Charge(E) Affaires Reglementaires Cosmetiques Et

il y a 2 semaines


RoquebrunesurArgens, France THALGO COSMETIC Temps plein

**Le groupe THALGO**, leader mondial de l’esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques **(Thalgo, Ella Baché, Perron Rigot, Novexpert, Couleur Caramel, LCP )** sur le circuit professionnel des centres de thalassothérapie, spas et instituts de beauté.

**Perron Rigot** est **le choix numéro 1 des esthéticiennes dans le monde**, spécialiste depuis 80 ans sur le segment de la cire à épiler haut de gamme. C’est aussi la référence incontournable de la beauté et partenaire de confiance des Esthéticiennes, **Perron Rigot s'engage alors à sélectionner pour les professionnels le meilleur des marques d'esthétique** à travers le monde. Nous proposons une large sélection de belles marques expertes et innovantes **:Epilation, Soins visage et corps, Soins regard, Maquillage, Ongles, Soins mains et pieds...**

La société THALGO COSMETIC, qui développe les produits de cosmétique blanche et dispositifs médicaux pour Perron Rigot, recherche un(e) Chargé(e) d’Affaires Règlementaires Cosmétiques et dispositif médical en CDD pour une durée de 12 mois.

Poste potentiellement évolutif vers un CDI.

**Vos missions**:
Intégré(e) au sein du service Recherche et Développement et rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, le/la chargé(e) d’affaires réglementaires aura les missions principales suivantes

**1. **Mission développement de produits cosmétiques (80% du temps)**

Vous êtes en charge de la validation réglementaires des innovations produits et des reformulations pour les marques Perron Rigot, LCP, Combinal:

- Participer aux réunions de suivi de projet en interne ou avec le sous-traitant
- Evaluer la faisabilité des projets, suivre les jalons clefs et remonter les risques
- Valider les concepts projets et allégations produits selon les réglementations en vigueur et selon des résultats des tests d’efficacité
- Contrôler les matières premières en fonction des chartes internes établies et des différentes réglementations européennes et internationales
- Etablir les listes des ingrédients des nouveaux produits
- Vérifier les documents de décor, relire les textes sur les brochures ou autres supports de communication
- Préparer les prérequis pour envoi en tests de tolérance
- Coordonner l’évaluation de la sécurité des produits avec le toxicologue
- Rédiger et mettre à jour les dossiers d’informations produits
- Rédiger et mettre à jour les dossiers allégations
- Rédiger et mettre à jour les déclarations diverses aux autorités (CVL, déclaration R-nano, etc )
- Préparer et mettre à disposition des dossiers d’enregistrement export, répondre aux questions éventuelles.
- Préparer les contrôles des autorités
- Collaborer avec les services marketing, achats et Supply chain pour mener à bien les missions

Cette liste de missions n’est pas exhaustive et pourra être enrichie en fonction de vos compétences et des besoins du service.

**2. **Mission développement de dispositifs médicaux (20% du temps)**

Vous êtes en charge de la validation réglementaires pour les dispositifs médicaux au niveau du groupe Thalgo:

- Participer aux réunions de suivi de projet
- Evaluer la faisabilité des projets, suivre les jalons clefs et remonter les risques
- Détermination des requis réglementaires, planification des tests
- Rédiger et mettre à jour les dossiers et certificats réglementaires pour la mise sur le marché des dispositifs médicaux.
- Rédiger et mettre à jour les déclarations diverses aux autorités (déclaration AFMPS pour la Belgique)

**Profil recherché**:

- De formation BAC + 3 à BAC +5, vous justifiez d'une première expérience de 2 à 5 ans sur des fonctions réglementaires cosmétiques et/ou dispositif médical.
- Vous parlez couramment anglais.
- Vous avez la connaissance du règlement Cosmétique Européen 1233/2009 CE ainsi que la règlementation cosmétique internationale.
- Vous avez la connaissance du règlement relatif aux dispositifs médicaux (MDR)
- Une double compétence cosmétique et dispositif médical est un plus
- Vous maitrisez les outils bureautiques type Excel, Word, Power Point, Teams, One Note ainsi que le logiciel COPTIS LAB si possible.
- Réactivité, rigueur, organisation, autonomie et état d’esprit collaboratif sont vos atouts pour réussir sur ce poste.

**A quoi s’attendre ?**
- Des équipes dynamiques et conviviales, incarnant 4 maîtres-mots : confiance, bienveillance, ouverture d’esprit et culture internationale Perron Rigot
- La possibilité de télé-travailler jusqu’à 2 jours par semaine.
- Des remises collaborateurs sur tous les sites de marques du Groupe Thalgo

**Rémunération** : Selon profil et expérience

**Avantages **:RTT, carte Up déjeuner, mutuelle d’entreprise, participation aux bénéfices, chèques vacances, CSE.

**Statut** : Agent de Maitrise

**Lieu de travail** : Roquebrune-sur-Argens (83)

**Timing** :



  • Neuilly-sur-Seine, France Uriage Eau Thermale Temps plein

    Laboratoire Français spécialisé en dermo-cosmétique, les **Laboratoires Dermatologiques d'Uriage** distribuent leurs produits depuis plus de 30 ans en pharmacie et parapharmacie en France et dans plus de 90 pays. Pour accompagner notre croissance, nous recherchons de nouveaux talents qui partagent notre philosophie "la proximité, l'expertise et...


