglementaires F/H

    il y a 2 jours

    France Laboratoire Cooper Temps plein

    Cooper Consumer Heath est à la recherche d’un Chargé Affaires Réglementaires (F/H) sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires. Poste basé à Melun en CDI. Poste à pourvoir dès que possible. DESCRIPTION Rédiger les dossiers d’AMM biocides et les dossiers de variation d’AMM puis veiller à leur correcte soumission ...

  • CDI - Chargé Affaires Réglementaires F/H

    il y a 2 jours

    France Laboratoire Cooper Temps plein

    Cooper Consumer Heath est à la recherche d’un Chargé Affaires Réglementaires (F/H) sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires. Poste basé à Melun en CDI. Poste à pourvoir dès que possible. DESCRIPTION Rédiger les dossiers d’AMM biocides et les dossiers de variation d’AMM puis veiller à leur correcte soumission ...

  • Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    France EFOR Temps plein

    Les missions du poste En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et internationales. ...

  • Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    France EFOR Temps plein

    Les missions du poste En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et internationales. ...

  • Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    France EFOR Temps plein

    Les missions du posteEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et...

  • Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    France, FR EFOR Temps plein

    Les missions du posteEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et...

  • Chargé Affaires Règlementaires

    Il y a 3 mois

    France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Rattaché à la PRI, vos missions sont d'assurer un soutien technique et administratif dans le cadre des enregistrements de dossiers. Ainsi, vous êtes le garant de : * L'implantation des projets de visas publicitaires dans le logiciel : Collecte des documents, création des tableaux de bord, suivi des dates de dépôts, jusqu'à...

  • Chargé des affaires réglementaires

    Il y a 2 mois

    France Interparfums Temps plein

    DESCRIPTION DE L'ENTREPRISEFondée par Philippe Benacin et Jean Madar en 1982, Interparfums crée, fabrique et distribue des parfums de prestige et des cosmétiques sur la base de contrats de licence mondiaux et exclusifs sous les marques Boucheron, Coach, Jimmy Choo, Karl Lagerfeld, Kate Spade, Lacoste, Moncler, Montblanc et Van Cleef & Arpels.La...

  • Chargé des affaires réglementaires

    Il y a 2 mois

    France, FR Interparfums Temps plein

    DESCRIPTION DE L'ENTREPRISEFondée par Philippe Benacin et Jean Madar en 1982, Interparfums crée, fabrique et distribue des parfums de prestige et des cosmétiques sur la base de contrats de licence mondiaux et exclusifs sous les marques Boucheron, Coach, Jimmy Choo, Karl Lagerfeld, Kate Spade, Lacoste, Moncler, Montblanc et Van Cleef & Arpels.La...

  • Chargé des Affaires Règlementaires Pharmaceutiques H/F

    il y a 1 mois

    Ile-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Dans le cadre d’assurer la commercialisation des produits en conformité avec les différents...

  • Chargé des Affaires Règlementaires Pharmaceutiques H/F

    il y a 4 semaines

    Ile-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Dans le cadre d’assurer la commercialisation des produits en conformité avec les différents...

  • Directeur Assurance Qualité et Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Roissy-en-France, Île-de-France DIVERCHIM CDMO Temps plein

    Découvrez notre offre de carrièreDiverchim CDMO, spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l'industrie pharmaceutique, recherche un(e) Directeur(Directrice) Assurance Qualité & Affaires Réglementaires (AQAR) pour rejoindre son équipe.MissionEn tant que Directeur(Directrice) Assurance Qualité &...

  • Directeur Assurance Qualité et Affaires Réglementaires

    il y a 7 jours

    Roissy-en-France, Île-de-France DIVERCHIM CDMO Temps plein

    Découvrez notre offre de carrièreDiverchim CDMO, spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l'industrie pharmaceutique, recherche un(e) Directeur(Directrice) Assurance Qualité & Affaires Réglementaires (AQAR) pour rejoindre son équipe.MissionEn tant que Directeur(Directrice) Assurance Qualité &...

  • Chargé des Affaires Règlementaires Pharmaceutiques H/F

    il y a 4 semaines

    France EFOR Temps plein

    En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et internationales. Préparer, rédiger et soumettre...

  • Chargé des Affaires Règlementaires Pharmaceutiques H/F

    il y a 4 semaines

    France EFOR Temps plein

    En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et internationales. Préparer, rédiger et soumettre...

  • Directeur Assurance Qualité et Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Roissy-en-France, Île-de-France DIVERCHIM CDMO Temps plein

    Découvrez notre offre de carrièreDiverchim CDMO, spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l'industrie pharmaceutique, recherche un(e) Directeur(Directrice) Assurance Qualité & Affaires Réglementaires (AQAR) pour renforcer son équipe.MissionVous serez chargé(e) de définir, d'actualiser et de...

Chargé Affaires Réglementaires et Qualité H/F

Il y a 3 mois

France CDG CONSEIL Temps plein
Poste :

Votre mission principale consiste à participer à l'établissement de dossiers réglementaires et à la gestion des enregistrements à l'international. Vous participez également activement à la maintenance du système qualité.


Plus spécifiquement vos tâches seront les suivantes :


- Marquage CE de dispositifs médicaux de classe IIb

- Gestion et coordination des dépôts de dossiers 510K

- Enregistrements internationaux divers (CFDA, KFDA, ANVISA, ANMAT)

- Gestion des organismes notifiés

- Veille réglementaire internationale

- Management du système qualité (ISO 13485)

Profil :

Vous êtes diplômé d'un Master 2 (ingénieur mécanique, mécatronique, ingénieur biomédical) ou autre études supérieurs scientifiques, vous possédez une expertise en Affaires Réglementaires ou en Qualité dans l'environnement des dispositifs médicaux.


Avez 2/3 années d'expérience, vous maîtrisez l'environnement normatif et réglementaire international du marché des dispositifs médicaux de classe IIb (ISO 13485 / marquage CE / FDA).


Vous souhaitez rejoindre une PME à taille humaine ambitieuse et en forte croissance qui contribue à l'avancée des nouvelles technologies médicales. En tant que très bon communicant, vous saurez promouvoir la culture réglementaire au sein de l'entreprise.


Anglais professionnel requis

Société basée en banlieue sud de Paris.

Entreprise :

CDG Conseil, cabinet de conseil en recrutement, évaluation et coaching spécialisé en industrie de santé et médico-social et sanitaire, recrute pour son client, entreprise française internationale qui conçoit, fabrique et commercialise des équipements et instruments chirurgicaux, un(e):


Chargé Affaires Réglementaires et Qualité H/F - Secteur Dispositifs Médicaux

Banlieue sud de Paris