Activation D'énamines Pour La Synthèse de

**Activation d'énamines pour la synthèse de composés spiraniques // Synthesis of spirocyclic compounds through enamines activation**:

- Réf **ABG-120082**
**ADUM-52029**
- Sujet de Thèse- 08/02/2024- Université Paris-Saclay GS Chimie- Lieu de travail- Orsay cedex - France- Intitulé du sujet- Activation d'énamines pour la synthèse de composés spiraniques // Synthesis of spirocyclic compounds through enamines activation- Mots clés- cyclisation, spiranes, allènes, ynamides, catalyse photoredox, électrochimie
- cyclization, spirocyclic compounds, allenes, ynamides, catalyse photoredox, electrochemistry**Description du sujet**:

- Bien que nécessaire, s'affranchir de la synthèse de molécules planes reste l'une des tâches les plus difficiles pour le chimiste organicien afin d'accéder à de nouvelles architectures moléculaires aux propriétés inexplorées. L'accès aux structures spirocycliques est une tâche difficile et nécessite des méthodologies robustes qui relèvent tous les défis, tels que le contrôle de la chiralité sur le centre spirocyclique. Ce domaine de recherche a reçu relativement peu d'attention, même si les avantages potentiels sont considérables. Les motifs de type azaspiranes sont des synthons importants pour la découverte de nouveaux médicaments. Les contraintes conformationnelles permettent d'améliorer les propriétés physico-chimiques, ce qui leur confère une meilleure résistance métabolique, par exemple. Jusqu'à présent, la formation de composés spirocycliques via la création de liaisons Cspiro-hétéroatome a fait l'objet d'une grande attention, alors que peu d'études se sont concentrées sur la formation de liaisons Cspiro-carbone. Dans ce contexte, la nécessité de développer de nouvelles approches, d'élargir la boîte à outils du chimiste pour la synthèse de structures spirocyclique est cruciale.
- L'objectif de ce projet est d'étudier, à l'aide de méthodes modernes d'activation des molécules organiques, la spirocyclisation des composés alpha-aminoallényl
- et ynamido-phosphonates. Ces dernières années, la renaissance de la photochimie en synthèse organique a permis le développement de la catalyse photoredox. Cette approche, douce et respectueuse de l'environnement, permet de réaliser des transformations sélectives en s'affranchissant des utilisations des réactifs organiques et/ou inorganiques usuels souvent toxiques et peu sélectifs.Although necessary, escaping from flatland remains one of the most challenging tasks for organic chemists to access new molecular architectures with unexplored properties. Accessing spirocyclic structures is a difficult task and requires robust methodologies that address all the challenges, such as control of the chirality on spirocyclic centre. This research area has received comparatively little attention, even though the potential benefits are considerable. Azaspirane-type motifs are important synthons for the discovery of new drugs. The conformational constraints provide improved physico-chemical properties, giving them better metabolic resistance, for example. To date, much attention has been paid to the formation of spirocyclic compounds via the formation of Cspiro-heteroatom bonds, while few studies have focused on the formation of Cspiro-carbon bonds. In that context, the need for the development of new approaches, to enlarge the chemist toolbox towards the synthesis of spirocyclic structures is crucial.
- The goal of this project is to study, using redox photocatalysis, the spirocyclisation of alpha-aminoallenyl
Début de la thèse : 01/10/2024-
**Nature du financement**:
**Précisions sur le financement**:

- Contrats ED : Programme blanc GS-Chimie**Présentation établissement et labo d'accueil**:

- Université Paris-Saclay GS Chimie**Etablissement délivrant le doctorat**:

- Université Paris-Saclay GS Chimie**Ecole doctorale**:

- 571 Sciences Chimiques : Molécules, Matériaux, Instrumentation et Biosystèmes03/04/2024