  • Neuilly-sur-Seine, France Page Personnel Temps plein

    Le poste de Chargé(e) Affaires Réglementaires H/FRattaché au Pôle Affaires Réglementaires - Matières Premières, en tant que Chargé AR, vos missions seront : * Analyser les formules de prospections et/ou premières pistes formulatoires pour les projets en sous-traitance avant attribution, * Valider les matières premières cosmétiques en provenance...


  • Neuilly-sur-Seine, France PAGE PERSONNEL IDF Temps plein

    Notre client, une société industrielle du secteur cosmétique, recrute dans le cadre d'un remplacement un Chargé d'Affaires Réglementaires - Matières Premières pour son site basé vers Neuilly.Rattaché au Pôle Affaires Réglementaires - Matières Premières, en tant que Chargé AR, vos missions seront : - Analyser les formules de prospections et/ou...


  • Neuilly-sur-Seine, Île-de-France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Quelles sont les missions ?Rattaché au Pôle Affaires Réglementaires - Matières Premières, en tant que Chargé AR, vos missions seront : * Analyser les formules de prospections et/ou premières pistes formulatoires pour les projets en sous-traitance avant attribution, * Valider les matières premières cosmétiques en provenance de la sous-traitance, *...


  • Neuilly-sur-Seine, France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Quelles sont les missions ?Rattaché au Pôle Affaires Réglementaires - Matières Premières, en tant que Chargé AR, vos missions seront : * Analyser les formules de prospections et/ou premières pistes formulatoires pour les projets en sous-traitance avant attribution, * Valider les matières premières cosmétiques en provenance de la sous-traitance, *...


  • Neuilly-sur-Seine, France Page Personnel Temps plein

    Industrie du luxe et cosmétiqueAssurer la conformité réglementaire des matières premièresÀ propos de notre clientNotre client, une société industrielle du secteur cosmétique, recrute dans le cadre d'un remplacement un Chargé d'Affaires Réglementaires - Matières Premières p


  • Neuilly-sur-Seine, Nanterre, France Page Personnel Temps plein

    Industrie du luxe et cosmétiqueAssurer la conformité réglementaire des matières premièresÀ propos de notre clientNotre client, une société industrielle du secteur cosmétique, recrute dans le cadre d'un remplacement un Chargé d'Affaires Réglementaires - Matières Premières p


  • Neuilly-sur-Seine, France PAGE PERSONNEL Temps plein

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    La Société Implanté en France, aux Etats-Unis et à Singapour, Coptis est leader dans l'édition de logiciels dédiés à la R&D cosmétique. Le souci de l'expérience utilisateur et les choix techniques innovants font aujourd'hui de Coptis un acteur reconnu dans son domaine. Depuis 25 ans, l'équipe Coptis met tout en œuvre pour répondre au besoin...


  • Saint-Symphorien-sur-Coise, France Hair Resources & Development Temps plein

    Vous êtes passionné(e) par l'industrie cosmétique et souhaitez contribuer à la création de produits capillaires novateurs et exclusifs ? Nous avons une opportunité exceptionnelle pour vous ! Hair Resources & Dvelopment, un fabricant renommé dans le domaine des produits capillaires, est à la recherche d'un(e) alternant(e) dynamique et motivé(e) pour...


  • Neuilly-sur-Seine, France PAGE PERSONNEL IDF Temps plein

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  • Neuilly-sur-Seine, France Groupe Partnaire Temps plein

    Contrat : 5 mois Partnaire Tertiaire recherche pour son client, groupe leader dans le secteur de l’industrie cosmétique, un Chargé de projets affaires réglementaires H/F pour une mission de travail temporaire d’une durée de 6 mois, renouvelable. Ce poste est à pourvoir au plus vite sur Neuilly sur Seine. Afin d'assurer la mise en conformité...


  • Neuilly-sur-Seine, France Sephora Temps plein

    Chez Sephora, nous inspirons nos clients, nous responsabilisons nos équipes et nous les aidons à devenir la meilleure version d'eux-mêmes. Nous créons un environnement où les personnes sont valorisées et où les différences sont célébrées. Chaque jour, nos équipes à travers le monde donnent vie à notre raison d’être : changer le regard du...


  • Gif-sur-Yvette, France Servier Temps plein

    Fondé pour servir la santé, Servier est un groupe pharmaceutique international gouverné par une Fondation, qui aspire à avoir un impact sociétal significatif pour les patients et pour un monde durable. Son modèle unique de gouvernance lui permet de servir pleinement sa vocation avec une vision à long terme : être engagé pour le progrès...


  • Champigny-sur-Marne, Île-de-France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps plein

    Quelles sont les missions ?En tant que consultant(e) en en Affaires Réglementaires Internationales, vos missions seront les suivantes :- Réaliser les différents dossiers d'enregistrement- Assurer la mise à jour de différents outils réglementaires- Garantir la compliance réglementaire- Assurer la Veille réglementaire- Anticiper les situations...


  • Bretteville-sur-Odon, France LABORATOIRES AXAMED Temps plein

    **Laboratoires AXAMED,** Spécialiste de produits et solutions de santé familiale et de compléments alimentaires nouvelle génération distribués en pharmacie. Dans le cadre de notre développement, nous créons le poste de Responsable/Chargée Affaires Réglementaires / Qualité Dispositifs Médicaux. **Missions principales**: Sous l’autorité de la...


  • Méry-sur-Cher, France ab medica sas Temps plein

    Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé(e) en affaires réglementaires (h/f) en CDI à Mery-sur-Cher (18).Ce que nous vous proposons :Au sein d’une équipe dynamique, votre rôle sera d’assurer la conformité réglementaire de nos produits sur le marché , et de représenter les affaires réglementaires, participer au pilotage...


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