Senior Lead Clinical Data Manager

Job Description Summary

Le gestionnaire de données cliniques est en charges des documents de gestion de données pour les essais cliniques en appui du développement, des enregistrements réglementaires et de la commercialisation des médicaments.

Avez-vous les compétences pour ce poste ? Lisez les détails complets ci-dessous, et envoyez votre candidature dès aujourd'hui.

The Clinical Data Manager serves as key producer of data management documents for clinical trials in support of drug development, product registrations and product marketing.

Job DescriptionRôles et responsabilités

• Assurer une supervision technique dans l'élaboration des plans de gestion des données (DMP), des spécifications de validation (DVP), du développement du CRF et d'autres documents de gestion des données (DTS…)
• Coordonner les interactions entre les fournisseurs et les équipes de projet liées aux activités DM (accords de transfert de données, documents de spécifications, etc…).
• Examiner et approuver les spécifications et les documents liés aux EDCs, y compris l'exécution et l'approbation des UATs.
• Examiner tous les documents pertinents du DM (CRF annoté, plan de validation des données, spécifications de transfert de données, plans de réconciliations)
• Coordonner les interactions liées aux activités DM entre les fournisseurs et les équipes de projet (accords de transfert de données, documents de spécifications, etc.)
• S'assurer que les activités menant au verrouillage de la base de données sont suivies et documentées (réconciliation des EIGs, l'examen, approbation du codage des données, etc...).
• Faciliter l'examen par l'équipe et la résolution des problèmes techniques nécessitant une contribution clinique et/ou réglementaire.
• Superviser la conception et le développement du système EDC
• Assurez que l’eTMF est maintenu
• Superviser la mise en place et la tenue des plannings projet
• S'assurer de la performance de nos partenaires de gestion des données dans tous les projets
• Contribuer à l’amélioration des processus de biométrie.
• Connaître et respecter le manuel qualité GEHC, le système de gestion de la qualité, la politique de gestion de la qualité, les objectifs de qualité et les lois et réglementations applicables telles qu'elles s'appliquent à ce type d'emploi/poste.
• Terminer toutes les formations Qualité et Conformité prévues dans les délais définis.
• Identifier et signaler tout problème de qualité ou de conformité et prendre des mesures correctives immédiates si nécessaire.
• S’assurer de l'intégrité des données.
• Soutenir de la conformité des exigences réglementaires des livrables.

Qualifications de base

• Au moins 10 ans d'expérience en gestion de données cliniques avec un minimum de 5 ans en EDC dans de préférence au moins un des systèmes suivants : Medidata Rave, Ennov, Veeva Vault
• Minimum Bac +3 en sciences ou dans un domaine connexe
• Expérience avec Oracle Clinical, Medidata Rave, Oracle InForm ou des systèmes cliniques similaires
• Solid expérience dans tous les aspects des processus DM (UAT, nettoyage des données, définition des contrôles, revue des données, gestion des transferts de données, réconciliations)
• Connaissance significative en CDISC-SDTM
• Une expérience en conception eCRF et en programmation SAS est un plus
• Connaissance pratique des orientations réglementaires de bonnes pratiques (GCDMP, ICH…)

Caractéristiques souhaitées

• Un diplôme en informatique est préférable
• Excellentes compétences en communication orale et écrite
• Capacité à s'organiser et à s'adapter
• Motivé avec une capacité avérée à respecter les délais
• Connaissance pratique de l'anglais

A propos de nous

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Inclusion et diversité

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