Chef·fe De Projet R&D Logiciel

Notre client:·AUGMENTEETH est une entreprise technologique fondée en 2024 qui développe une plateforme de réalité mixte dédiée à la chirurgie dentaire.·Nos dispositifs s’appuient sur les dernières technologies de réalité mixte, de vision 3D et de tracking, associées à des logiciels médicaux et à une instrumentation dédiée à la chirurgie.·Nous préparons la mise sur le marché de notre premier dispositif médical de Classe I et développons en parallèle une seconde génération de produit dédiée à la navigation chirurgicale, visant une classification en Classe IIa.·AUGMENTEETH dispose déjà d’une équipe Qualité et Affaires Réglementaires dédiée.

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Le poste s’intègre dans une organisation R&D structurée, avec des interactions fortes entre logiciel, instrumentation, essais et QARA.
Conditions d'emploi :¨Poste en CDI¨Statut cadre¨Lieu:Pirey – 25(Télétravail partiel possible)¨Rémunération:¨45 000 € à 55 000 €,selon profil et expérience¨ Mutuelle d’entreprise (participation employeur)Référence de l’offre :GK 25 10 02
- GRetrouvez l’offre sur notre site:Si cette offre vous intéressemerci d’envoyer votreCV à jourà :
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*Gilles KONECKIDirigeantCabinet de Recrutement
- GK Activ’ RessourcesTél :
**Objectif du poste :¨Nous recrutons un·e Chef·fe de projet R&D Logiciel pour piloter le développement de nos produits, depuis l’identification du besoin jusqu’à leur mise sur le marché.¨Vous interviendrez dès les premières phases du projet : analyse du besoin marché, échanges avec les chirurgiens, définition du besoin utilisateur et des exigences produit, jusqu’au développement, à la vérification, à la validation et à la mise sur le marché.¨Le poste est principalement orienté logiciel, avec une forte interaction avec les équipes vision 3D, réalité mixte, tracking, systèmes embarqués et instrumentation.¨Vous travaillerez également en lien direct avec les équipes marketing, les chirurgiens utilisateurs, les essais et l’équipe Qualité et Affaires Réglementaires.
Vos

missions:
¨Piloter la conception et le développement de nos logiciels de dispositifs médicaux.¨Traduire les besoins marché et les retours des chirurgiens en besoins utilisateurs, exigences produit et spécifications techniques.¨Définir et suivre les priorités, plannings, jalons et livrables des développements logiciels.¨Coordonner les différents métiers impliqués : logiciel, vision 3D, tracking, réalité mixte, systèmes embarqués et instrumentation.¨Assurer la cohérence entre les différentes briques logicielles et leurs interfaces avec le hardware et l’instrumentation.¨Participer aux choix d’architecture fonctionnelle et technique des produits.¨Organiser et suivre les phases d’intégration, de vérification et de validation.¨Garantir la traçabilité entre les besoins utilisateurs, les exigences, les développements, les risques et les tests.¨Travailler en étroite collaboration avec l’équipe QARA afin d’intégrer les exigences réglementaires tout au long du développement.¨Veiller au respect des exigences applicables aux logiciels de dispositifs médicaux, notamment ISO 13485, IEC 62304, ISO 14971 et MDR 2017/745.¨Participer à la constitution et au maintien de la documentation technique et logicielle.¨Identifier les risques techniques et projets, définir les actions associées et suivre leur résolution.¨Assurer le reporting auprès de la direction et garantir l’atteinte des jalons.
Perspective d’évolution :¨Le poste a vocation à évoluer vers une fonction de Chef de programme avec le développement de notre gamme de produits.¨Vous serez progressivement amené·e à piloter plusieurs projets et à structurer une équipe autour de vous.

Profil recherché
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Expérience:
5 ans minimum en développement ou gestion de projets logiciels dans le domaine des dispositifs médicaux.¨Expérience concrète du pilotage d’un produit logiciel ou d’un système complexe, depuis l’expression du besoin jusqu’aux phases de vérification, validation et mise sur le marché.¨Bonne compréhension des architectures logicielles et capacité à échanger techniquement avec des développeurs.¨Maîtrise des environnements ISO 13485 et IEC 62304.¨Bonne connaissance du cycle de développement logiciel appliqué aux dispositifs médicaux : exigences, architecture, développement, gestion des risques, tests, vérification et validation.¨Une expérience sur des systèmes intégrant logiciel, hardware et instrumentation est fortement appréciée.¨Une expérience en navigation chirurgicale, imagerie médicale, computer vision, tracking 3D, robotique médicale ou réalité mixte constitue un véritable plus.¨Soft

skills:
autonomie, rigueur, capacité d’analyse et de synthèse, prise de décision, communication technique, leadership et capacité à faire avancer une équipe.
Ce poste est fait pour vous si :¨Vous aimez les logiciels complexes et les environnements techniques