Emplois actuels liés à Chargé des Affaires Règlementaires Pharmaceutiques H/F - IledeFrance - AIXIAL GROUP

  • Chargé Affaires Réglementaires

    il y a 8 heures

    Massy, Ile-de-France, 91300, Palaiseau LINKING TALENTS Temps plein

    RésuméChargé Affaires Réglementaires - Expert DM (H/F), 91300 Massy, CDI, Temps plein.Secteur : Industrie pharmaceutique / BiotechnologiesFonction : Qualité - ProductionSalaire : 40 000 à 50 000 € par anAvantages : diversEntreprise : Talents IndustrieL'entrepriseNous accompagnons les entreprises et les candidats au travers de prestations de...

  • Directeur Assurance Qualité

    il y a 1 semaine

    Île-de-France, France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps plein

    Notre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. L'activité principale de cette belle CDMO est dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs et offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise...

  • Directeur Assurance Qualité

    il y a 7 jours

    Île-de-France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps plein

    Notre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. L'activité principale de cette belle CDMO est dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs et offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise...

  • Directeur Assurance Qualité

    il y a 2 jours

    Île-de-France, France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps plein

    Notre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. Dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs, ce beau CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise accompagne ses clients (laboratoires...

  • Directeur Assurance Qualité

    il y a 1 jour

    Île-de-France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps plein

    Notre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. Dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs, ce beau CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise accompagne ses clients (laboratoires...

  • Chargé Des Affaires Réglementaires

    Il y a 2 mois

    Val-de-Reuil, France EFOR GROUP Temps plein

    En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et internationales. **Responsabilités**: - Préparer,...

  • Chargé d'affaires règlementaires internationales

    il y a 3 semaines

    France MANPOWER FRANCE Temps plein

    Poste : Manpower ENGINEERING TOULOUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé d'affaires règlementaires internationales (H/F) Rattaché au service R&D ? Affaires Règlementaires Internationales, vous aurez les responsabilités suivantes : - Accompagner la commercialisation des produits cosmétiques...

  • Chargé d'affaires règlementaires internationales

    il y a 2 semaines

    France, FR MANPOWER FRANCE Temps plein

    Poste : Manpower ENGINEERING TOULOUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé d'affaires règlementaires internationales (H/F) Rattaché au service R&D ? Affaires Règlementaires Internationales, vous aurez les responsabilités suivantes : - Accompagner la commercialisation des produits cosmétiques...

  • Chargé Affaires Réglementaires Biocides et Matières Premières Réglementées

    il y a 1 mois

    France Laboratoire Cooper Temps plein

    Cooper Consumer Heath est à la recherche d’un Chargé Affaires Réglementaires (F/H) sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires. Poste basé à Melun en CDI. Poste à pourvoir dès que possible.DESCRIPTIONRédiger les dossiers d’AMM biocides et les dossiers de variation d’AMM puis veiller à leur correcte soumissionRéaliser les...

  • Chargé Affaires Réglementaires Biocides et Matières Premières Réglementées

    il y a 1 mois

    France, FR Laboratoire Cooper Temps plein

    Cooper Consumer Heath est à la recherche d’un Chargé Affaires Réglementaires (F/H) sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires. Poste basé à Melun en CDI. Poste à pourvoir dès que possible.DESCRIPTIONRédiger les dossiers d’AMM biocides et les dossiers de variation d’AMM puis veiller à leur correcte soumissionRéaliser les...

  • Directeur Qualité et affaires réglementaires

    il y a 4 semaines

    France, FR Talents Santé Temps plein

    Poste : TALENTS SANTÉ recrute du personnel soignant sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE et Laboratoires d'analyses. Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES...

  • Directeur Qualité et affaires réglementaires

    il y a 4 semaines

    France Talents Santé Temps plein

    Poste : TALENTS SANTÉ recrute du personnel soignant sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE et Laboratoires d'analyses. Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES...

  • Directeur Qualité et affaires réglementaires

    il y a 4 semaines

    France, FR Talents Santé Temps plein

    Poste : Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) en CDI pour une société leader sur son marché et ambitieuse. MISSIONS : * Définir et appliquer la politique qualité en accord avec la stratégie de l'entreprise. *...

  • Directeur Qualité et affaires réglementaires

    il y a 4 semaines

    France Talents Santé Temps plein

    Poste : Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) en CDI pour une société leader sur son marché et ambitieuse. MISSIONS : * Définir et appliquer la politique qualité en accord avec la stratégie de l'entreprise. *...

  • Chargé Des Affaires Réglementaires

    Il y a 5 mois

    Pont-de-l'Arche, France Visionix Temps plein

    **Visionix **est une entreprise leader dans le domaine de la **santé visuelle.** Sa puissance d'innovation unique et ses technologies de pointe lui permettent de fournir aux praticiens des solutions cliniques qui améliorent et prolongent la qualité de vie de leurs patients. Nous recherchons un **Chargé des affaires réglementaires** (H/F) pour rejoindre...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires DM H/F

    il y a 3 semaines

    France, FR NEO2 Temps plein

    Poste : Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Chargé(e) d'Affaires Réglementaires dans les dispositifs médiaux. Devenir consultant chez NEO2 c'est : - Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région) - Pouvoir travailler sur des...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines

    France, FR INTERTEK Temps plein

    Poste : Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire,...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    France INTERTEK Temps plein

    Poste : Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire,...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    Il y a 2 mois

    Val-de-Reuil, France Expleo Group Temps plein

    En savoir plus: **Expleo** propose une offre unique de services intégrés d'ingénierie, qualité et conseil stratégique pour la transformation digitale. Dans un contexte d'accélération technologique sans précédent, nous sommes le partenaire de confiance des entreprises qui innovent. Nous les aidons à développer un avantage compétitif et à...

  • Chargé d'affaires pharmaceutique

    il y a 4 semaines

    France ACTUAL Temps plein

    Poste : Le cabinet de recrutement ACTUAL recherche un Chargé d'affaires équipement pharmaceutique H/F sur le secteur de Vaugneray pour une PME d'une trentaine de personnes, spécialisée dans l'apport de solutions de convoyage, manutention de charges isolées, tri et pesage de colis et bagages, ainsi que dans la gestion des achats et de la...

Chargé des Affaires Règlementaires Pharmaceutiques H/F

Il y a 2 mois

IledeFrance, France AIXIAL GROUP Temps plein

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Dans le cadre d’assurer la commercialisation des produits en conformité avec les différents contextes réglementaires mondiaux. AIXIAL Group recherche son prochain talent Chargé en Affaires Réglementaires - Cosmétiques H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :

Améliorer la qualité des données dans le cadre du suivi des réglementations chimiques (collecte, analyse, structurations de données)
Soutenir le Project Manager dans le pilotage des projets en cours
Maintenir à jour les dossiers techniques , en prenant en compte les exigences exports, en conformité avec la réglementation en vigueur
Élaborer les articles de conditionnement
Vous avez un Bac+5 Scientifique, en Chimie ou en Affaires Réglementaires
Vous justifiez au moins 3 ans d’expérience sur un poste en affaires réglementaires cosmétiques
Vous avez des connaissances sur l’environnement réglementaire dans le secteur de la cosmétique et de la chimie au niveau de l'Union européenne et à l’international
Vous avez un Français et un Anglais courant à l’écrit et à l’oral
Vous maîtrisez les outils bureautiques (Microsoft Office etc)
Vous aimez évoluer dans un contexte international.
Vous avez travaillé en mode projet avec une coopération entre les équipes
Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.
Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore , auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.
Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents , rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.
Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.
La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’ Aixial Group .