Consultant CMC – Affaires Réglementaires
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NEO2 recherche un expert en Affaires Réglementaires CMC pour renforcer son équipe Pharmaceutique à Paris.
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Vous piloterez la stratégie CMC Drug Substance et coordonnerez les soumissions DS auprès des autorités EMA et FDA, en collaboration avec les départements Développement et Qualité. xuezdbg
Vous possédez au moins 7 années d’expérience et une connaissance approfondie des exigences CMC internationales (ICH/EMA/FDA) ainsi qu’un bon niveau d’anglais pour travailler dans un contexte international.
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Affaires réglementaires
Il y a 17 heures
Paris, Île-de-France NEO2 Temps pleinL'ENTREPRISECréée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.Faites défiler la page pour un aperçu complet de ce que ce poste exigera. Êtes-vous le/la candidat(e) idéal(e) pour cette opportunité ?L'ENTREPRISECréée en 2008,...
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Paris, ile de france Ividata Life Sciences Temps pleinVous avez un profil solide en Affaires Réglementaires, une expertise confirmée en enregistrement et conformité des produits de santé, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.Vos missionsAu sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences...
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Chargé.e d'affaires réglementaires CMC
Il y a 2 jours
Paris, Île-de-France Calypse Temps pleinJob DescriptionAu sein du département des Affaires Réglementaires, dans la cadre du développement de substances médicamenteuses, vous participerez aux missions suivantes : Définir, élaborer, piloter et exécuter la stratégie réglementaire CMC globale , relative au développement des substances, à différents stades de maturité et dans un contexte...
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Consultant Senior Affaires Réglementaires
Il y a 5 jours
Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein 70 000 € - 100 000 € ContratRejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de...
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Consultant - Chargé d'Affaires Réglementaires Enregistrement H/F
Il y a 17 heures
Paris, Île-de-France Ividata Group Temps plein 60 000 € - 90 000 € ContratVous avez un profil solide en Affaires Réglementaires, une expertise confirmée en enregistrement et conformité des produits de santé, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences...
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Consultant - Affaires Réglementaires Dispositif Médical H/F
Il y a 2 jours
Paris, Île-de-France Ividata Group Temps plein 55 000 € - 90 000 € ContratVous avez un profil solide en affaires réglementaires spécialisé dans le dispositif médical et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Au sein des équipes d’IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des...
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Directeur Affaires Réglementaires
Il y a 3 jours
Paris, Île-de-France BIO15PHARMA Télétravail Temps plein 140 000 € - 200 000 € ContratNous cherchons en URGENCE UN " DIRECTEUR AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES - MANAGER DE TRANSITION ". Il s'agit d'un projet de 11 mois 100% à DISTANCE.Le responsable des affaires réglementaires CMC, petites molécules, est chargé d'élaborer et de mettre en œuvre des stratégies réglementaires CMC pour tous les produits qui lui sont confiés, dans le but de...
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Paris, Ile-de-France IVIDATA STATS Temps pleinVous avez un profil solide en Affaires Réglementaires, une expertise confirmée en enregistrement et conformité des produits de santé, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA...
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Directeur Affaires Réglementaires — Transition à Distance
Il y a 3 jours
Paris, Île-de-France BIO15PHARMA Télétravail Temps plein 140 000 € - 200 000 € ContratBIO15PHARMA recherche de toute urgence un Directeur Affaires Réglementaires - Manager de transition pour un projet de 11 mois, à distance, en Île-de-France/Paris. Vous dirigerez les activités CMC réglementaire pour petites molécules, couvrant US et UE/EMA, en structuration matricielle.Le candidat idéal possède 12+ années d'expérience...